Premier essai clinique pour un antiviral oral contre Ebola Bundibugyo en RDC

Essai clinique EBO-PEP : un antiviral oral contre Ebola Bundibugyo

Face à l'épidémie de virus Ebola Bundibugyo qui sévit en République démocratique du Congo (RDC) et en Ouganda depuis mai 2026, un premier essai clinique de prophylaxie post-exposition a été lancé. Voici les éléments clés, vérifiés et sourcés.

Détails de l'essai EBO-PEP (Obélidesivir — Prophylaxie Post-Exposition)

• Médicament testé : Obélidesivir (ODV), un antiviral oral développé par Gilead Sciences. C'est un médicament expérimental qui a montré un haut niveau de protection chez les primates non humains contre les virus Ebola et Sudan .
• Nom de l'essai : EBO-PEP.
• Date de lancement : Premiers participants recrutés le 14 juillet 2026 .
• Lieu : Province de l'Ituri, République démocratique du Congo (RDC), épicentre de l'épidémie .
• Sponsor : Gilead Sciences .
• Partenaires de mise en œuvre : L'Institut National de Recherche Biomédicale (INRB) à Kinshasa, l'ANRS Maladies Infectieuses Émergentes / Inserm, et l'ONG ALIMA, aux côtés d'autres partenaires .
• Conception de l'étude : Prophylaxie post-exposition (PEP) — l'essai vise à déterminer si l'obeldesivir peut empêcher l'apparition de la maladie chez les personnes qui ont été exposées au virus Bundibugyo mais qui ne sont pas encore malades . Il s'agit d'un essai randomisé contrôlé par placebo ciblant les contacts à haut risque de cas confirmés.
• Éligibilité des patients : Contacts à haut risque de cas confirmés de virus Ebola Bundibugyo — les personnes ayant eu un contact étroit avec un patient et se trouvant dans la fenêtre de la prophylaxie post-exposition . Les critères exacts d'âge et biologiques n'ont pas été détaillés dans les annonces disponibles.

Essai PARTNERS (Traitement curatif : Remdesivir + MBP134)

• Nom de l'essai : PARTNERS (Platform Adaptive Randomised Trial for New and Repurposed Filovirus TreatmentS) .
• Médicaments testés : Remdesivir (antiviral à large spectre de Gilead) et MBP134 (cocktail d'anticorps monoclonaux de MappBio), testés seuls et en combinaison .
• Date de lancement : Premier patient recruté le 2 juillet 2026 .
• Lieu : Bunia, province de l'Ituri, RDC, au Centre Médical Evangélique .
• Sponsor : Coordonné par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) .
• Conception de l'étude : Essai randomisé adaptatif à plusieurs bras visant à recruter jusqu'à ~1 200 patients pour évaluer si le remdesivir, le MBP134, ou leur combinaison, peuvent réduire la mortalité due à la maladie à virus Bundibugyo (BVD) .

Aucun vaccin ni traitement approuvé pour la souche Bundibugyo

Il n'existe actuellement aucun vaccin ni traitement spécifique approuvé pour le virus Ebola Bundibugyo (espèce Orthoebolavirus bundibugyoense) . Les vaccins et traitements existants (ex. Ervebo, Inmazeb, Ebanga) ne sont autorisés que pour l'espèce Zaïre, pas pour Bundibugyo . C'est une raison centrale pour laquelle ces essais cliniques ont été lancés en urgence.

Échelle de l'épidémie

Au 14 juillet 2026, l'ECDC rapportait :

• RDC : 1 963 cas confirmés et 719 décès (données jusqu'au 12 juillet) .
• Ouganda : 736 cas confirmés et 246 décès au 15 juillet 2026 .
• L'épidémie est centrée dans la province de l'Ituri (RDC), avec des cas également au Nord-Kivu, au Sud-Kivu, et une transmission locale limitée en Ouganda .

Urgence de Santé Publique de Portée Internationale (USPPI)

Le 17 mai 2026, l'OMS a déclaré l'épidémie d'Ebola Bundibugyo comme une Urgence de Santé Publique de Portée Internationale, citant la souche inhabituelle, la propagation transfrontalière et le manque de contre-mesures médicales .