Suun kautta otettava Wegovy-pilleri tuotti toisella neljänneksellä noin 500 miljoonaa dollaria (3,2 miljardia Tanskan kruunua), mikä jäi hieman alle konsensusennusteen . Viikoittaiset reseptit Yhdysvalloissa ylittivät 265 000 , mutta hintapaineet painoivat raportoitua liikevaihtoa. MarketWatchin ja BioSpacen analyytikot kutsuivat sitä "yllätysalitukseksi", joka pilasi muuten vahvan neljänneksen tunnelman .
Analyytikot huomauttivat nopeasti, että tulosparannusta vauhdittivat alennusmuutokset ja muut väliaikaiset tekijät, eivät vahvat taustalla olevat kysyntätrendit . Huolenaihe: tuloksen "laatu" on tärkeämpi kuin otsikkoluku, eivätkä väliaikaiset tekijät kanna osaketta pitkälle .
Novo nosti vuoden 2026 näkymiään toistamiseen, ja se odottaa nyt oikaistun liikevaihdon kasvavan -6–0 prosenttia kiintein valuuttakurssein (CER), mikä on parannus aiemmasta -4–-12 prosentin vaihteluvälistä . Liikevoitto-ohjeistusta nostettiin -3–+4 prosenttiin CER:llä . Silti vaihteluväli ennustaa edelleen mahdollista supistumista – jyrkkä kontrasti Eli Lillyn arvioituun noin 25 prosentin liikevaihdon kasvuun vuodelle 2026 .
Novo kirjasi toisella neljänneksellä 2026 ei-käteisperusteisia arvonalennuksia 6,3 miljardia Tanskan kruunua aineettomista putkilinjaomaisuuseristä . Tästä 4,0 miljardia Tanskan kruunua liittyi monlunabanttiin, aiemmin lopetettuun CB1-reseptorin salpaajaan . Lisäksi kokeellisen sydänlääkkeen ziltivekimabin ZEUS-vaiheen 3 tutkimus ei vähentänyt vakavia sydän- ja verisuonitapahtumia (riskisuhde 0,99, luottamusväli 0,88–1,11) – käytännössä ei hyötyä verrattuna lumelääkkeeseen . Vaikka ZEUS-epäonnistuminen tapahtui heinäkuussa 2026, toisen neljänneksen arvonalennukset kattoivat useita epäonnistuneita putkilinjahankkeita, mukaan lukien monlunabantin .
Laihdutuslääkemarkkinoiden odotetaan ylittävän 100 miljardia dollaria pelkästään Yhdysvalloissa vuosikymmenen loppuun mennessä . Näillä markkinoilla Lillyn injektoitava Zepbound jatkaa markkinaosuuden nopeaa kasvattamista, ja sen suun kautta otettava GLP-1-pilleri Foundayo (orforglipron) sai FDA:n hyväksynnän huhtikuussa 2026 – noin kolme kuukautta Novon Wegovy-pillerin jälkeen . Foundayo on ainoa GLP-1-pilleri, jolla ei ole ruoka- tai nesteitä koskevia rajoituksia, mikä on merkittävä käyttömukavuusetu . Lilly ennustaa noin 25 prosentin liikevaihdon kasvua vuodelle 2026, kun taas Novo ohjaa supistukseen – jyrkkä ero, joka korostaa Lillyn kasvavaa etumatkaa .
Yhdysvaltalainen liittovaltion tuomari päätti 28. heinäkuuta 2026, että Novon on kohdattava osa arvopaperipetossyytteistä koskien väitteitä, joiden mukaan se johti osakkeenomistajia harhaan CagriSeman annostelusta ja siedettävyydestä myöhäisen vaiheen REDEFINE-1-tutkimuksessa . Tuomari Robert Kirsch New Jerseyssä katsoi, että sijoittajat olivat uskottavasti väittäneet petostahdon olemassaoloa . Päätös on menettelyllinen tappio Novolle – asia etenee todisteiden keruuvaiheeseen, vaikka Novo on sanonut pitävänsä syytöksiä perusteettomina .
Analyytikot näkevät laajalti Novon kohtaavan patenttikullun, kun semaglutidin patentti lähestyy umpeutumista . CagriSeman kliinisten tietojen jäätyä jälkeen Zepboundin tehosta ja osakkeenomistajien kanteen edetessä Novon seuraavan sukupolven putkilinja näyttää epävarmemmalta . Keskeinen huolenaihe: Novon kasvu supistuu, kun Lillyn kasvu kiihtyy, ja suun kautta otettava Wegovy-pilleri – jonka piti olla silta seuraavaan sykliin – kohtaa hintapaineita ja kilpailullisen haitan orforglipronin rajoituksettomaan käyttöaiheeseen verrattuna . Toimitusjohtaja Mike Doustdar on puolustanut Wegovy-pillerin taloutta sanoen, että nousevat volyymit ja varhaiset reseptimäärät osoittavat strategian toimivan .