पेन मेडिसिन के वैज्ञानिकों ने AI की मदद से CAR टी सेल थेरेपी के लिए खोजा सॉलिड ट्यूमर का नया लक्ष्य
पेन मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने 25 जून 2026 को Cell जर्नल में एक ह्यूमन इन द लूप AI फ्रेमवर्क का वर्णन किया, जो लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स (LLMs) और सिंगल सेल RNA सीक्वेंसिंग को एकीकृत करता है [1]। इस फ्रेमवर्क ने GPNMB (ग्लाइकोप्रोटीन नॉन मेटास्टेटिक मेलेनोमा प्रोटीन B) को शीर्ष उम्मीदवार एंटीजन के रूप में पहचाना, और GPNMB...
प्रकाशितकर्ताDeepSeek-V4-Flash से संपादितGPT Image 1.5 से चित्र बनाए गए
पेन मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने 25 जून 2026 को Cell जर्नल में एक ह्यूमन इन द लूप AI फ्रेमवर्क का वर्णन किया, जो लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स (LLMs) और सिंगल सेल RNA सीक्वेंसिंग को एकीकृत करता है [1]।
इस फ्रेमवर्क ने GPNMB (ग्लाइकोप्रोटीन नॉन मेटास्टेटिक मेलेनोमा प्रोटीन B) को शीर्ष उम्मीदवार एंटीजन के रूप में पहचाना, और GPNMB निर्देशित CAR T कोशिकाओं ने मेलेनोमा, ल्यूकेमिया और कोलोरेक्टल कैंसर के माउस मॉडल में प्र...
यह फ्रेमवर्क मॉड्यूलर, रोग अज्ञेयवादी और किसी भी LLM के अनुकूल है, जिसका उद्देश्य सॉलिड ट्यूमर और अन्य कैंसर के लिए लक्ष्य खोज की प्रक्रिया को महीनों या वर्षों से घटाकर कुछ हफ्तों तक लाना है [1]।
Search & fact-check with cited sources for How did Penn researchers use a human-in-the-loop AI framework integrating large language models aAn AI-generated conceptual image representing the integration of artificial intelligence, single-cell RNA sequencing, and CAR T cell therapy target discovery.
AI संकेत
Create a landscape editorial hero image for this Studio Global article: Search & fact-check with cited sources for How did Penn researchers use a human-in-the-loop AI framework integrating large language models a. Article summary: On June 25, 2026, Penn Medicine researchers led by Daniel Baker, Carl June, and Zoltan Arany published a study in *Cell* describing a **human-in-the-loop AI framework** that integrates large language models (LLMs) with s. Topic tags: general, government, education, academic, general web. Style: premium digital editorial illustration, source-backed research mood, clean composition, high detail, modern web publication hero. Use reference image context only for broad subject, composition, and topical grounding; do not copy the exact image. Avoid: logos, brand marks, copyrighted characters, real person likenesses, fake screenshots, UI text, readable text, watermark
openai.com
25 जून, 2026 को, पेन मेडिसिन के शोधकर्ताओं—डैनियल बेकर, कार्ल जून और ज़ोल्टन अरानी—ने Cell जर्नल में एक अध्ययन प्रकाशित किया, जिसमें एक ह्यूमन-इन-द-लूप AI फ्रेमवर्क का वर्णन किया गया है । यह फ्रेमवर्क लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स (LLMs) को सिंगल-सेल RNA सीक्वेंसिंग डेटा के साथ जोड़कर CAR T सेल थेरेपी के लिए नए लक्ष्यों की व्यवस्थित खोज और प्राथमिकता निर्धारण करता है ।
उनके शीर्ष उम्मीदवार एंटीजन का नाम GPNMB (ग्लाइकोप्रोटीन नॉन-मेटास्टेटिक मेलेनोमा प्रोटीन B) है । GPNMB-निर्देशित CAR T कोशिकाओं ने मेलेनोमा, ल्यूकेमिया और कोलोरेक्टल कैंसर के माउस मॉडल में प्रभावशाली एंटी-ट्यूमर गतिविधि दिखाई । यह फ्रेमवर्क मॉड्यूलर, रोग-अज्ञेयवादी और किसी भी LLM के अनुकूल है, जिसका लक्ष्य सॉलिड ट्यूमर और उससे आगे के लिए लक्ष्य खोज की प्रक्रिया को नाटकीय रूप से तेज करना है—वह प्रक्रिया जो महीनों या वर्षों लगती है, उसे कुछ हफ्तों में पूरा करना ।
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अपना शोध जारी रखें
इस पृष्ठ में एक स्रोत-समर्थित उत्तर शामिल है जिसे आप Studio Global के अंदर जारी रख सकते हैं।
"पेन मेडिसिन के वैज्ञानिकों ने AI की मदद से CAR टी सेल थेरेपी के लिए खोजा सॉलिड ट्यूमर का नया लक्ष्य" का संक्षिप्त उत्तर क्या है?
