במסגרת הסכם הרישוי, לילי רכשה את הזכויות הבלעדיות העולמיות לפיתוח, ייצור ושיווק של סונפפגלוטייד, למעט בקוריאה הדרומית .
עבור לילי, סונפפגלוטייד פותחת אפשרות להתרחב לתחום הטיפולים מבוססי GLP-2 עבור מחלות מעי, תחום עם אפשרויות טיפול מוגבלות. בנוסף, קיים פוטנציאל להרחבה להתוויות מעיים נוספות, בהתבסס על המידע הפרה-קליני והקליני הקיים . העסקה מהווה גם אימות משמעותי לטכנולוגיית הפלטפורמה של האנמי, ומזרימה לקופתה מקורות למימון מחקר ופיתוח עתידי
.
העסקה עם הייסקו גדולה יותר בהיקפה ומעורפלת יותר בפרטיה. היא בנויה כשיתוף פעולה למחקר ורישוי, ומכסה עד חמש תוכניות למולקולות חדשות במגוון תחומים טיפוליים, שאף אחד מהם לא זוהה בפומבי .
בניגוד לעסקת האנמי, תשלום המקדמה לא פורסם בתחילה, אך דיווחים מאוחרים פירטו כי הייסקו זכאית לעד 87 מיליון דולר בתשלומי מקדמה וסמוכים לחתימה, ועד 2.97 מיליארד דולר באבני דרך עתידיות, בתוספת תמלוגים מדורגים של אחוזים בודדים מהמכירות .
עבור לילי, שיתוף הפעולה עם הייסקו אינו מתמקד בתרופה בודדת, אלא מהווה הימור רחב על צנרת מוקדמת של תרופות חדשניות שמקורן במנוע הגילוי של חברת הביוטק הסינית. הייסקו נושאת בסיכון ובעלות של שלבי הגילוי המוקדמים, בעוד לילי מקבלת גישה למולקולות חדשות שעשויות לכסות מגוון רחב של מחלות . המהלך מחזק מגמה ברורה של איליי לילי לרדוף באגרסיביות אחר חדשנות חיצונית במהלך 2026
.
עבור הייסקו, שיתוף הפעולה עם ענקית גלובלית כמו לילי מהווה חותמת איכות משמעותית ליכולות הגילוי הפנימיות של החברה, ומספק מימון משמעותי למחקר ופיתוח .
שתי העסקאות, שפורסמו באותו יום, מייצגות שווי פוטנציאלי מצרפי של למעלה מ-4 מיליארד דולר בלילי, עם שותפות משתי מדינות באסיה .
בעוד שההסכם עם האנמי מוסיף נכס מוחשי בשלב קליני עם נתונים קרובים, שיתוף הפעולה עם הייסקו הוא הימור לטווח ארוך על סל תוכניות בשלבים מוקדמים, שפרטיהן אינם ידועים. ערכו האמיתי של המהלך כולו ייקבע רק על סמך ההצלחות המדעיות והקליניות העתידיות של תרופות אלו.
מבחינת השוק המקומי, העסקאות מדגישות את המשך המגמה של ענקיות פארמה אמריקאיות המחפשות חדשנות פורצת דרך בחברות ביוטק ממזרח אסיה – לא רק כיעד לחיסכון בעלויות, אלא כשותפות משמעותיות לחדשנות מדעית.
Comments
0 comments