La posibilidad de pasar de inyecciones frecuentes a una al mes —o incluso cada tres meses— explica el interés de Novo Nordisk por PharmaShell. El 24 de septiembre de 2026, la farmacéutica anunció un acuerdo con la empresa sueca Nanexa para utilizar esa tecnología en hasta cinco programas de desarrollo. La menor frecuencia de administración es, por ahora, una meta: el acuerdo no demuestra que alguno de esos tratamientos funcione durante uno o tres meses en pacientes.
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Qué incluye el acuerdo y cómo se repartirían los pagos
La licencia mundial exclusiva permite a Novo aplicar PharmaShell a determinados fármacos peptídicos dirigidos a la obesidad, la diabetes tipo 2 y otras enfermedades cardiometabólicas. Novo asumirá el desarrollo y la comercialización a escala mundial.
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Nanexa podría recibir hasta 1.165 millones de euros —unos 1.330 millones de dólares—, pero no se trata de un pago íntegro al firmar. Los términos publicados distribuyen hasta 615 millones de euros entre un pago inicial y pagos ligados a hitos de desarrollo y autorización regulatoria; otros 550 millones dependen de objetivos de ventas. También se contemplan regalías futuras de un porcentaje bajo de un solo dígito. Las fuentes disponibles no precisan qué parte de los primeros 615 millones se paga de inmediato.
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Cómo pretende PharmaShell prolongar el efecto
PharmaShell utiliza una técnica llamada deposición de capas atómicas para aplicar un recubrimiento inorgánico ultrafino a cada partícula del fármaco. La idea es que ese recubrimiento controle la liberación del principio activo después de la inyección. Según una descripción de la tecnología, las partículas forman un depósito en el lugar de la inyección y el fármaco se libera a medida que el recubrimiento se disuelve. Las fuentes no establecen una velocidad precisa de liberación ni prueban que una formulación concreta mantenga su efecto durante uno o tres meses en personas.
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Nanexa ha comunicado resultados preclínicos de una formulación mensual de semaglutida, entre ellos un perfil de concentración del fármaco más uniforme. Son datos iniciales: no demuestran menos efectos adversos, mejor seguimiento del tratamiento ni mejores resultados clínicos en pacientes.
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La prueba decisiva no está en el importe del acuerdo
Para Novo, disponer de hasta cinco programas abre varias vías de desarrollo en lugar de depender de una sola formulación. Para los pacientes, una inyección mensual o trimestral podría significar menos pinchazos. Ambas son posibilidades sujetas a los resultados de los ensayos clínicos, no beneficios acreditados por la firma del acuerdo.
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La búsqueda de tratamientos de mayor duración no se limita a esta alianza. Camurus ha presentado resultados de fase 1b de una formulación mensual de semaglutida, y Pfizer incluye entre sus estudios un candidato para el control del peso con administración mensual. Es un contexto competitivo, pero estas fuentes no permiten comparar esos programas con un eventual medicamento basado en PharmaShell.
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Las acciones de Nanexa más que duplicaron su valor al inicio de la sesión del 25 de septiembre, después del anuncio realizado tras el cierre bursátil del día anterior. Esa reacción muestra entusiasmo inversor, no que la empresa vaya a cobrar todos los pagos potenciales. La cuestión decisiva será si Novo consigue traducir la liberación controlada en eficacia duradera y tolerabilidad aceptable con menos inyecciones.
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