पेन मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने 25 जून 2026 को Cell जर्नल में एक ह्यूमन इन द लूप AI फ्रेमवर्क का वर्णन किया, जो लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स (LLMs) और सिंगल सेल RNA सीक्वेंसिंग को एकीकृत करता है [1]।
सबसे पहले सत्यापित करने योग्य मुख्य बिंदु क्या हैं?
पेन मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने 25 जून 2026 को Cell जर्नल में एक ह्यूमन इन द लूप AI फ्रेमवर्क का वर्णन किया, जो लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स (LLMs) और सिंगल सेल RNA सीक्वेंसिंग को एकीकृत करता है [1]। इस फ्रेमवर्क ने GPNMB (ग्लाइकोप्रोटीन नॉन मेटास्टेटिक मेलेनोमा प्रोटीन B) को शीर्ष उम्मीदवार एंटीजन के रूप में पहचाना, और GPNMB निर्देशित CAR T कोशिकाओं ने मेलेनोमा, ल्यूकेमिया और कोलोरेक्टल कैंसर के माउस मॉडल में प्र...
मुझे अभ्यास में आगे क्या करना चाहिए?
यह फ्रेमवर्क मॉड्यूलर, रोग अज्ञेयवादी और किसी भी LLM के अनुकूल है, जिसका उद्देश्य सॉलिड ट्यूमर और अन्य कैंसर के लिए लक्ष्य खोज की प्रक्रिया को महीनों या वर्षों से घटाकर कुछ हफ्तों तक लाना है [1]।
पेन मेडिसिन के वैज्ञानिकों ने AI की मदद से CAR टी सेल थेरेपी के लिए खोजा सॉलिड ट्यूमर का नया लक्ष्य
पेन मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने 25 जून 2026 को Cell जर्नल में एक ह्यूमन इन द लूप AI फ्रेमवर्क का वर्णन किया, जो लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स (LLMs) और सिंगल सेल RNA सीक्वेंसिंग को एकीकृत करता है [1]। इस फ्रेमवर्क ने GPNMB (ग्लाइकोप्रोटीन नॉन मेटास्टेटिक मेलेनोमा प्रोटीन B) को शीर्ष उम्मीदवार एंटीजन के रूप में पहचाना, और GPNMB...
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पेन मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने 25 जून 2026 को Cell जर्नल में एक ह्यूमन इन द लूप AI फ्रेमवर्क का वर्णन किया, जो लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स (LLMs) और सिंगल सेल RNA सीक्वेंसिंग को एकीकृत करता है [1]।
इस फ्रेमवर्क ने GPNMB (ग्लाइकोप्रोटीन नॉन मेटास्टेटिक मेलेनोमा प्रोटीन B) को शीर्ष उम्मीदवार एंटीजन के रूप में पहचाना, और GPNMB निर्देशित CAR T कोशिकाओं ने मेलेनोमा, ल्यूकेमिया और कोलोरेक्टल कैंसर के माउस मॉडल में प्र...
