L'avancée la plus riche en émotion est survenue en mars 2026, lorsque Neuralink a partagé la démonstration d'un participant nommé Kenneth, un homme atteint de sclérose latérale amyotrophique (SLA, ou maladie de Charcot) qui avait perdu l'usage de la parole . Grâce à l'implant N1, qui décode l'activité neuronale liée à l'intention de parler, Kenneth a pu communiquer des mots audibles sans remuer les lèvres ni produire le moindre son physique. L'interface a synthétisé la parole directement à partir de sa pensée
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Mais la prouesse va bien au-delà d'une simple synthèse vocale. L'équipe de Neuralink travaille activement à restaurer la capacité de Kenneth à communiquer avec sa propre voix, en utilisant un clonage vocal par intelligence artificielle à partir d'enregistrements réalisés avant que la SLA n'altère son élocution . Ce détail distingue ce projet des prothèses vocales plus basiques. Une mise à jour de l'entreprise a confirmé qu'ils sont en train de « rendre sa voix au patient Kenneth » et qu'« elle lui ressemblera »
. Le PDG Elon Musk a partagé publiquement la vidéo de cette étape, qualifiant cela de restauration de la parole pour quelqu'un qui l'avait entièrement perdue
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Les performances techniques qui sous-tendent ce travail sont significatives. Dans l'étude PRIME, un patient a maintenu une vitesse de communication de 40 mots par minute sur une période d'évaluation de deux mois en utilisant uniquement les signaux neuronaux, un résultat vérifié de manière indépendante . Sans atteindre le rythme d'une conversation naturelle, cela représente une vitesse fonctionnelle pour la communication textuelle.
L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé à la technologie de restauration de la parole de Neuralink la désignation de « dispositif révolutionnaire » (Breakthrough Device Designation) , un statut réservé aux technologies offrant une amélioration substantielle par rapport aux options existantes pour des affections potentiellement mortelles ou invalidantes de manière irréversible . Cette désignation vise à accélérer le développement et l'examen réglementaire.
L'étude VOICE, répertoriée publiquement sur ClinicalTrials.gov sous l'identifiant NCT07224256, recrute activement des personnes souffrant de graves troubles de la parole à la suite d'une SLA, d'un accident vasculaire cérébral (AVC), d'une lésion de la moelle épinière ou d'autres conditions .
En mai 2026, Neuralink a mis en lumière un type de percée différent : l'utilisation créative de son implant de contrôle moteur. L'entreprise a présenté la participante P9, surnommée Crews, la neuvième personne et la première femme à recevoir un implant Neuralink. Elle a subi une lésion de la moelle épinière au niveau des vertèbres C4/C5 lors d'un accident en 2005, ce qui a entraîné une tétraplégie .
Après 20 ans de paralysie, Crews produit désormais de l'art numérique en utilisant uniquement ses signaux neuronaux . L'implant Telepathy lui permet de déplacer un curseur, d'écrire son nom et de créer des dessins complexes par la pensée
. Neuralink décrit son art comme une manière de « transmettre visuellement son histoire à travers l'art abstrait »
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Ce développement élargit le champ des interfaces cerveau-machine au-delà du simple contrôle fonctionnel des appareils, pour toucher aux domaines de l'expression personnelle et de l'identité. La technologie utilisée ici est le même système Telepathy que les 21 participants utilisent pour contrôler des ordinateurs, des téléphones et, dans certains cas, des membres robotiques .
Les 21 participants sont répartis entre les essais PRIME et VOICE, avec des sites internationaux désormais actifs au Canada et au Royaume-Uni . La FDA a approuvé une extension de 15 participants pour l'étude PRIME, ce qui témoigne de la confiance des régulateurs dans les données de sécurité recueillies jusqu'à présent
. Parmi tous les participants, aucun événement indésirable grave lié au dispositif n'a été signalé à ce jour
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Elon Musk a annoncé un implant de nouvelle génération doté d'un nombre de canaux trois fois supérieur à celui de l'actuel dispositif N1, dont les essais sur l'homme devraient commencer plus tard dans l'année . L'entreprise s'est fixé pour objectif public de faire de 2026 la première année de production à grande échelle, bien que le chemin entre les essais expérimentaux et un produit médical largement disponible reste long et soumis à d'autres examens réglementaires
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