Comment la technologie de purification sanguine d’Efferon cible le sepsis et le choc septique

Le sepsis et le choc septique figurent parmi les urgences médicales les plus graves prises en charge en réanimation. Ces réponses extrêmes de l’organisme à une infection peuvent provoquer une inflammation massive, une défaillance de plusieurs organes et une mortalité élevée. Face à ces limites thérapeutiques, certaines équipes de recherche explorent des méthodes capables de réduire directement la charge inflammatoire dans le sang.

C’est précisément l’objectif d’Efferon, une entreprise de technologies médicales qui développe des dispositifs d’hémoadsorption extracorporelle destinés à éliminer endotoxines bactériennes et médiateurs inflammatoires du sang des patients en état critique.

Une entreprise spécialisée dans la purification sanguine extracorporelle

Fondée en 2016, Efferon conçoit des dispositifs thérapeutiques destinés à la purification extracorporelle du sang, principalement pour traiter le sepsis, le choc septique et le syndrome de défaillance multiviscérale dans les unités de soins intensifs.

La technologie de l’entreprise repose sur des cartouches d’hémoadsorption qui peuvent être intégrées dans différents circuits extracorporels utilisés en réanimation, par exemple lors de dialyse ou d’hémoperfusion. Ces dispositifs sont utilisés comme thérapie complémentaire aux traitements standards tels que les antibiotiques, la ventilation mécanique et les soins de soutien.

L’objectif est de limiter la réponse inflammatoire excessive qui, dans les infections graves, peut entraîner une défaillance rapide des organes.

Les principaux dispositifs : Efferon LPS et Efferon NEO

Le portefeuille d’Efferon s’articule autour de deux dispositifs principaux.

Efferon LPS
Une cartouche d’hémoadsorption à usage unique destinée aux patients souffrant de sepsis ou de choc septique, en particulier lorsque l’infection est associée à des bactéries Gram négatif.

Efferon NEO
Une version conçue spécifiquement pour les patients pédiatriques et néonataux. Chez les nourrissons et les enfants, le volume sanguin et la physiologie nécessitent des paramètres thérapeutiques différents.

En 2026, Efferon NEO a obtenu la certification CE selon le règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR), devenant l’un des premiers dispositifs d’hémoadsorption approuvés en Europe pour le traitement du sepsis chez les nouveau‑nés et les enfants.

Comment fonctionne la technologie d’hémoadsorption

La plateforme d’Efferon utilise une forme de hémoperfusion extracorporelle. Pendant le traitement, le sang du patient est extrait de la circulation, passe à travers une cartouche contenant un matériau adsorbant, puis est renvoyé dans l’organisme.

La cartouche contient des microbilles polymères poreuses en polystyrène hyper‑réticulé modifié en surface, conçues pour se lier sélectivement aux endotoxines bactériennes appelées lipopolysaccharides (LPS).

Ces billes adsorbent également d’autres molécules associées à l’inflammation sévère, notamment des cytokines et certains signaux moléculaires libérés lors des dommages cellulaires. Ce mécanisme produit un effet d’adsorption multimodal, ciblant à la fois la toxine bactérienne et la réaction immunitaire excessive qu’elle déclenche.

Les objectifs thérapeutiques incluent :

• réduire le niveau d’endotoxines circulantes
• diminuer les médiateurs inflammatoires
• stabiliser la pression artérielle et la fonction des organes pendant le choc septique

Comme cette approche élimine des molécules nocives plutôt que d’administrer un médicament, elle est généralement utilisée en complément des traitements standards, et non comme remplacement des antibiotiques ou des soins intensifs classiques.

Données issues d’études cliniques

Plusieurs études cliniques ont examiné si l’hémoperfusion ciblant les endotoxines pouvait améliorer l’évolution des patients atteints de choc septique.

Dans un essai clinique randomisé multicentrique évaluant l’hémoperfusion avec Efferon LPS, les patients traités ont montré une réduction de l’activité endotoxinique ainsi que des améliorations de certains paramètres cliniques, notamment les besoins en vasopresseurs et les scores de défaillance d’organes par rapport au traitement standard seul.

Ces résultats soutiennent l’idée que l’élimination des endotoxines et médiateurs inflammatoires du sang peut contribuer à stabiliser les patients atteints d’infections systémiques sévères.

Cependant, comme pour de nombreuses thérapies extracorporelles, les chercheurs cherchent encore à déterminer quels patients en bénéficient le plus et à quel moment du traitement l’intervention est la plus efficace.

Impact potentiel sur la durée et le coût des soins intensifs

Selon les informations communiquées par l’entreprise et certains distributeurs, l’hémoadsorption pourrait contribuer à réduire l’utilisation des ressources en réanimation, notamment en stabilisant plus rapidement les patients et en diminuant potentiellement la durée de ventilation mécanique ou de séjour en soins intensifs.

Les sources indépendantes évoquent généralement ces bénéfices de manière qualitative. Les gains exacts en jours d’hospitalisation ou en économies financières peuvent varier selon la gravité du patient, le moment du traitement et les protocoles médicaux appliqués dans chaque hôpital.

Adoption et utilisation dans le monde

Efferon indique que ses dispositifs ont déjà été utilisés pour traiter plus de 10 000 patients gravement malades, via un réseau de partenaires internationaux dans plusieurs régions.

L’entreprise poursuit également son expansion mondiale grâce à des accords de distribution et à de nouvelles autorisations réglementaires dans différents pays, dont l’Australie.

Même si l’adoption varie selon les systèmes de santé, les technologies de purification sanguine extracorporelle attirent de plus en plus l’attention dans la médecine de réanimation.

Une levée de fonds pour accélérer le développement

En 2026, Efferon a levé 2,5 millions d’euros lors d’un tour de financement d’amorçage, mené par des investisseurs privés de la région DACH (Allemagne, Autriche et Suisse).

Selon l’entreprise, ces fonds serviront principalement à :

• étendre la commercialisation d’Efferon LPS en Europe
• poursuivre le développement de sa plateforme d’hémoadsorption
• soutenir son expansion sur de nouveaux marchés internationaux

Pourquoi le sepsis reste un enjeu majeur de santé mondiale

Le sepsis est largement reconnu comme un problème majeur de santé publique. Les estimations suggèrent 20 à 30 millions de cas chaque année dans le monde, ce qui en fait l’une des principales causes de décès et de défaillance d’organes en soins intensifs.

Malgré les progrès des antibiotiques et de la médecine de réanimation, la mortalité reste élevée. C’est pourquoi de nombreux chercheurs et fabricants de dispositifs médicaux explorent des approches complémentaires, comme la purification sanguine extracorporelle, afin de mieux contrôler la dérégulation immunitaire caractéristique des formes graves de la maladie.

La technologie développée par Efferon illustre cette nouvelle génération de traitements visant à moduler la réponse inflammatoire de l’organisme plutôt qu’à cibler directement l’infection.

À mesure que la recherche progresse, la place de l’hémoadsorption dans les protocoles standards de prise en charge du sepsis dépendra de nouvelles données cliniques, des décisions réglementaires et de son intégration dans les pratiques de soins intensifs.