यह फ्रेमवर्क मॉड्यूलर, रोग अज्ञेयवादी और किसी भी LLM के अनुकूल है, जिसका उद्देश्य सॉलिड ट्यूमर और अन्य कैंसर के लिए लक्ष्य खोज की प्रक्रिया को महीनों या वर्षों से घटाकर कुछ हफ्तों तक लाना है [1]।
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25 जून, 2026 को, पेन मेडिसिन के शोधकर्ताओं—डैनियल बेकर, कार्ल जून और ज़ोल्टन अरानी—ने Cell जर्नल में एक अध्ययन प्रकाशित किया, जिसमें एक ह्यूमन-इन-द-लूप AI फ्रेमवर्क का वर्णन किया गया है । यह फ्रेमवर्क लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स (LLMs) को सिंगल-सेल RNA सीक्वेंसिंग डेटा के साथ जोड़कर CAR T सेल थेरेपी के लिए नए लक्ष्यों की व्यवस्थित खोज और प्राथमिकता निर्धारण करता है ।
उनके शीर्ष उम्मीदवार एंटीजन का नाम GPNMB (ग्लाइकोप्रोटीन नॉन-मेटास्टेटिक मेलेनोमा प्रोटीन B) है । GPNMB-निर्देशित CAR T कोशिकाओं ने मेलेनोमा, ल्यूकेमिया और कोलोरेक्टल कैंसर के माउस मॉडल में प्रभावशाली एंटी-ट्यूमर गतिविधि दिखाई । यह फ्रेमवर्क मॉड्यूलर, रोग-अज्ञेयवादी और किसी भी LLM के अनुकूल है, जिसका लक्ष्य सॉलिड ट्यूमर और उससे आगे के लिए लक्ष्य खोज की प्रक्रिया को नाटकीय रूप से तेज करना है—वह प्रक्रिया जो महीनों या वर्षों लगती है, उसे कुछ हफ्तों में पूरा करना ।
Studio Global AI
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इस पृष्ठ में एक स्रोत-समर्थित उत्तर शामिल है जिसे आप Studio Global के अंदर जारी रख सकते हैं।
"पेन मेडिसिन के वैज्ञानिकों ने AI की मदद से CAR टी सेल थेरेपी के लिए खोजा सॉलिड ट्यूमर का नया लक्ष्य" का संक्षिप्त उत्तर क्या है?
पेन मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने 25 जून 2026 को Cell जर्नल में एक ह्यूमन इन द लूप AI फ्रेमवर्क का वर्णन किया, जो लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स (LLMs) और सिंगल सेल RNA सीक्वेंसिंग को एकीकृत करता है [1]।
सबसे पहले सत्यापित करने योग्य मुख्य बिंदु क्या हैं?
पेन मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने 25 जून 2026 को Cell जर्नल में एक ह्यूमन इन द लूप AI फ्रेमवर्क का वर्णन किया, जो लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स (LLMs) और सिंगल सेल RNA सीक्वेंसिंग को एकीकृत करता है [1]। इस फ्रेमवर्क ने GPNMB (ग्लाइकोप्रोटीन नॉन मेटास्टेटिक मेलेनोमा प्रोटीन B) को शीर्ष उम्मीदवार एंटीजन के रूप में पहचाना, और GPNMB निर्देशित CAR T कोशिकाओं ने मेलेनोमा, ल्यूकेमिया और कोलोरेक्टल कैंसर के माउस मॉडल में प्र...
मुझे अभ्यास में आगे क्या करना चाहिए?
