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Une chute de 26 % en séance, malgré des résultats encourageants
Le 22 octobre 2026, Moderna a perdu jusqu’à 26 % en séance et a clôturé en baisse de 17,57 %, alors que l’association intismeran Keytruda réduisait de 42 % le risque de récidive ou de décès dans un essai de phase 3. À deux ans, 82,2 % des patients recevant l’association étaient sans récidive, contre 70 % sous Keytru...
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Points clés à retenir
- Le 22 octobre 2026, Moderna a perdu jusqu’à 26 % en séance et a clôturé en baisse de 17,57 %, alors que l’association intismeran Keytruda réduisait de 42 % le risque de récidive ou de décès dans un essai de phase 3.
- À deux ans, 82,2 % des patients recevant l’association étaient sans récidive, contre 70 % sous Keytruda seul.
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La forte baisse de Moderna le 22 octobre 2026 ne signifie pas que l’essai du vaccin contre le mélanome a échoué. L’association de l’intismeran et de Keytruda a atteint des critères importants de l’essai de phase 3. Mais le marché a réagi au chiffre de 42 % de réduction du risque de récidive ou de décès, inférieur aux 49 % rapportés dans une étude antérieure, plus petite, ainsi qu’à la hausse spectaculaire du titre depuis le début de l’année. 10
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De −26 % en séance à −17,57 % à la clôture
L’action Moderna a chuté jusqu’à 26 % au cours de la séance du jeudi 22 octobre, une baisse décrite comme la plus forte de son histoire en intrajournalier. Elle a ensuite regagné une partie du terrain perdu pour clôturer à 202,63 $, en recul de 43,18 $, soit 17,57 %. 10
Les estimations de la perte de valeur boursière correspondent elles aussi à des moments différents de la séance : Reuters l’évaluait à environ 24 milliards de dollars pendant la forte baisse, tandis que plus de 17 milliards avaient disparu à la clôture. Le titre avait par ailleurs gagné plus de 500 % depuis le début de l’année. 10
La baisse s’est prolongée le vendredi 23 octobre, selon les comptes rendus disponibles. Ceux-ci ne permettent pas d’établir un rebond ce jour-là ni de donner un cours de clôture fiable.
Une fuite avant la présentation au congrès
Les résultats sont apparus vers 12 h 30, heure de l’Est, sur Oncology Central, un site d’actualités consacré au cancer. Leur publication était prématurée : les données devaient être présentées au congrès de l’ESMO, la Société européenne d’oncologie médicale, à Madrid. L’article a été retiré peu après sa mise en ligne. 5
À la suite de cette divulgation anticipée, Moderna et Merck ont publié les résultats détaillés le jeudi, au lieu d’attendre la présentation prévue. Les données complètes de l’essai INTerpath-001 ont ensuite été présentées à l’ESMO le 24 octobre. 13
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Ce que l’essai de phase 3 a montré
L’essai INTerpath-001 a évalué l’intismeran autogene, un traitement expérimental personnalisé à base d’ARN messager, associé à Keytruda chez des personnes atteintes d’un mélanome cutané de stade IIB à IV complètement retiré par chirurgie. L’étude a inclus 1 137 patients. 18
Après un suivi médian de 24,6 mois, l’association a réduit de 42 % le risque relatif de récidive ou de décès par rapport à Keytruda seul. Elle a aussi réduit de 38 % le risque de métastase à distance ou de décès. 18
Au bout de deux ans, 82,2 % des patients sous intismeran et Keytruda étaient encore sans récidive, contre 70 % sous Keytruda seul, soit une différence absolue de 12,2 points de pourcentage. Ces proportions décrivent la part des patients sans récidive ; elles ne correspondent pas à la réduction relative du risque de 42 %. 17
Ces résultats sont encourageants, mais la survie sans récidive ne prouve pas que les patients vivent plus longtemps au total. Les données disponibles ne démontrent pas d’amélioration de la survie globale : cette question reste donc ouverte. 18
Pourquoi les investisseurs ont vendu malgré des résultats positifs
Des analystes ont décrit la réaction comme une vente à l’annonce — le classique « sell the news » — après plusieurs mois de forte hausse. Lorsqu’un titre a déjà progressé de plus de 500 % sur l’année, les attentes peuvent être élevées et la moindre déception par rapport au scénario espéré peut entraîner des prises de bénéfices, même si l’essai atteint ses objectifs. 12
Le chiffre de 42 % a aussi été comparé aux 49 % rapportés dans une étude de phase 2, plus petite. Cet écart a pu décevoir certains investisseurs, mais il ne suffit pas à conclure que le traitement est moins efficace : il s’agit de deux études différentes, dont les populations et les protocoles doivent être pris en compte pour établir une comparaison pertinente. 2
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Enfin, les résultats de cet essai sur le mélanome ne prouvent pas que l’intismeran sera efficace contre d’autres cancers. Son éventuelle utilité dans d’autres types de tumeurs, ses effets à plus long terme et les patients qui en bénéficieraient le plus restent à déterminer. 18
Des résultats prometteurs, mais pas encore une nouvelle norme de soins
L’intérêt clinique de l’essai est d’avoir montré qu’ajouter ce traitement personnalisé à base d’ARN messager à Keytruda améliore certains résultats liés aux récidives après une opération du mélanome, dans la population étudiée. Cela constitue un signal de bénéfice, mais ne démontre pas à lui seul un gain de survie globale ni ne fait du traitement une nouvelle norme de soins. 18
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La présentation du 24 octobre à l’ESMO a permis d’examiner les résultats complets après leur publication prématurée en ligne. Le passage d’un résultat d’essai à une utilisation courante dépendra des données disponibles, des décisions réglementaires et des patients auxquels le traitement pourrait être destiné. Les sources disponibles ne font état d’aucune autorisation réglementaire établie. 18
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Le 22 octobre 2026, Moderna a perdu jusqu’à 26 % en séance et a clôturé en baisse de 17,57 %, alors que l’association intismeran Keytruda réduisait de 42 % le risque de récidive ou de décès dans un essai de phase 3.
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Le 22 octobre 2026, Moderna a perdu jusqu’à 26 % en séance et a clôturé en baisse de 17,57 %, alors que l’association intismeran Keytruda réduisait de 42 % le risque de récidive ou de décès dans un essai de phase 3. À deux ans, 82,2 % des patients recevant l’association étaient sans récidive, contre 70 % sous Keytruda seul.