Une cotation secondaire sur l'ADX ouvrirait à Insilico l'accès à un nouveau bassin de capitaux institutionnels et souverains du Golfe. L'opération offrirait également un avantage d'image significatif en tant que pionnière, créant potentiellement un précédent pour d'autres biotechs internationales. Elle reflète l'ambition d'être perçue non plus comme une simple entreprise cotée à Hong Kong, mais comme une entité mondiale bénéficiant d'une base d'investisseurs diversifiée.
L'exploration de l'ADX est la dernière d'une série d'étapes stratégiques en 2026 qui redéfinissent Insilico, la faisant passer du statut de plateforme d'IA à celui de groupe pharmaceutique en phase clinique. En mars, la société a signé un accord mondial de recherche et de licence avec Eli Lilly, évalué jusqu'à 2,75 milliards de dollars. Cet accord accorde à Lilly une licence mondiale exclusive sur un portefeuille de traitements oraux précliniques, avec un paiement initial de 115 millions de dollars à Insilico . Cette collaboration, qui s'appuie sur un partenariat noué dès 2023, figure parmi les plus importants accords de découverte de médicaments par l'IA du secteur.
Le pipeline interne de l'entreprise a également mûri. Insilico a désigné 28 candidats précliniques grâce à sa plateforme Pharma.AI, dont six ajoutés durant l'exercice 2025. Huit programmes sont entrés en phase de développement clinique, couvrant la fibrose, l'oncologie, l'immunologie et d'autres maladies .
Son candidat-médicament phare, le Rentosertib (ISM001-055), est développé contre la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Les résultats complets de la Phase IIa ont été publiés dans Nature Medicine en 2025, et une formulation inhalée a reçu l'approbation d'essai clinique du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de Chine en 2026, devenant le 13e programme issu de la plateforme IA d'Insilico à atteindre le stade clinique .
Les résultats financiers 2025 d'Insilico montrent une entreprise en transition. Le chiffre d'affaires annuel s'élève à 56,2 millions de dollars, en baisse de 34,5 % par rapport à l'année précédente, principalement en raison de la diminution des revenus tirés du développement de son pipeline . La perte nette annuelle s'est fortement creusée à 352 millions de dollars, un chiffre essentiellement dû à une dépréciation non monétaire exceptionnelle sur la juste valeur des actions privilégiées converties lors de l'IPO .
Malgré ces pertes comptables, les indicateurs opérationnels montrent une efficacité accrue. Les dépenses de R&D ont diminué de 11,4 % pour atteindre 81,4 millions de dollars, et les revenus issus des frais de découverte de médicaments ont bondi à 24,95 millions de dollars contre 3,14 millions en 2024, compensant partiellement la baisse des paiements initiaux .
Avec près de 400 millions de dollars de réserves de trésorerie, une cotation secondaire sur l'ADX serait donc davantage un approfondissement stratégique qu'une bouée de sauvetage. Elle permettrait à Insilico de tisser des relations avec des investisseurs d'une région qui courtise agressivement les entreprises de technologie et de sciences de la vie à forte croissance. L'entreprise pourrait opter pour une cotation directe, et bien que les plans soient encore préliminaires, ils signalent une intention claire d'élargir son empreinte sur les marchés de capitaux .
Insilico Medicine traverse une année 2026 décisive qui définit sa transformation. L'IPO à Hong Kong a fourni la validation initiale du marché public. L'accord avec Eli Lilly a démontré sa capacité à monétiser sa plateforme d'IA avec un partenaire pharmaceutique de premier plan. Enfin, les progrès cliniques du Rentosertib et d'autres actifs commencent à fournir les données que les investisseurs du secteur biotech exigent.
Une cotation secondaire réussie à Abu Dhabi ajouterait une nouvelle dimension : un second lieu de cotation, une nouvelle base de capitaux et un signal fort indiquant qu'Insilico se construit pour un avenir mondial et multi-bourses.