यह फ्रेमवर्क मॉड्यूलर, रोग अज्ञेयवादी और किसी भी LLM के अनुकूल है, जिसका उद्देश्य सॉलिड ट्यूमर और अन्य कैंसर के लिए लक्ष्य खोज की प्रक्रिया को महीनों या वर्षों से घटाकर कुछ हफ्तों तक लाना है [1]।
डेटा इंटीग्रेशन: टीम ने चार सार्वजनिक रूप से उपलब्ध सिंगल-सेल RNA सीक्वेंसिंग स्किन कैंसर डेटासेट को सार्वजनिक डेटाबेस के डेटा के साथ जोड़ा, और CAR T-प्रासंगिक विशेषताओं (जैसे ट्यूमर-विशिष्ट अभिव्यक्ति, सतह पहुंच) के लिए 10,000 से अधिक संभावित सतही एंटीजन को प्राथमिकता देने के लिए विशिष्ट जैविक दिशानिर्देश लागू किए ।
LLM-आधारित नामांकन: कई अत्याधुनिक लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स ने उस प्राथमिकता सूची से आदर्श लक्ष्यों को नामित किया ।
मतिभ्रम कम करने के लिए पुनरावृत्ति: LLM के ज्ञात जोखिमों जैसे मतिभ्रम को कम करने के लिए पूरी नामांकन प्रक्रिया को स्वतंत्र रूप से 1,000 बार दोहराया गया, और परिणामों को एक अंतिम शॉर्टलिस्ट में संकलित किया गया ।
मानव विशेषज्ञ समीक्षा: वैज्ञानिकों ने शॉर्टलिस्ट की समीक्षा की और जैविक सत्यापन (सतही अभिव्यक्ति की पुष्टि, CAR निर्माण, और प्रीक्लिनिकल परीक्षण) किया ।
गति: पूरी AI-संचालित पाइपलाइन में कुछ हफ्तों से भी कम समय लगा, जबकि मैन्युअल तरीकों में महीनों या वर्षों लग जाते हैं ।
पहचाना गया शीर्ष एंटीजन: GPNMB
GPNMB (ग्लाइकोप्रोटीन नॉन-मेटास्टेटिक मेलेनोमा प्रोटीन B) फ्रेमवर्क से शीर्ष उम्मीदवार के रूप में उभरा ।
GPNMB-लक्षित CAR T कोशिकाओं ने मेलेनोमा, ल्यूकेमिया और कोलोरेक्टल कैंसर के माउस मॉडल में महत्वपूर्ण एंटी-ट्यूमर गतिविधि दिखाई, जो बहु-कैंसर क्षमता को प्रदर्शित करता है ।
यह दृष्टिकोण ब्लड कैंसर से आगे लक्ष्य खोज को कैसे गति देगा
रोग-अज्ञेयवादी डिज़ाइन: फ्रेमवर्क को मॉड्यूलर और किसी भी कैंसर प्रकार या बीमारी के लिए सामान्यीकृत बनाया गया है, केवल प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट के लिए उपयोग किए गए स्किन कैंसर डेटासेट तक सीमित नहीं ।
सार्वजनिक डेटा के साथ काम करता है: यह सार्वजनिक रूप से उपलब्ध डेटासेट पर काम करता है, जिससे लक्ष्य खोज उन संस्थानों से आगे बढ़ जाती है जिनके पास क्लिनिकल सैंपल या मालिकाना सीक्वेंसिंग तक पहुंच है ।
LLM-अज्ञेयवादी: फ्रेमवर्क किसी विशिष्ट LLM से बंधा नहीं है, इसलिए इसे भविष्य के अधिक उन्नत मॉडलों पर लागू किया जा सकता है जैसे ही वे उभरते हैं ।
लक्ष्य: शोधकर्ताओं ने स्पष्ट रूप से इस दृष्टिकोण को सॉलिड ट्यूमर के लिए सुरक्षित और प्रभावी सतह लक्ष्यों को खोजने की अड़चन को तोड़ने के लिए डिज़ाइन किया—जो CAR T थेरेपी को उन ब्लड कैंसर से परे विस्तारित करने में प्रमुख बाधा है जिसके लिए यह वर्तमान में FDA-अनुमोदित है ।
