बुंडीबुग्यो इबोला: डीआरसी में मामले 4,500 के पार, वैक्सीन के लिए Moderna, Oxford और WHO के बीच जंग

इसके विपरीत, युगांडा ने 28 जुलाई 2026 को अपने प्रकोप की समाप्ति की घोषणा की, जब 42 दिनों तक कोई नया स्थानीय रूप से संचरित मामला सामने नहीं आया। अंतिम आयातित मामले को 16 जुलाई को छुट्टी दे दी गई थी । हालांकि, पड़ोसी DRC में जारी संचरण के कारण युगांडा में आयातित मामलों का खतरा बना हुआ है ।

वैक्सीन और क्लिनिकल पाइपलाइन: समय के खिलाफ दौड़

बुंडीबुग्यो वायरस के लिए कोई स्वीकृत वैक्सीन या थेरेप्यूटिक मौजूद नहीं है । अब कई उम्मीदवार तेजी से आगे बढ़ रहे हैं, जो इस प्रतिक्रिया में एक महत्वपूर्ण क्षण है।

1. Moderna — mRNA-1469 (फेज 1)

4 अगस्त 2026 को, Moderna ने mRNA-1469 के अपने पहले मानव परीक्षण (फेज 1) की शुरुआत की घोषणा की। यह बुंडीबुग्यो इबोलावायरस के खिलाफ एक mRNA-आधारित वैक्सीन है । यह परीक्षण कनाडा में हेल्थ कनाडा के प्राधिकरण के तहत तीन स्थलों पर आयोजित किया जा रहा है, जिसमें लगभग 80 स्वयंसेवकों की सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का मूल्यांकन किया जाएगा । सफल रहने पर, Moderna तेजी से फेज 2 और 3 के परीक्षण शुरू करने की योजना बना रही है । यह कार्यक्रम महामारी तैयारियों के लिए गठबंधन (CEPI) के साथ एक विस्तारित सहयोग का हिस्सा है, जिसने इस कार्यक्रम के लिए 50 मिलियन अमेरिकी डॉलर तक की प्रतिबद्धता जताई है ।

2. ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय — ChAdOx1 BDBV (फेज 1)

ऑक्सफोर्ड ने जुलाई 2026 में बुंडीबुग्यो-विशिष्ट वैक्सीन (BD-Ebov) का दुनिया का पहला क्लिनिकल ट्रायल शुरू किया। यह उसी ChAdOx1 वायरल-वेक्टर प्लेटफॉर्म का उपयोग करता है जिसका इस्तेमाल ऑक्सफोर्ड/एस्ट्राजेनेका COVID-19 वैक्सीन में किया गया था । पहले स्वयंसेवक को 24 जुलाई 2026 को टीका लगाया गया । फेज 1 परीक्षण ऑक्सफोर्ड में 50 स्वस्थ वयस्कों में सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का मूल्यांकन कर रहा है, और 2026 के अंत में युगांडा में प्रकोप वाले क्षेत्रों में परीक्षण करने की योजना है । सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने बाद के चरणों के परीक्षणों की प्रत्याशा में पहले ही प्रायोगिक वैक्सीन की लगभग 620,000 खुराकों का निर्माण और भंडारण कर लिया है ।

3. WHO की सिफारिश — Ervebo (rVSV-ZEBOV) क्रॉस-ट्रायल

31 जुलाई 2026 को, WHO के तकनीकी सलाहकार समूह (TAG-CVP) ने सिफारिश की कि Ervebo — एकमात्र लाइसेंस प्राप्त इबोला वैक्सीन, जो ज़ेयर इबोलावायरस के लिए स्वीकृत है — को बुंडीबुग्यो वायरस रोग के खिलाफ एक यादृच्छिक नैदानिक परीक्षण में शामिल करने को प्राथमिकता दी जाए । नए पशु डेटा से पता चलता है कि Ervebo, बीवीडी के खिलाफ, विशेष रूप से मृत्यु के खिलाफ, कुछ सुरक्षा प्रदान करता है । GAVI ने इस सिफारिश का स्वागत किया ।

