Sur les 20 cas confirmés en Ouganda, 15 avaient été importés de RDC et 5 étaient des transmissions locales secondaires . Deux ressortissants congolais sont décédés, et un cas probable supplémentaire est également mort . Le dernier patient a quitté le centre de traitement le 16 juillet 2026, déclenchant le compte à rebours des 42 jours . Aucun nouveau cas n'a été signalé en Ouganda après le 21 juin 2026 .
L'épidémie de virus Bundibugyo en RDC, signalée pour la première fois le 14 mai 2026 dans la province d'Ituri, est devenue l'une des épidémies d'Ebola les plus vastes et à la croissance la plus rapide jamais enregistrées . Le directeur général de l'OMS a averti le 16 juillet 2026 que l'épidémie "dépasse la capacité de réponse", malgré une mobilisation majeure . À titre de comparaison, l'épidémie d'Ebola de 2018-2019 en RDC avait mis plus de 10 mois pour atteindre 2 000 cas confirmés ; celle-ci l'a fait en environ deux mois .
Chiffres clés des sources officielles :
Au-delà de la RDC et de l'Ouganda, des cas importés sont apparus en Europe : un cas en France concernait un médecin revenant de RDC, complètement guéri sans transmission secondaire, et un cas a été signalé en Allemagne .
L'Ouganda a fermé sa frontière avec la RDC le 27 mai 2026, une mesure temporaire qui n'autorisait le passage que pour les équipes de riposte, les opérations humanitaires, le fret essentiel et les voyageurs autorisés . Toutes les personnes autorisées à entrer étaient soumises à un dépistage sanitaire strict et à une surveillance .
Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont émis un avis de niveau 4 "Ne pas voyager" pour l'Ouganda et la RDC le 27 mai 2026, et ont restreint les déplacements non essentiels . Le département d'État américain a suivi avec un avis de niveau 4 . Le Canada a également imposé des restrictions de voyage sur l'Ouganda et la RDC en raison de l'épidémie.
Un facteur crucial de la gravité de l'épidémie est l'absence de tout vaccin ou traitement homologué spécifiquement pour l'espèce du virus Bundibugyo . Le vaccin Ervebo de Merck n'est homologué que pour le virus Ebola Zaïre, pas pour le Bundibugyo . Un candidat vaccin spécifique au Bundibugyo (rVΔ/BDB-GP), utilisant la même plateforme que l'Ervebo, a montré des bénéfices de survie chez les primates non humains, mais n'a pas été homologué . Les données sur les modèles animaux suggèrent que l'Ervebo pourrait offrir une protection croisée partielle contre le Bundibugyo, mais aucune preuve clinique n'existait au début juillet . L'OMS a recommandé de ne pas utiliser l'Ervebo en dehors de contextes de recherche soigneusement conçus .
En réponse, l'Africa CDC et ses partenaires ont commencé à organiser des essais cliniques en RDC pour tester si le vaccin Ervebo de Merck peut offrir une protection croisée contre la souche Bundibugyo . Une étude de sérologie humaine de juillet 2026, publiée dans le New England Journal of Medicine, a révélé que l'Ervebo pourrait offrir une protection partielle, soutenant ainsi la justification de l'essai . Les essais visent à protéger les agents de santé de première ligne en RDC . Cependant, l'Agence africaine du médicament (AMA) a déclaré que les contre-mesures existantes sont "improbables de fournir une protection adéquate sans adaptation", soulignant l'incertitude .
La riposte est confrontée à des obstacles systémiques sévères :
En fin de compte, le tableau régional présente deux récits très différents. L'Ouganda a réussi à contenir sa propagation transfrontalière grâce à des contrôles frontaliers rapides, une surveillance et un traitement de tous les cas confirmés. Pendant ce temps, l'épidémie en RDC continue de s'accélérer, sans contre-mesures médicales homologuées et avec des défis opérationnels sévères.