חטיבת ה"קטגוריות החדשות" של BAT – הכוללת את מכשירי האידוי Vuse, שקיקי הניקוטין Velo ומוצרי הטבק המחומם glo – צפויה כעת להניב צמיחה של אמצע שנות העשרה באחוזים בהכנסותיה ב-2026. השדרוג נחשף בעדכון המסחר של החברה טרם פרסום תוצאות המחצית הראשונה .
בעבר הנחתה החברה על צמיחה דו-ספרתית נמוכה בסגמנט זה, ובתחילת 2026 היא רק אשררה את תחזית הצמיחה הקבוצתית לטווח הבינוני – עלייה של 3%-5% בהכנסות ו-4%-6% ברווח התפעולי המתואם, כשהביצועים ב-2026 צפויים להיות בטווח התחתון של יעדים אלה . היעד החדש משקף זינוק לעומת הצמיחה החד-ספרתית הנמוכה שרשמה BAT בקטגוריות החדשות במחצית הראשונה של 2025 .
על פי הודעת BAT, שלושה גורמים מרכזיים עומדים מאחורי התחזית המעודכנת:
למרות העלאת התחזית לקטגוריות החדשות, BAT הותירה את תחזית הצמיחה השנתית של כלל הקבוצה ללא שינוי. החברה עדיין צופה שביצועי 2026 יהיו בטווח התחתון של היעדים לטווח הבינוני: צמיחה של 3%-5% בהכנסות ו-4%-6% ברווח התפעולי המתואם, עם הטיה למחצית השנייה של השנה .
במקביל, BAT חתכה את תחזית שוק הסיגריות העולמי. החברה צופה כעת ירידה של כ-2.5% בהיקף המכירות בתעשייה ב-2026, ירידה לעומת התחזית הקודמת של 2% . הורדת התחזית משקפת לחץ מתמשך בהיקפי המכירות של תחום הסיגריות, גם כשההכנסות מהאלטרנטיבות מואצות .
ב-8 במאי 2026, פרסם ה-FDA הנחיה סופית שכותרתה: "סדרי עדיפויות אכיפה למוצרי טבק חדשים המשווקים ללא אישור טרום-שיווק" . ההנחיה, שנכנסה לתוקף מיידי, מתארת כיצד הסוכנות תתעדף את פעולות האכיפה נגד מוצרי אידוי ושקיקי ניקוטין לא מורשים .
היקף ההשפעה הוא משמעותי. לפי שלושה בכירים בהווה ובעבר בממשל טראמפ, כ-100 עד 200 מוצרים עשויים ליהנות מיידית מהמדיניות החדשה . גורם המקורב לתהליך ב-FDA אמר שכ-1,000 בקשות נמצאות כבר בשלב הבדיקה המדעית, מה שמרמז שמוצרים רבים נוספים עשויים לבוא בעקבותיהם .
לשם הקשר, נכון למאי 2026, ה-FDA אישר רשמית רק 45 סיגריות אלקטרוניות ו-20 שקיקי ניקוטין מאז שקיבל סמכות רגולטורית על הקטגוריה . על פי הערכות, מוצרים לא מורשים אחראים כבר לכ-80% מכלל מכירות הסיגריות האלקטרוניות בארה"ב .
תגובת התעשייה: חברות הטבק הגדולות – כולל BAT, פיליפ מוריס ואלטריה – נתפסות כמרוויחות העיקריות, שכן יש להן את המשאבים להגיש ולתחזק בקשות PMTA נרחבות . מתחרים קטנים יותר ויבואנים לא חוקיים ניצבים בפני תוצאה מעורבת: אלה שאין להם בקשה כלל נותרו יעד לאכיפה .
תגובת ה-FDA פנימה: בכירים במרכז למוצרי טבק של ה-FDA הופתעו לחלוטין מההחלטה, כך נודע. ההנחיה פורסמה ימים ספורים לפני התפטרותו של נציב ה-FDA לשעבר מרטי מקארי .
דאגה לבריאות הציבור: ארגוני בריאות הביעו חשש שהמדיניות עלולה "להציף" את השוק במכשירי אידוי ובשקיקי ניקוטין בטעמים, ולפגוע במאמצים למניעת עישון בקרב בני נוער . הרציונל המוצהר של ה-FDA הוא לתמוך ב"מעבר מסודר" לשוק מפוקח ומציית לחוק – תוך מיקוד משאבים במוצרים המסוכנים ביותר במקום לרדוף אחר כל פרט לא מורשה .
שינוי המדיניות מסמן תפנית משמעותית ברגולציה בארה"ב, ויחד עם התחזית המשודרגת של BAT, הוא מדגיש מהפך רחב יותר בתעשייה מסיגריות מסורתיות אל עבר דור חדש של מוצרי ניקוטין.
