25 जून, 2026 को, पेन मेडिसिन के शोधकर्ताओं—डैनियल बेकर, कार्ल जून और ज़ोल्टन अरानी—ने Cell जर्नल में एक अध्ययन प्रकाशित किया, जिसमें एक ह्यूमन-इन-द-लूप AI फ्रेमवर्क का वर्णन किया गया है
। यह फ्रेमवर्क लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स (LLMs) को सिंगल-सेल RNA सीक्वेंसिंग डेटा के साथ जोड़कर CAR T सेल थेरेपी के लिए नए लक्ष्यों की व्यवस्थित खोज और प्राथमिकता निर्धारण करता है
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उनके शीर्ष उम्मीदवार एंटीजन का नाम GPNMB (ग्लाइकोप्रोटीन नॉन-मेटास्टेटिक मेलेनोमा प्रोटीन B) है
। GPNMB-निर्देशित CAR T कोशिकाओं ने मेलेनोमा, ल्यूकेमिया और कोलोरेक्टल कैंसर के माउस मॉडल में प्रभावशाली एंटी-ट्यूमर गतिविधि दिखाई
। यह फ्रेमवर्क मॉड्यूलर, रोग-अज्ञेयवादी और किसी भी LLM के अनुकूल है, जिसका लक्ष्य सॉलिड ट्यूमर और उससे आगे के लिए लक्ष्य खोज की प्रक्रिया को नाटकीय रूप से तेज करना है—वह प्रक्रिया जो महीनों या वर्षों लगती है, उसे कुछ हफ्तों में पूरा करना
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ह्यूमन-इन-द-लूप AI फ्रेमवर्क कैसे काम करता है
- डेटा इंटीग्रेशन: टीम ने चार सार्वजनिक रूप से उपलब्ध सिंगल-सेल RNA सीक्वेंसिंग स्किन कैंसर डेटासेट को सार्वजनिक डेटाबेस के डेटा के साथ जोड़ा, और CAR T-प्रासंगिक विशेषताओं (जैसे ट्यूमर-विशिष्ट अभिव्यक्ति, सतह पहुंच) के लिए 10,000 से अधिक संभावित सतही एंटीजन को प्राथमिकता देने के लिए विशिष्ट जैविक दिशानिर्देश लागू किए ।
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