बचपन के सबसे घातक कैंसर न्यूरोब्लास्टोमा के खिलाफ mRNA वैक्सीन ने दिखाई उम्मीद, प्रीक्लिनिकल ट्रायल में 70% ट्यूमर सिकुड़ा

वैक्सीन कैसे काम करती है: RALA नैनोपार्टिकल्स और GPC2 लक्ष्य

यह वैक्सीन Glypican 2 (GPC2) को एनकोड करने वाले mRNA को पहुंचाने के लिए सेल्फ-असेंबलिंग कैटायनिक RALA पेप्टाइड नैनोपार्टिकल्स का उपयोग करती है। GPC2 एक ट्यूमर-संबंधित एंटीजन है जो न्यूरोब्लास्टोमा कोशिकाओं पर भारी मात्रा में पाया जाता है । RALA नैनोपार्टिकल्स का पहले DNA वैक्सीनेशन के लिए अध्ययन किया जा चुका है, जिसमें प्रोस्टेट कैंसर मॉडल में pDNA पहुंचाने और ट्यूमर-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने में सफलता मिली थी । यह mRNA प्लेटफॉर्म न्यूरोब्लास्टोमा के लिए पिछले नैनोपार्टिकल-आधारित दृष्टिकोणों की तुलना में एक महत्वपूर्ण प्रगति है, जिसमें बैक्टीरियल-मेम्ब्रेन-कोटेड नैनोपार्टिकल्स को रेडिएशन के साथ मिलाकर ट्यूमर को कम करने की कोशिश की गई थी ।

महत्वपूर्ण बात यह है कि GPC2 कई वयस्क और बचपन के कैंसर प्रकारों में अधिक मात्रा में पाया जाता है, जिसका अर्थ है कि इस प्लेटफॉर्म को अन्य GPC2-एक्सप्रेस करने वाले कैंसर के लिए जल्दी से अनुकूलित किया जा सकता है ।

मॉड्यूलर 'लेगो ब्रिक' प्लेटफॉर्म

डॉ. पिस्कारेवा ने इस तकनीक को "लेगो ब्रिक्स की तरह" बताया – विभिन्न घटकों को बदलकर वैक्सीन को व्यक्तिगत रोगियों या विभिन्न ट्यूमर लक्ष्यों के लिए उच्च सटीकता के साथ तैयार किया जा सकता है । यह मॉड्यूलरिटी मौजूदा mRNA कैंसर वैक्सीन से एक महत्वपूर्ण अंतर है, जिन्होंने मुख्य रूप से मेलेनोमा, पैन्क्रियाटिक कैंसर और नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर में प्रगति दिखाई है, और ज्यादातर व्यक्तिगत नियोएंटीजन दृष्टिकोण या निश्चित एंटीजन पैनल का उपयोग करते हैं । एक साझा एंटीजन (GPC2) को लक्षित करके, यह प्लेटफॉर्म एक परिभाषित रोगी आबादी के लिए ऑफ-द-शेल्फ थेरेपी के रूप में विकसित किया जा सकता है।

यह क्यों मायने रखता है: न्यूरोब्लास्टोमा के नए उपचारों की तत्काल आवश्यकता

न्यूरोब्लास्टोमा बचपन के कैंसर से होने वाली 15% मौतों के लिए जिम्मेदार है, और 80% हाई-रिस्क मरीज मौजूदा मानक चिकित्सा पर कोई महत्वपूर्ण प्रतिक्रिया नहीं दिखाते । बार-बार होने वाली बीमारी विशेष रूप से उपचार-प्रतिरोधी होती है। इस अध्ययन से पहले, न्यूरोब्लास्टोमा के लिए mRNA वैक्सीन पर कोई प्रयोगात्मक या क्लिनिकल ट्रायल डेटा प्रकाशित नहीं हुआ था । जबकि mRNA वैक्सीन ने ग्लियोब्लास्टोमा जैसे ब्रेन कैंसर में वादा दिखाया है, और ब्लड-ब्रेन बैरियर को पार करने के लिए नैनोपार्टिकल सिस्टम की सक्रिय रूप से जांच की जा रही है , यह पहला प्रत्यक्ष प्रमाण है कि mRNA वैक्सीन विशेष रूप से न्यूरोब्लास्टोमा को लक्षित कर सकता है।

शुरुआती चरण, लेकिन एक स्पष्ट मील का पत्थर

जैसा कि डॉ. पिस्कारेवा ने कहा: "हम mRNA वैक्सीन विकास की सड़क की शुरुआत में हैं, लेकिन पहला मील का पत्थर सफलतापूर्वक पूरा हो गया है।" ये निष्कर्ष केवल चूहे के मॉडल से हैं, और मानव परीक्षण शुरू होने से पहले महत्वपूर्ण काम किया जाना बाकी है। अगले प्रमुख कदमों में टॉक्सिकोलॉजिकल आकलन शामिल होगा – जो अन्य mRNA कैंसर वैक्सीन के साथ चल रहे काम के समान है, जिनका चूहों और सूअरों में मूल्यांकन किया जा रहा है – और नैदानिक उपयोग के लिए नैनोपार्टिकल डिलीवरी सिस्टम का अनुकूलन।

फंडिंग और सहयोग

यह अध्ययन क्वीन्स यूनिवर्सिटी बेलफास्ट के स्कूल ऑफ फार्मेसी के सहयोग से किया गया था और आयरिश रिसर्च काउंसिल, हायर एजुकेशन अथॉरिटी, हेल्थ रिसर्च बोर्ड और द कोनोर फोली न्यूरोब्लास्टोमा कैंसर रिसर्च फाउंडेशन द्वारा वित्त पोषित किया गया था । पूरा ओपन-एक्सेस पेपर Molecular Therapy Oncology (DOI: 10.1016/j.omton.2026.201244) में उपलब्ध है ।