חטיבת ה"קטגוריות החדשות" של BAT – הכוללת את מכשירי האידוי Vuse, שקיקי הניקוטין Velo ומוצרי הטבק המחומם glo – צפויה כעת להניב צמיחה של אמצע שנות העשרה באחוזים בהכנסותיה ב-2026. השדרוג נחשף בעדכון המסחר של החברה טרם פרסום תוצאות המחצית הראשונה .
בעבר הנחתה החברה על צמיחה דו-ספרתית נמוכה בסגמנט זה, ובתחילת 2026 היא רק אשררה את תחזית הצמיחה הקבוצתית לטווח הבינוני – עלייה של 3%-5% בהכנסות ו-4%-6% ברווח התפעולי המתואם, כשהביצועים ב-2026 צפויים להיות בטווח התחתון של יעדים אלה . היעד החדש משקף זינוק לעומת הצמיחה החד-ספרתית הנמוכה שרשמה BAT בקטגוריות החדשות במחצית הראשונה של 2025 .
על פי הודעת BAT, שלושה גורמים מרכזיים עומדים מאחורי התחזית המעודכנת:
למרות העלאת התחזית לקטגוריות החדשות, BAT הותירה את תחזית הצמיחה השנתית של כלל הקבוצה ללא שינוי. החברה עדיין צופה שביצועי 2026 יהיו בטווח התחתון של היעדים לטווח הבינוני: צמיחה של 3%-5% בהכנסות ו-4%-6% ברווח התפעולי המתואם, עם הטיה למחצית השנייה של השנה .
במקביל, BAT חתכה את תחזית שוק הסיגריות העולמי. החברה צופה כעת ירידה של כ-2.5% בהיקף המכירות בתעשייה ב-2026, ירידה לעומת התחזית הקודמת של 2% . הורדת התחזית משקפת לחץ מתמשך בהיקפי המכירות של תחום הסיגריות, גם כשההכנסות מהאלטרנטיבות מואצות .
ב-8 במאי 2026, פרסם ה-FDA הנחיה סופית שכותרתה: "סדרי עדיפויות אכיפה למוצרי טבק חדשים המשווקים ללא אישור טרום-שיווק" . ההנחיה, שנכנסה לתוקף מיידי, מתארת כיצד הסוכנות תתעדף את פעולות האכיפה נגד מוצרי אידוי ושקיקי ניקוטין לא מורשים .
היקף ההשפעה הוא משמעותי. לפי שלושה בכירים בהווה ובעבר בממשל טראמפ, כ-100 עד 200 מוצרים עשויים ליהנות מיידית מהמדיניות החדשה . גורם המקורב לתהליך ב-FDA אמר שכ-1,000 בקשות נמצאות כבר בשלב הבדיקה המדעית, מה שמרמז שמוצרים רבים נוספים עשויים לבוא בעקבותיהם .
לשם הקשר, נכון למאי 2026, ה-FDA אישר רשמית רק 45 סיגריות אלקטרוניות ו-20 שקיקי ניקוטין מאז שקיבל סמכות רגולטורית על הקטגוריה . על פי הערכות, מוצרים לא מורשים אחראים כבר לכ-80% מכלל מכירות הסיגריות האלקטרוניות בארה"ב .
תגובת התעשייה: חברות הטבק הגדולות – כולל BAT, פיליפ מוריס ואלטריה – נתפסות כמרוויחות העיקריות, שכן יש להן את המשאבים להגיש ולתחזק בקשות PMTA נרחבות . מתחרים קטנים יותר ויבואנים לא חוקיים ניצבים בפני תוצאה מעורבת: אלה שאין להם בקשה כלל נותרו יעד לאכיפה .
תגובת ה-FDA פנימה: בכירים במרכז למוצרי טבק של ה-FDA הופתעו לחלוטין מההחלטה, כך נודע. ההנחיה פורסמה ימים ספורים לפני התפטרותו של נציב ה-FDA לשעבר מרטי מקארי .
דאגה לבריאות הציבור: ארגוני בריאות הביעו חשש שהמדיניות עלולה "להציף" את השוק במכשירי אידוי ובשקיקי ניקוטין בטעמים, ולפגוע במאמצים למניעת עישון בקרב בני נוער . הרציונל המוצהר של ה-FDA הוא לתמוך ב"מעבר מסודר" לשוק מפוקח ומציית לחוק – תוך מיקוד משאבים במוצרים המסוכנים ביותר במקום לרדוף אחר כל פרט לא מורשה .
שינוי המדיניות מסמן תפנית משמעותית ברגולציה בארה"ב, ויחד עם התחזית המשודרגת של BAT, הוא מדגיש מהפך רחב יותר בתעשייה מסיגריות מסורתיות אל עבר דור חדש של מוצרי ניקוטין.