En revanche, l'Ouganda a déclaré la fin de son épidémie le 28 juillet 2026, après 42 jours sans nouveau cas de transmission locale. Le dernier cas importé a été guéri le 16 juillet . L'Ouganda reste exposé à un risque de cas importés en raison de la transmission en cours dans la RDC voisine .
Il n'existe aucun vaccin ni traitement approuvé spécifiquement pour le virus Bundibugyo . Plusieurs candidats avancent désormais à un rythme accéléré, représentant un moment critique dans la riposte.
Le 4 août 2026, Moderna a annoncé le lancement de son essai de phase 1 chez l'humain pour le mRNA-1469, un vaccin à ARN messager contre l'ebolavirus Bundibugyo . L'essai est mené sur trois sites au Canada sous l'autorisation de Santé Canada, avec environ 80 volontaires pour évaluer la sécurité et l'immunogénicité
. En cas de succès, Moderna prévoit de lancer rapidement les phases 2 et 3
. Le programme fait partie d'une collaboration élargie avec la Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI), qui s'est engagée à hauteur de 50 millions de dollars américains pour soutenir le programme .
Oxford a lancé le premier essai clinique au monde d'un vaccin spécifique au Bundibugyo (BD-Ebov) en juillet 2026, utilisant la même plateforme de vecteur viral ChAdOx1 que le vaccin Oxford/AstraZeneca contre la COVID-19 . Le premier volontaire a été vacciné le 24 juillet 2026 . L'essai de phase 1 évalue la sécurité et la réponse immunitaire chez 50 adultes en bonne santé à Oxford, avec des projets de test en situation d'épidémie en Ouganda plus tard en 2026 . Le Serum Institute of India a déjà fabriqué et stocké environ 620 000 doses du vaccin expérimental en prévision des essais ultérieurs .
Le 31 juillet 2026, le groupe consultatif technique de l'OMS (TAG-CVP) a recommandé que l'Ervebo — le seul vaccin contre Ebola autorisé, approuvé pour l'ebolavirus Zaïre — soit priorisé pour inclusion dans un essai clinique randomisé contre la maladie à virus Bundibugyo . De nouvelles données animales suggèrent qu'Ervebo offre une certaine protection contre la BVD, notamment contre la mort
. Gavi a salué cette recommandation
.
Changement de cap important : l'OMS avait initialement déconseillé l'utilisation d'Ervebo pour le Bundibugyo en raison de preuves insuffisantes de protection croisée , mais après la réunion du TAG-CVP du 31 juillet, la RDC a formellement soumis une demande de stock d'urgence au Groupe international de coordination pour des doses d'Ervebo
. Cette décision a été motivée en partie par des données observationnelles montrant qu'aucun des 242 décès enregistrés dont le statut vaccinal était disponible ne concernait une personne auparavant vaccinée
.
La CEPI a financé des efforts de mise à l'échelle de la fabrication en parallèle pour le mRNA-1469 de Moderna afin d'accélérer la disponibilité des doses si l'efficacité est démontrée, en s'appuyant sur les recherches antérieures de Moderna sur les filovirus . De même, l'Oxford Vaccine Group travaille avec le Serum Institute of India pour produire et mettre à l'échelle rapidement les doses du vaccin ChAdOx1 BDBV, la préparation de la fabrication étant parallèle aux résultats de l'essai de phase 1 .
Moderna s'est engagé à respecter un engagement d'accès et de prix pour les pays à revenu faible et intermédiaire dans le cadre de son accord de partenariat avec la CEPI, bien que les niveaux de prix spécifiques n'aient pas été détaillés publiquement. La société a déclaré son intention de garantir un approvisionnement abordable pour les PRFI si le vaccin s'avère efficace .
La riposte à l'épidémie est gravement entravée par des crises qui vont au-delà du virus lui-même :