डेटा इंटीग्रेशन: टीम ने चार सार्वजनिक रूप से उपलब्ध सिंगल-सेल RNA सीक्वेंसिंग स्किन कैंसर डेटासेट को सार्वजनिक डेटाबेस के डेटा के साथ जोड़ा, और CAR T-प्रासंगिक विशेषताओं (जैसे ट्यूमर-विशिष्ट अभिव्यक्ति, सतह पहुंच) के लिए 10,000 से अधिक संभावित सतही एंटीजन को प्राथमिकता देने के लिए विशिष्ट जैविक दिशानिर्देश लागू किए ।
LLM-आधारित नामांकन: कई अत्याधुनिक लार्ज लैंग्वेज मॉडल्स ने उस प्राथमिकता सूची से आदर्श लक्ष्यों को नामित किया ।
मतिभ्रम कम करने के लिए पुनरावृत्ति: LLM के ज्ञात जोखिमों जैसे मतिभ्रम को कम करने के लिए पूरी नामांकन प्रक्रिया को स्वतंत्र रूप से 1,000 बार दोहराया गया, और परिणामों को एक अंतिम शॉर्टलिस्ट में संकलित किया गया ।
मानव विशेषज्ञ समीक्षा: वैज्ञानिकों ने शॉर्टलिस्ट की समीक्षा की और जैविक सत्यापन (सतही अभिव्यक्ति की पुष्टि, CAR निर्माण, और प्रीक्लिनिकल परीक्षण) किया ।
गति: पूरी AI-संचालित पाइपलाइन में कुछ हफ्तों से भी कम समय लगा, जबकि मैन्युअल तरीकों में महीनों या वर्षों लग जाते हैं ।
पहचाना गया शीर्ष एंटीजन: GPNMB
GPNMB (ग्लाइकोप्रोटीन नॉन-मेटास्टेटिक मेलेनोमा प्रोटीन B) फ्रेमवर्क से शीर्ष उम्मीदवार के रूप में उभरा ।
GPNMB-लक्षित CAR T कोशिकाओं ने मेलेनोमा, ल्यूकेमिया और कोलोरेक्टल कैंसर के माउस मॉडल में महत्वपूर्ण एंटी-ट्यूमर गतिविधि दिखाई, जो बहु-कैंसर क्षमता को प्रदर्शित करता है ।
यह दृष्टिकोण ब्लड कैंसर से आगे लक्ष्य खोज को कैसे गति देगा
रोग-अज्ञेयवादी डिज़ाइन: फ्रेमवर्क को मॉड्यूलर और किसी भी कैंसर प्रकार या बीमारी के लिए सामान्यीकृत बनाया गया है, केवल प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट के लिए उपयोग किए गए स्किन कैंसर डेटासेट तक सीमित नहीं ।
सार्वजनिक डेटा के साथ काम करता है: यह सार्वजनिक रूप से उपलब्ध डेटासेट पर काम करता है, जिससे लक्ष्य खोज उन संस्थानों से आगे बढ़ जाती है जिनके पास क्लिनिकल सैंपल या मालिकाना सीक्वेंसिंग तक पहुंच है ।
LLM-अज्ञेयवादी: फ्रेमवर्क किसी विशिष्ट LLM से बंधा नहीं है, इसलिए इसे भविष्य के अधिक उन्नत मॉडलों पर लागू किया जा सकता है जैसे ही वे उभरते हैं ।
लक्ष्य: शोधकर्ताओं ने स्पष्ट रूप से इस दृष्टिकोण को सॉलिड ट्यूमर के लिए सुरक्षित और प्रभावी सतह लक्ष्यों को खोजने की अड़चन को तोड़ने के लिए डिज़ाइन किया—जो CAR T थेरेपी को उन ब्लड कैंसर से परे विस्तारित करने में प्रमुख बाधा है जिसके लिए यह वर्तमान में FDA-अनुमोदित है ।