Tissium lève 60 millions d'euros pour la réparation nerveuse sans suture

Tissium, une medtech française pionnière des polymères activés par la lumière pour la reconstruction tissulaire, a sécurisé un package de financement de 60 millions d'euros pour accélérer son lancement commercial aux États-Unis et élargir son pipeline au-delà de la réparation nerveuse. Le financement comprend un tour de table de 30 millions d'euros en Série D2 et une facilité de dette de 30 millions d'euros de la Banque européenne d'investissement (BEI).

Le package de 60 M€ : equity et dette

Le package se compose de deux éléments :

• 30 millions d'euros en Série D2 — clôturée fin 2025 avec la participation de nouveaux et anciens investisseurs internationaux.
• Jusqu'à 30 millions d'euros de facilité de dette de la Banque européenne d'investissement — structurée en trois tranches de 10 M€ liées à des jalons commerciaux, cliniques et de financement. La première tranche devait être tirée d'ici fin juin 2026. Le prêt de la BEI est garanti par le programme InvestEU.

Un investisseur institutionnel familial américain non divulgué a mené la Série D2, selon plusieurs sources. Ont également participé de nouveaux family offices, des particuliers fortunés et des investisseurs historiques comme Mérieux Développement et Cathay (Cathay Health avait précédemment mené la Série C de 50 M€ de Tissium en 2024).

Total des levées de fonds : 200 M€ à ce jour

Avec cette Série D2, Tissium a levé 200 millions d'euros au total en equity depuis sa création en 2013. Un porte-parole de Tissium a confirmé ce chiffre à MedTech Dive.

Polymères programmables biomorphiques : comment la technologie fonctionne

La plateforme centrale de Tissium est une classe propriétaire de polymères programmables biomorphiques — des matériaux flexibles et biocompatibles qui épousent les tissus environnants et s'y lient après activation par la lumière bleue (système TISSIUM Light). La technologie a été développée à l'origine au MIT dans les laboratoires de Bob Langer et Jeff Karp.

Les éléments de base du polymère — à partir de composés naturels comme le glycérol et l'acide sébacique — peuvent être ajustés pour correspondre aux exigences mécaniques et biologiques de différents tissus. Un pré-polymère visqueux est appliqué pendant la chirurgie, puis activé par la lumière pour former une liaison solide et flexible.

Approbations FDA et progrès réglementaires

Réparation nerveuse périphérique (COAPTIUM CONNECT)

En juin 2025, la FDA a accordé une autorisation de mise sur le marché De Novo pour le système COAPTIUM CONNECT avec TISSIUM Light, ce qui en fait la première et unique solution atraumatique sans suture autorisée par la FDA pour la coaptation nerveuse périphérique. Le premier usage commercial américain a eu lieu en novembre 2025 au Cooper University Hospital (Camden, New Jersey), réalisé par le Dr Michael Franco, chirurgien plasticien.

Les premières données cliniques humaines ont été publiées dans le Journal of Hand Surgery Global Online en mars 2026.

Réparation herniaire (ECLIPSIUM)

Tissium ne dispose pas encore d'un dispositif herniaire approuvé par la FDA. En septembre 2025, la société a reçu une dérogation pour dispositif expérimental (IDE) de la FDA pour ECLIPSIUM, sa solution pour la réparation des hernies ventrales, et prévoit de lancer un essai clinique américain. (Note : le Phasix ST Umbilical Hernia Patch (K243241) autorisé en février 2025 est un produit Bard/Davol, pas un produit Tissium.)

Scellant vasculaire

La FDA a également approuvé la demande de dérogation pour dispositif expérimental de Tissium pour son scellant vasculaire, conçu pour assurer l'hémostase après des chirurgies vasculaires périphériques.

Utilisation prévue des fonds

Tissium prévoit d'utiliser le capital pour :

• Déploiement commercial américain du système de réparation nerveuse COAPTIUM CONNECT
• Essais cliniques pour soutenir de nouvelles indications (réparation herniaire, scellement cardiovasculaire et autres applications des tissus mous)
• Expansion de la plateforme et du pipeline dans d'autres indications de réparation tissulaire

Ce financement fait suite à une année transformatrice pour l'entreprise : sa première autorisation de produit FDA, son entrée sur le marché américain et la poursuite des progrès de son pipeline.

En résumé

Le package de financement de 60 M€ de Tissium — soutenu par un family office américain non divulgué, les investisseurs historiques Mérieux Développement et Cathay, et la Banque européenne d'investissement — positionne l'entreprise pour déployer sa plateforme de réparation nerveuse sans suture tout en faisant progresser les essais cliniques en réparation herniaire et vasculaire. Avec 200 M€ levés en equity et un produit déjà autorisé par la FDA et utilisé commercialement, Tissium représente l'un des paris les plus avancés sur la reconstruction tissulaire à base de polymères.