משקיע מוסדי משפחתי אמריקאי לא ידוע הוביל את סדרה D2, לפי מספר מקורות. משתתפים נוספים כללו משרדי משפחה חדשים, בעלי הון גבוה, ומשקיעים קיימים כמו Mérieux Développement ו-Cathay (Cathay Health הובילה את סבב סדרה C של 50 מיליון אירו של Tissium ב-2024).
עם סבב סדרה D2 זה, Tissium גייסה 200 מיליון אירו בהון עצמי בכל הסבבים מאז הקמתה ב-2013. דובר החברה אישר את הנתון ל-MedTech Dive.
פלטפורמת הליבה של Tissium מבוססת על מחלקה קניינית של פולימרים ביו-מורפיים ניתנים לתכנות — חומרים גמישים תואמים ביולוגית המתאימים את עצמם לרקמה הסובבת ונקשרים אליה לאחר הפעלה באור כחול (מערכת TISSIUM Light). הטכנולוגיה פותחה במקור ב-MIT במעבדותיהם של בוב לנגר וג'ף קארפ.
אבני הבניין של הפולימר — המבוססות על תרכובות טבעיות כמו גליצרול וחומצה סיבקית — ניתנות לכיול כך שיתאימו לדרישות המכניות והביולוגיות של רקמות שונות. פרה-פולימר צמיג מוחל במהלך הניתוח, ואז מופעל באור ליצירת קשר חזק וגמיש.
ביוני 2025, ה-FDA העניק אישור שיווק De Novo למערכת COAPTIUM CONNECT עם אור TISSIUM Light, מה שהופך אותה לפתרון הראשון והיחיד שאושר על ידי FDA לתיקון עצבים היקפיים אטראומטי ללא תפרים. השימוש המסחרי הראשון בארה"ב התרחש בנובמבר 2025 בבית החולים קופר (קמדן, ניו ג'רזי), בביצוע מנתח פלסטי ד"ר מייקל פרנקו.
ל-Tissium אין עדיין מכשיר מאושר FDA לבקע. בספטמבר 2025 קיבלה החברה פטור למכשיר ניסיוני (IDE) מה-FDA עבור ECLIPSIUM, הפתרון שלה לתיקון בקע בטני, והיא מתכננת להתחיל בניסוי קליני בארה"ב.
ה-FDA אישר גם את בקשת הפטור למכשיר ניסיוני (IDE) של Tissium לאיטום כלי דם, שנועד להשיג דימום לאחר ניתוחי כלי דם פריפריאליים.
המימון מגיע לאחר שנה טרנספורמטיבית עבור החברה: אישור המוצר הראשון מה-FDA, כניסה לשוק האמריקאי, והתקדמות מתמשכת בצנרת.
חבילת המימון של 60 מיליון אירו של Tissium — בגיבוי משרד משפחתי אמריקאי לא ידוע, המשקיעים הקיימים Mérieux Développement ו-Cathay, והבנק האירופי להשקעות — ממצבת את החברה להרחיב את פלטפורמת תיקון העצבים ללא תפרים תוך קידום ניסויים קליניים בתיקון בקע ואיטום כלי דם. עם 200 מיליון אירו שגויסו בהון עצמי ומוצר אחד מאושר FDA שכבר בשימוש מסחרי, החברה מייצגת את אחד ההימורים המתקדמים ביותר על שחזור רקמות מבוסס פולימר.