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अध्ययन में वैक्सीन की खेपों के बीच रिपोर्टों का अंतर मिला—लेकिन कारण साबित नहीं हुआ
शोधकर्ताओं ने डेनमार्क में Pfizer BioNTech वैक्सीन की 52 खेपों से जुड़ी संदिग्ध प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्टों की तुलना की। 27 दिसंबर 2020 से 11 जनवरी 2022 के बीच करीब 40 लाख लोगों को लगभग 1.08 करोड़ खुराकें दी गईं। [4] अलग अलग खेपों के लिए रिपोर्ट दरों में अंतर दिखा; लेखकों ने इन्हें तीन समूहों में रखा। ये समूह टीकाक...
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शोध उत्तर
मुख्य निष्कर्ष
- शोधकर्ताओं ने डेनमार्क में Pfizer BioNTech वैक्सीन की 52 खेपों से जुड़ी संदिग्ध प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्टों की तुलना की।
- 27 दिसंबर 2020 से 11 जनवरी 2022 के बीच करीब 40 लाख लोगों को लगभग 1.08 करोड़ खुराकें दी गईं। [4]
- अलग अलग खेपों के लिए रिपोर्ट दरों में अंतर दिखा; लेखकों ने इन्हें तीन समूहों में रखा। ये समूह टीकाकरण की तीन बराबर हिस्सेदारियां नहीं थे। [5]
- रिपोर्ट अपने आप में यह साबित नहीं करती कि कोई घटना टीके के कारण हुई। लेखकों ने नतीजों को आगे जांच के लिए एक शुरुआती संकेत बताया। [5][7]
AI संकेत
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अध्ययन में क्या देखा गया?
मैक्स श्मेलिंग, विबेके मैनिचे और पीटर रीस हानसेन के अध्ययन ने यह जांचा कि Pfizer-BioNTech की BNT162b2 कोविड-19 वैक्सीन की अलग-अलग खेपों के बाद संदिग्ध प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट दरों में अंतर था या नहीं। शोध में डेनमार्क में 27 दिसंबर 2020 से 11 जनवरी 2022 के बीच दी गई 52 खेपों की खुराकों को शामिल किया गया। इस दौरान करीब 40 लाख लोगों को कुल 10,793,766 खुराकें दी गईं। 4
लेखकों ने हर खेप से जुड़ी रिपोर्टों की संख्या की तुलना उस खेप में दी गई खुराकों की संख्या से की। यहां इस्तेमाल हुआ संक्षिप्त नाम “SAE” suspected adverse events के लिए है—यानी संदिग्ध प्रतिकूल घटनाएं। इसे केवल गंभीर दुष्प्रभावों की रिपोर्ट समझना सही नहीं होगा। 5
नतीजे क्या थे?
अध्ययन में अलग-अलग खेपों के बीच रिपोर्ट दरों में अंतर मिला। लेखकों ने खेपों को रिपोर्ट दर के आधार पर तीन समूहों में बांटा। इसका अर्थ यह नहीं था कि कुल टीकाकरण का एक-एक बराबर हिस्सा हर समूह में था। 5
शोधकर्ताओं ने इस अंतर को संभावित सुरक्षा संकेत के रूप में देखा। लेकिन उन्होंने साफ किया कि नतीजे आगे जांच के लिए हैं—वे यह साबित नहीं करते कि टीके ने ही रिपोर्ट की गई घटनाएं पैदा कीं। निष्क्रिय या स्वैच्छिक रिपोर्टिंग प्रणालियों में सीमाएं होती हैं, इसलिए रिपोर्टों के आधार पर कारण तय नहीं किया जा सकता। 5
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अध्ययन से क्या साबित नहीं होता?
इस शोध में वैक्सीन की हर खेप में सक्रिय घटक की मात्रा नहीं मापी गई। इसमें प्लेसीबो खेपों का भी प्रमाण नहीं दिया गया। इसलिए “एक-तिहाई खुराकों में सक्रिय घटक नहीं था, एक-तिहाई में कम था और एक-तिहाई से गंभीर दुष्प्रभाव हुए”—ऐसा दावा इस अध्ययन का निष्कर्ष नहीं है। 5
संक्षेप में: अध्ययन ने रिपोर्टों में खेप के हिसाब से अंतर दिखाया, लेकिन यह भरोसेमंद ढंग से नहीं बताया कि उन अंतरों की वजह क्या थी। 5
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लोग पूछते भी हैं
"अध्ययन में वैक्सीन की खेपों के बीच रिपोर्टों का अंतर मिला—लेकिन कारण साबित नहीं हुआ" का संक्षिप्त उत्तर क्या है?
शोधकर्ताओं ने डेनमार्क में Pfizer BioNTech वैक्सीन की 52 खेपों से जुड़ी संदिग्ध प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्टों की तुलना की।
सबसे पहले सत्यापित करने योग्य मुख्य बिंदु क्या हैं?
शोधकर्ताओं ने डेनमार्क में Pfizer BioNTech वैक्सीन की 52 खेपों से जुड़ी संदिग्ध प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्टों की तुलना की। 27 दिसंबर 2020 से 11 जनवरी 2022 के बीच करीब 40 लाख लोगों को लगभग 1.08 करोड़ खुराकें दी गईं। [4]
मुझे अभ्यास में आगे क्या करना चाहिए?
अलग अलग खेपों के लिए रिपोर्ट दरों में अंतर दिखा; लेखकों ने इन्हें तीन समूहों में रखा। ये समूह टीकाकरण की तीन बराबर हिस्सेदारियां नहीं थे। [5]
सूत्र
onlinelibrary.wiley.comBatch-dependent safety of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine
curis.ku.dkcuris.ku.dk · ws · portalfilesBatch‐dependent safety of the BNT162b2 mRNA COVID‐19 vaccine
pmc.ncbi.nlm.nih.govReports of Batch-Dependent Suspected Adverse Events of the ...