Novo Nordisk mise sur Nanexa pour espacer les injections

Une injection contre l’obésité ou le diabète de type 2 tous les mois, voire tous les trois mois : c’est l’objectif poursuivi par Novo Nordisk avec la technologie PharmaShell de la société suédoise Nanexa. L’accord annoncé le 24 septembre 2026 porte sur un maximum de cinq programmes de développement. Ces rythmes d’administration sont des cibles, pas des résultats cliniques établis. 13

Que prévoit l’accord ?

Novo Nordisk obtient une licence mondiale exclusive pour utiliser PharmaShell avec certains médicaments à base de peptides destinés à traiter l’obésité, le diabète de type 2 et d’autres maladies cardiométaboliques, c’est-à-dire touchant notamment le cœur et le métabolisme. Le groupe assurera le développement et la commercialisation à l’échelle mondiale. 1331

Le montant annoncé — jusqu’à 1,165 milliard d’euros, soit environ 1,33 milliard de dollars — est un plafond potentiel, non un paiement effectué à la signature. Il comprend jusqu’à 615 millions d’euros associant paiement initial et versements conditionnés à des étapes de développement ou d’autorisation réglementaire, ainsi que 550 millions d’euros liés à des objectifs de vente. Nanexa pourrait aussi percevoir des redevances de quelques pour cent sur les ventes futures. Les sources disponibles ne précisent pas quelle part des 615 millions serait versée immédiatement. 143411

Comment PharmaShell est-elle censée agir ?

La technologie dépose, couche par couche, un revêtement inorganique ultrafin sur chaque particule de médicament afin d’en contrôler la libération après l’injection. Selon une description du procédé, les particules enrobées forment un dépôt au point d’injection et libèrent le médicament à mesure que le revêtement se dissout. Cela ne démontre pas qu’une formulation donnée restera efficace pendant un ou trois mois chez les patients. 1363

Nanexa a publié des données précliniques concernant une formulation mensuelle de sémaglutide, montrant notamment un profil de concentration du médicament plus régulier. Ce signal précoce ne prouve ni une réduction des effets indésirables ni une meilleure observance ou de meilleurs résultats cliniques chez l’humain. 48

Pourquoi suivre ce dossier ?

Pour les patients, la perspective est celle de moins d’injections, à condition que les essais confirment une efficacité durable et une tolérance acceptable. Novo Nordisk explore plusieurs pistes plutôt qu’une seule formulation. D’autres acteurs cherchent également à espacer les prises : Camurus a communiqué des résultats de phase 1b pour un sémaglutide mensuel, et Pfizer mentionne une étude portant sur un candidat mensuel pour la gestion du poids. Ces éléments ne permettent pas de comparer leurs produits à un futur médicament utilisant PharmaShell. 1384145

Le titre Nanexa a plus que doublé lors des premiers échanges du 25 septembre, après l’annonce faite la veille à la clôture du marché. Cet accueil boursier ne garantit ni le succès clinique ni le versement de la totalité du montant prévu par l’accord. 113