Cette vision est désormais révisée. Comme le souligne une étude de 2019, les chercheurs ont commencé à « contester la croyance dominante selon laquelle les symbiosomes sont des phagosomes arrêtés précocement ». Au lieu de cela, ils ont proposé que les symbiosomes « ressemblent fonctionnellement à des lysosomes » .
Une étude de 2025 sur la méduse Cassiopea xamachana (la méduse à l'envers) a fourni certaines des preuves les plus claires à ce jour . Les chercheurs ont découvert que la membrane du symbiosome – la membrane entourant la cellule d'algue à l'intérieur de l'hôte – contient la pompe à protons V-H⁺-ATPase (VHA). La VHA est la même pompe à protons qui acidifie normalement les phagosomes et les lysosomes dans toutes les cellules eucaryotes. Ils ont également constaté que la lumière du symbiosome est « nettement acide » et que l'inhibition de la VHA ou de l'anhydrase carbonique perturbait la symbiose .
Cette découverte concorde avec un atlas cellulaire du corail dur qui décrivait le symbiote dinoflagellé comme résidant dans un « organite de type lysosomal à l'intérieur de la cellule hôte » . L'atlas a montré que ces compartiments, loin d'être inertes, sont liés aux voies digestives.
Le test le plus direct de cette hypothèse provient d'une prépublication de 2025 (pas encore un article publié dans Cell) de l'UC Berkeley et d'institutions collaboratrices . En utilisant l'anémone de mer Aiptasia – un modèle bien établi pour la symbiose corallienne – les chercheurs ont généré un protéome de haute qualité du symbiosome.
Ce qu'ils ont trouvé était frappant : le symbiosome était enrichi en protéines lysosomales. Ils ont visualisé la fusion lysosomale avec le symbiosome. Et, de manière cruciale, lorsqu'ils ont utilisé CRISPR/Cas9 pour inactiver des gènes lysosomaux – y compris un transporteur de bicarbonate/sulfate – la symbiose a été significativement réduite . Cela a fourni la première preuve génétique directe que l'identité lysosomale du symbiosome est fonctionnellement importante.
Les travaux dirigés par l'UC Berkeley n'ont pas utilisé CRISPR directement sur le corail Galaxea fascicularis, mais G. fascicularis a été étudié de manière approfondie dans des travaux connexes. Une étude de profilage du transcriptome a révélé une intégration métabolique profonde entre le corail hôte et ses symbiotes Symbiodinium, impliquant des vitamines, des cofacteurs, des acides aminés, des acides gras et des métabolites secondaires . Une autre étude a établi G. fascicularis comme un nouveau système modèle prometteur pour la recherche sur la symbiose, montrant que les adultes blanchis peuvent rétablir la symbiose avec des symbiotes non natifs .
Plus largement, l'hypothèse du détournement lysosomal s'accorde avec d'autres mécanismes connus. Une étude de 2022 a montré que les cellules hôtes du corail utilisent des canaux de type Rhésus sur la membrane du symbiosome pour contrôler l'apport d'azote aux algues, la protéine se déplaçant vers et depuis la membrane du symbiosome au cours de la journée . Une étude de 2019 a révélé que la signalisation mTORC1 dépendante des nutriments, une voie liée à la fonction lysosomale, opère dans la symbiose corail-algue .
La découverte que les algues habitent un compartiment de type lysosomal a des implications majeures pour comprendre comment ces symbiotes peuvent infecter un large éventail d'hôtes – des méduses aux coraux durs en passant par les anémones de mer.
Si le symbiosome est essentiellement un compartiment digestif réaffecté, alors la clé d'une infection réussie n'est pas d'éviter complètement la digestion, mais de la contrôler. Les algues utilisent l'environnement acide et riche en enzymes à leur avantage – déclenchant la libération de sucres de leurs propres parois cellulaires (via des cellulases activées à pH bas) et recevant un apport constant d'azote et de carbone de l'hôte .
Cela explique également pourquoi certaines algues sont des symbiotes plus performants que d'autres. Des études montrent que l'établissement de la symbiose n'est pas aléatoire : les coraux absorbent sélectivement certains types d'algues, et la machinerie moléculaire sur la membrane du symbiosome détermine quelles algues restent et lesquelles sont digérées .
Le blanchissement corallien – la rupture de la symbiose sous l'effet du stress thermique – est depuis longtemps un mystère au niveau cellulaire. Le nouveau modèle de détournement lysosomal offre une explication potentielle. Si l'identité lysosomale du symbiosome est maintenue par un équilibre délicat de signaux de l'hôte et de l'algue, alors des facteurs de stress environnementaux comme l'élévation de la température pourraient faire basculer cet équilibre, transformant un lysosome contrôlé en un lysosome destructeur.
Les preuves à l'appui incluent une étude de 2023 qui a trouvé une forte corrélation négative entre le contenu lipidique et la fluorescence de la membrane du symbiosome pendant le stress de blanchissement, suggérant que la perte de symbiose est liée à des changements dans la membrane du symbiosome . D'autres travaux ont identifié des voies immunitaires et de réponse au stress spécifiques qui sont activées dans la symbiose et la dysbiose .
Il est important de noter que les affirmations spécifiques concernant un article publié dans Cell par l'UC Berkeley utilisant CRISPR chez Galaxea fascicularis n'ont pas pu être vérifiées à partir des sources disponibles . Les travaux CRISPR ont été réalisés chez Aiptasia et rapportés dans une prépublication bioRxiv. Aucun article Cell publié correspondant exactement à cette description n'a été trouvé dans les sources fournies.
Cependant, la convergence des preuves – provenant des méduses, des anémones de mer, de multiples espèces de coraux et d'atlas unicellulaires – soutient fortement le modèle selon lequel le détournement de la machinerie lysosomale est un mécanisme fondamental de la symbiose cnidaire-algue.
Le « symbiosome » n'est pas une simple planque. C'est un compartiment dynamique, de type lysosomal, que les cellules hôtes des coraux gèrent activement pour soutenir leurs partenaires photosynthétiques. Cette compréhension révisée, étayée par la protéomique, le CRISPR et la biologie cellulaire, a des implications directes sur la raison pour laquelle certaines algues sont compatibles avec de nombreux hôtes, et pourquoi le stress thermique lié au changement climatique peut rompre le partenariat – conduisant aux événements de blanchissement corallien qui menacent les récifs du monde entier.