बंडीबुग्यो इबोला संकट: GHIT Fund का 86 लाख डॉलर का निवेश, पोर्टेबल डायग्नोस्टिक से मच्छरों जैसे खतरे से निपटने की तैयारी

परियोजना भागीदार

• ओसाका मेट्रोपॉलिटन यूनिवर्सिटी – प्रो. यासुतोशी किदो (वायरोलॉजी, ग्रेजुएट स्कूल ऑफ मेडिसिन) अनुसंधान का नेतृत्व कर रहे हैं।
• K.K. DNAFORM – एक जापानी बायोटेक्नोलॉजी कंपनी जो कोर डायग्नोस्टिक प्लेटफॉर्म प्रदान कर रही है।
• INRB (इंस्टीट्यूट नेशनल डी रीचेर्चे बायोमेडिकल) – डीआरसी का राष्ट्रीय जैव चिकित्सा अनुसंधान संस्थान, जो देश में नैदानिक मूल्यांकन को सक्षम बनाता है।

टेक्नोलॉजी प्लेटफॉर्म

यह सिस्टम स्मार्टएम्प आइसोथर्मल पीसीआर तकनीक और एप्रोब डिटेक्शन का उपयोग करता है, जो K.K. DNAFORM द्वारा विकसित एक प्लेटफॉर्म है। यह एक पॉइंट-ऑफ-केयर टेस्टिंग (POCT) प्लेटफॉर्म है जिसे पोर्टेबल और सीमित बुनियादी ढांचे वाले क्षेत्रों में तैनात करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इस प्लेटफॉर्म को जेनपैड (GenPad) कहा जाता है, जो बैटरी से चलता है (7.2VDC, 21.6Wh), इसका वजन 460 ग्राम है और एक चार्ज पर 8 टेस्ट तक कर सकता है, जो रक्त के नमूने से लगभग 30 मिनट में परिणाम देता है। प्रारंभिक माइलस्टोन में प्रोटोटाइप विकास, प्रदर्शन सत्यापन और डीआरसी में नैदानिक मूल्यांकन की तैयारी शामिल है।

प्रकोप संदर्भ: डीआरसी और युगांडा में बंडीबुग्यो वायरस

PHEIC घोषणा

16 मई 2026 को, WHO के महानिदेशक ने निर्धारित किया कि बंडीबुग्यो वायरस रोग का प्रकोप अंतरराष्ट्रीय स्वास्थ्य विनियम (2005) के तहत एक सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल (PHEIC) का गठन करता है। इस प्रकोप की घोषणा पहली बार डीआरसी और युगांडा के स्वास्थ्य मंत्रालयों द्वारा 15 मई 2026 को की गई थी।

मामले और मौत के आंकड़े (जुलाई 2026 के मध्य तक)

नोट: 21 जुलाई 2026 की ECDC रिपोर्ट (7 जुलाई तक डीआरसी डेटा का हवाला देते हुए) डीआरसी में 750+ मरीजों को आइसोलेशन में भर्ती और 285 ठीक होने का भी उल्लेख करती है। 2026 की महामारी के विकिपीडिया सारांश में 7 जुलाई 2026 तक 1,780 पुष्ट मामले, 304 संदिग्ध मामले, 303 ठीक हुए और 602 मौतें दर्ज हैं, जिसमें मृत्यु दर 33.8% है।

बंडीबुग्यो स्ट्रेन के लिए कोई लाइसेंस प्राप्त वैक्सीन या उपचार नहीं

WHO स्पष्ट रूप से कहता है कि बंडीबुग्यो प्रजाति (BDBV) "एक ऐसी प्रजाति है जिसके लिए कोई वैक्सीन या विशिष्ट उपचार नहीं है", हालांकि आशाजनक उम्मीदवारों के परीक्षण के लिए काम चल रहा है। मौजूदा इबोला वैक्सीन (जैसे rVSV-ZEBOV) ज़ैरे इबोलावायरस के खिलाफ प्रभावी हैं, लेकिन बंडीबुग्यो वायरस के लिए क्रॉस-प्रोटेक्टिव नहीं हैं।

100-दिवसीय मिशन के साथ संरेखण

100-दिवसीय मिशन (100DM) एक वैश्विक पहल है, जिसे G7 और G20 द्वारा समर्थित किया गया है, जिसका उद्देश्य पैंडेमिक खतरे की पहचान के 100 दिनों के भीतर (जब WHO PHEIC घोषित करता है) सुरक्षित, प्रभावी और किफायती डायग्नोस्टिक्स, थेरेप्यूटिक्स और वैक्सीन उपलब्ध कराना है। तेजी से काम करने वाले पॉइंट-ऑफ-केयर डायग्नोस्टिक्स को मिशन के तहत तीन आवश्यक हस्तक्षेपों में से पहला के रूप में सूचीबद्ध किया गया है।

यह GHIT Fund परियोजना कई प्रमुख तरीकों से 100-दिवसीय मिशन के साथ संरेखित है:

• प्रत्यक्ष ट्रिगर: 16 मई 2026 को WHO की PHEIC घोषणा 100-दिवसीय मिशन की परिभाषित शुरुआती घड़ी थी। GHIT Fund ने इसके ठीक छह दिन बाद 22 मई 2026 को अपना आपातकालीन RFP लॉन्च किया।
• डायग्नोस्टिक्स एक स्तंभ के रूप में: तीव्र पॉइंट-ऑफ-केयर डायग्नोस्टिक्स 100-दिवसीय मिशन ढांचे के भीतर पहली प्राथमिकता वाला हस्तक्षेप है।
• ज्ञात अंतर को बंद करना: जून 2026 तक, अंतर्राष्ट्रीय महामारी तैयारी सचिवालय ने नोट किया कि इस प्रजाति के लिए कोई स्वीकृत डायग्नोस्टिक्स, थेरेप्यूटिक्स या वैक्सीन मौजूद नहीं थे — 100-दिवसीय मिशन सीधे ऐसे अंतराल को भरने का आह्वान करता है।
• पोर्टेबल, फील्ड-रेडी डिज़ाइन: स्मार्टएम्प आइसोथर्मल प्लेटफॉर्म (जेनपैड) को प्रकोप सेटिंग्स में नियर-पॉइंट-ऑफ-केयर उपयोग के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो मिशन की तैनाती योग्य डायग्नोस्टिक क्षमता की आवश्यकता से मेल खाता है।

संक्षेप में, यह निवेश एक ठोस, तीव्र-प्रतिक्रिया अनुसंधान और विकास प्रयास है जो एक PHEIC द्वारा ट्रिगर किया गया है, जो मौजूदा काउंटरमेजर्स के बिना एक रोगज़नक़ को लक्षित करता है, और फील्ड डिप्लॉयमेंट के लिए डिज़ाइन किए गए प्लेटफॉर्म का उपयोग करता है — सीधे 100-दिवसीय मिशन के डायग्नोस्टिक स्तंभ को क्रियान्वित करता है।