टिशियम: बिना सिलाई के नसों की मरम्मत की क्रांति, €60 मिलियन का फंडिंग पैकेज हासिल

• €30 मिलियन का सीरीज़ D2 इक्विटी राउंड — यह 2025 के अंत में पूरा हुआ, जिसमें नए और पुराने अंतरराष्ट्रीय निवेशकों ने भाग लिया।
• यूरोपीय निवेश बैंक से €30 मिलियन तक का ऋण — यह तीन €10 मिलियन की किश्तों में मिलेगा, जो व्यावसायिक, नैदानिक और वित्तपोषण मील के पत्थरों से जुड़ा है। पहली किश्त जून 2026 के अंत तक प्राप्त होने की उम्मीद थी । यह EIB ऋण InvestEU गारंटी द्वारा समर्थित है ।

एक अज्ञात अमेरिकी परिवार के स्वामित्व वाले संस्थागत निवेशक ने सीरीज़ D2 राउंड का नेतृत्व किया । इसमें नए फैमिली ऑफ़िस, उच्च-निवल-मूल्य वाले व्यक्ति और मौजूदा निवेशक जैसे मेरियो डेवलपमेंट और कैथे (Cathay Health ने 2024 में टिशियम के €50 मिलियन के सीरीज़ C का नेतृत्व किया था) शामिल थे ।

अब तक कुल इक्विटी: €200 मिलियन

इस सीरीज़ D2 के साथ, टिशियम ने 2013 में अपनी स्थापना के बाद से सभी दौरों में कुल €200 मिलियन की इक्विटी फंडिंग जुटाई है । एक टिशियम प्रवक्ता ने मेडटेक डाइव को इस आंकड़े की पुष्टि की ।

बायोमॉर्फिक प्रोग्रामेबल पॉलिमर: तकनीक कैसे काम करती है

टिशियम का मुख्य मंच बायोमॉर्फिक प्रोग्रामेबल पॉलिमर का एक स्वामित्व वर्ग है — ये लचीले, जैव-अनुकूल पदार्थ हैं जो आसपास के ऊतकों के अनुरूप ढल जाते हैं और नीली रोशनी (TISSIUM Light सिस्टम) से सक्रिय होने के बाद उनसे जुड़ जाते हैं । इस तकनीक को मूल रूप से MIT में बॉब लैंगर और जेफ कार्प की प्रयोगशालाओं में विकसित किया गया था ।

पॉलिमर के बिल्डिंग ब्लॉक — ग्लिसरॉल और सेबेसिक एसिड जैसे प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले यौगिकों पर आधारित — को विभिन्न ऊतकों की यांत्रिक और जैविक आवश्यकताओं से मेल खाने के लिए समायोजित किया जा सकता है । सर्जरी के दौरान एक चिपचिपा प्री-पॉलिमर लगाया जाता है, फिर प्रकाश से सक्रिय किया जाता है जो एक मजबूत, लचीला बंधन बनाता है।

FDA अनुमोदन और नियामक प्रगति

परिधीय तंत्रिका मरम्मत (COAPTIUM CONNECT)

जून 2025 में, FDA ने COAPTIUM CONNECT with TISSIUM Light सिस्टम को De Novo मार्केटिंग ऑथराइजेशन प्रदान किया, जिससे यह परिधीय तंत्रिका अभिसरण के लिए पहला और एकमात्र FDA-अधिकृत एट्रॉमेटिक (अघातक) सिवनी रहित समाधान बन गया । अमेरिका में पहला व्यावसायिक उपयोग नवंबर 2025 में कूपर यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल (कैमडेन, न्यू जर्सी) में प्लास्टिक सर्जन डॉ. माइकल फ्रेंको द्वारा किया गया ।

पहले मानव पर नैदानिक डेटा मार्च 2026 में जर्नल ऑफ हैंड सर्जरी ग्लोबल ऑनलाइन में प्रकाशित हुए ।

हर्निया रिपेयर (ECLIPSIUM)

टिशियम के पास अभी तक FDA-अनुमोदित हर्निया उपकरण नहीं है। सितंबर 2025 में, कंपनी को वेंट्रल हर्निया रिपेयर के लिए ECLIPSIUM हेतु FDA से एक इन्वेस्टिगेशनल डिवाइस एक्सेम्पशन (IDE) प्राप्त हुआ और उसने अमेरिकी क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की योजना बनाई । (नोट: फरवरी 2025 में स्वीकृत Phasix ST अम्बिलिकल हर्निया पैच (K243241) एक बार्ड/डेवोल उत्पाद है, टिशियम का नहीं।)

वैस्कुलर सीलेंट

FDA ने टिशियम के इन्वेस्टिगेशनल डिवाइस एक्सेम्पशन आवेदन को उसके वैस्कुलर सीलेंट के लिए भी मंजूरी दे दी, जिसे परिधीय संवहनी सर्जरी के बाद हेमोस्टेसिस प्राप्त करने के लिए डिज़ाइन किया गया है ।

फंडिंग के उपयोग की योजना

टिशियम निम्नलिखित के लिए पूंजी लगाने का इरादा रखती है :

• अमेरिकी व्यावसायिक रोलआउट COAPTIUM CONNECT नर्व रिपेयर सिस्टम का
• नए संकेतों के लिए क्लिनिकल ट्रायल (हर्निया रिपेयर, कार्डियोवैस्कुलर सीलिंग, और अन्य सॉफ्ट-टिशू अनुप्रयोग)
• अतिरिक्त ऊतक-मरम्मत संकेतों में प्लेटफॉर्म और पाइपलाइन विस्तार

यह फंडिंग कंपनी के लिए एक परिवर्तनकारी वर्ष के बाद आई है: इसका पहला FDA उत्पाद प्राधिकरण, अमेरिकी बाजार में प्रवेश, और पाइपलाइन में निरंतर प्रगति।

निष्कर्ष

टिशियम का €60 मिलियन का फंडिंग पैकेज — जो एक अज्ञात अमेरिकी फैमिली ऑफिस, मौजूदा निवेशकों मेरियो डेवलपमेंट और कैथे, और यूरोपीय निवेश बैंक द्वारा समर्थित है — कंपनी को अपने सिवनी रहित तंत्रिका मरम्मत प्लेटफॉर्म को बढ़ाने के साथ-साथ हर्निया और संवहनी मरम्मत में क्लिनिकल ट्रायल को आगे बढ़ाने के लिए तैयार करता है। कुल €200 मिलियन इक्विटी जुटाने और एक FDA-अधिकृत उत्पाद पहले से ही व्यावसायिक उपयोग में होने के साथ, कंपनी पॉलिमर-आधारित ऊतक पुनर्निर्माण पर सबसे उन्नत दांवों में से एक का प्रतिनिधित्व करती है।