प्रमुख बदलाव: WHO ने शुरू में अपर्याप्त क्रॉस-प्रोटेक्शन सबूतों के कारण बुंडीबुग्यो के लिए Ervebo के उपयोग के खिलाफ सलाह दी थी , लेकिन 31 जुलाई की TAG-CVP बैठक के बाद, DRC ने आधिकारिक तौर पर Ervebo खुराकों के लिए अंतर्राष्ट्रीय समन्वय समूह (ICG) के पास एक आपातकालीन स्टॉकपाइल अनुरोध प्रस्तुत किया । यह निर्णय आंशिक रूप से अवलोकन संबंधी आंकड़ों से प्रेरित था, जिसमें दिखाया गया कि उपलब्ध टीकाकरण स्थिति वाली 242 दर्ज मौतों में से किसी में भी पहले से टीका लगा व्यक्ति शामिल नहीं था ।

4. CEPI — समानांतर विनिर्माण प्रतिबद्धता

CEPI ने प्रभावकारिता दिखने पर खुराकों की उपलब्धता में तेजी लाने के लिए Moderna के mRNA-1469 के समानांतर विनिर्माण (parallel manufacturing) प्रयासों को वित्त पोषित किया है। यह Moderna के पिछले फिलोवायरस अनुसंधान पर आधारित है । इसी तरह, ऑक्सफोर्ड का ऑक्सफोर्ड वैक्सीन ग्रुप ChAdOx1 BDBV वैक्सीन की खुराक के तेजी से उत्पादन और बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के साथ काम कर रहा है। विनिर्माण तैयारी फेज 1 परीक्षण के परिणामों के समानांतर चल रही है ।

5. Moderna — एक्सेस प्राइसिंग प्रतिज्ञा

Moderna ने अपने CEPI साझेदारी समझौते के तहत कम और मध्यम आय वाले देशों (LMICs) के लिए एक पहुंच और मूल्य निर्धारण प्रतिज्ञा की है, हालांकि विशिष्ट मूल्य स्तरों का सार्वजनिक रूप से विवरण नहीं दिया गया है। कंपनी ने कहा है कि यदि वैक्सीन प्रभावी साबित होती है, तो वह LMICs के लिए किफायती आपूर्ति सुनिश्चित करने का इरादा रखती है ।

परिचालन चुनौतियाँ: कई मोर्चों पर संकट

प्रकोप के प्रति प्रतिक्रिया गंभीर चुनौतियों से बुरी तरह बाधित है जो वायरस से परे हैं:

• सशस्त्र संघर्ष: इटुरी प्रांत में प्रकोप का केंद्र एक सक्रिय संघर्ष क्षेत्र में स्थित है, जहां सशस्त्र समूहों की हिंसा निगरानी, टीकाकरण टीमों और अंतिम संस्कार टीमों की पहुंच को प्रतिबंधित करती है। स्वास्थ्य सुविधाओं पर हमले हुए हैं, और राहतकर्मियों को गंभीर सुरक्षा बाधाओं का सामना करना पड़ता है ।
• फंडिंग की कमी: DRC में व्यापक मानवीय प्रतिक्रिया, जिसमें इबोला प्रतिक्रिया भी शामिल है, को गंभीर रूप से कम फंडिंग का सामना करना पड़ रहा है। इससे तीव्र प्रतिक्रिया टीमों, संपर्क अनुरेखण और आइसोलेशन क्षमता की तैनाती सीमित हो जाती है ।
• मानवीय सहायता संचालन पर दबाव: इबोला प्रकोप का मौजूदा मानवीय संकटों — विस्थापन, खाद्य असुरक्षा और अन्य बीमारियों के प्रकोप — के साथ मिलन स्थानीय स्वास्थ्य प्रणालियों पर भारी दबाव डाल रहा है। संयुक्त राष्ट्र ने बचपन में होने वाली मौतों में असमान रूप से वृद्धि की सूचना दी है ।