En contraste, Uganda declaró el fin de su brote el 28 de julio de 2026, tras 42 días sin un nuevo caso de transmisión local. El último caso importado fue dado de alta el 16 de julio . No obstante, Uganda sigue en riesgo de casos importados debido a la transmisión activa en la vecina RDC .
No existe una vacuna ni un tratamiento aprobado específicamente para el virus Bundibugyo . Varios candidatos avanzan a toda velocidad, marcando un momento crítico en la respuesta.
El 4 de agosto de 2026, Moderna anunció el inicio de su primer ensayo en humanos de fase 1 del ARNm-1469, una vacuna basada en ARNm contra el ebolavirus Bundibugyo . El ensayo se realiza en tres centros de Canadá bajo la autorización de Health Canada, con aproximadamente 80 voluntarios para evaluar la seguridad e inmunogenicidad
. Si tiene éxito, Moderna planea iniciar rápidamente los ensayos de fase 2 y 3
. El programa forma parte de una colaboración ampliada con la Coalición para las Innovaciones en Preparación ante Epidemias (CEPI), que ha comprometido hasta 50 millones de dólares .
Oxford lanzó el primer ensayo clínico del mundo de una vacuna específica contra el Bundibugyo (BD-Ebov) en julio de 2026, utilizando la misma plataforma de vector viral ChAdOx1 que la vacuna contra la COVID-19 de Oxford/AstraZeneca . El primer voluntario fue vacunado el 24 de julio de 2026 . El ensayo de fase 1 evalúa la seguridad y la respuesta inmunitaria en 50 adultos sanos en Oxford, con planes de probarla en zonas de brote en Uganda a finales de 2026 . El Instituto Serum de la India ya ha fabricado y almacenado aproximadamente 620.000 dosis de la vacuna experimental en previsión de ensayos de etapas posteriores .
El 31 de julio de 2026, el Grupo Asesor Técnico de la OMS (TAG-CVP) recomendó que Ervebo —la única vacuna contra el ébola autorizada, aprobada para el ébola Zaire— se priorizara para su inclusión en un ensayo clínico aleatorizado contra la enfermedad por virus Bundibugyo . Nuevos datos en animales sugieren que Ervebo ofrece cierta protección contra la BVD, particularmente contra la muerte
. Gavi acogió con satisfacción la recomendación
.
Cambio de postura clave: Inicialmente, la OMS aconsejó no usar Ervebo para el Bundibugyo debido a la falta de evidencia de protección cruzada , pero tras la reunión del TAG-CVP del 31 de julio, la RDC presentó formalmente una solicitud de reserva de emergencia al Grupo Internacional de Coordinación para obtener dosis de Ervebo
. Esta decisión se basó en parte en datos observacionales que mostraban que ninguna de las 242 muertes registradas con estado de vacunación conocido correspondía a una persona previamente vacunada
.
CEPI ha financiado esfuerzos de fabricación en paralelo para la vacuna ARNm-1469 de Moderna con el fin de acelerar la disponibilidad de dosis si se demuestra su eficacia, aprovechando la investigación previa de Moderna sobre filovirus . De manera similar, el Grupo de Vacunas de Oxford trabaja con el Instituto Serum de la India para producir y escalar rápidamente las dosis de la vacuna ChAdOx1 BDBV, con la preparación de fabricación avanzando en paralelo a los resultados del ensayo de fase 1 .
Moderna se ha comprometido a un compromiso de acceso y precios para países de ingresos bajos y medios como parte de su acuerdo de colaboración con CEPI, aunque no se han detallado niveles de precios específicos. La compañía ha declarado su intención de garantizar un suministro asequible para estos países si la vacuna demuestra ser eficaz .
La respuesta al brote se ve gravemente obstaculizada por crisis que se agravan mutuamente y que van más allá del virus en sí: