GHIT Fund invierte 1,4 millones de euros en un diagnóstico portátil para el virus de Bundibugyo

Socios del proyecto

• Universidad Metropolitana de Osaka – El Prof. Yasutoshi Kido (Virología, Facultad de Medicina de Posgrado) lidera la investigación.
• K.K. DNAFORM – Empresa biotecnológica japonesa que proporciona la plataforma de diagnóstico principal.
• INRB (Institut National de Recherche Biomédicale) – Instituto nacional de investigación biomédica de la RDC, que permite la evaluación clínica en el país.

Plataforma tecnológica

El sistema utiliza la tecnología SmartAmp de PCR isotérmica con detección Eprobe, una plataforma desarrollada por K.K. DNAFORM. Se trata de una plataforma de pruebas en el punto de atención (POCT) diseñada para ser portátil y desplegable en condiciones de campo donde la infraestructura es limitada. La plataforma, denominada GenPad, funciona con batería (7,2 VCC, 21,6 Wh), pesa 460 g y puede realizar hasta 8 pruebas por carga, ofreciendo resultados a partir de una muestra de sangre en aproximadamente 30 minutos. Los hitos iniciales cubren el desarrollo del prototipo, la validación del rendimiento y la preparación para la evaluación clínica en la RDC.

Contexto del brote: Virus Bundibugyo en la RDC y Uganda

Declaración de ESPII

El 16 de mayo de 2026, la Directora General de la OMS determinó que el brote de la enfermedad por el virus de Bundibugyo constituye una Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional (ESPII) en virtud del Reglamento Sanitario Internacional (2005). El brote fue declarado inicialmente por los ministerios de salud de la RDC y Uganda el 15 de mayo de 2026.

Cifras de casos y fallecimientos (mediados de julio de 2026)

Nota: El informe del ECDC del 21 de julio de 2026 (que cita datos de la RDC hasta el 7 de julio) también señala más de 750 pacientes hospitalizados en aislamiento y 285 recuperados en la RDC. El resumen de Wikipedia para la epidemia de 2026 reporta 1.780 casos confirmados, 304 casos sospechosos, 303 recuperados y 602 fallecidos hasta el 7 de julio de 2026, con una tasa de letalidad del 33,8 %.

Sin vacuna ni tratamiento autorizados para la cepa Bundibugyo

La OMS afirma explícitamente que la especie Bundibugyo (BDBV) es "una para la cual no existe vacuna ni tratamiento específico" , aunque se está trabajando para probar candidatos prometedores. Las vacunas existentes contra el Ébola (por ejemplo, rVSV-ZEBOV) son eficaces contra el virus del Ébola Zaire, pero no son de protección cruzada para el virus de Bundibugyo.

Alineación con la Misión de los 100 Días

La Misión de los 100 Días (100DM) es una iniciativa global, respaldada por el G7 y el G20, que tiene como objetivo disponer de diagnósticos, terapias y vacunas seguros, eficaces y asequibles en un plazo de 100 días desde la identificación de una amenaza pandémica (definida como cuando la OMS declara una ESPII). Las pruebas de diagnóstico rápido en el punto de atención se enumeran explícitamente como la primera de las tres intervenciones requeridas en el marco de la misión.

Este proyecto del GHIT Fund se alinea con la Misión de los 100 Días de varias maneras clave:

• Desencadenante directo: La declaración de ESPII de la OMS el 16 de mayo de 2026 fue el reloj de inicio definido por la Misión de los 100 Días. El GHIT Fund lanzó su convocatoria de emergencia (RFP) apenas seis días después, el 22 de mayo de 2026.
• Los diagnósticos como pilar: Las pruebas de diagnóstico rápido en el punto de atención son la primera intervención prioritaria dentro del marco de la Misión de los 100 Días.
• Cerrar una brecha conocida: En junio de 2026, la Secretaría Internacional de Preparación para Pandemias señaló que no existían diagnósticos, terapias ni vacunas aprobados para esta especie —la Misión de los 100 Días exige precisamente llenar esas lagunas.
• Diseño portátil y listo para el terreno: La plataforma isotérmica SmartAmp (GenPad) está diseñada para su uso cerca del punto de atención en entornos de brotes, lo que coincide con el requisito de la misión de disponer de capacidad diagnóstica desplegable.

En resumen, esta inversión es un esfuerzo concreto de I+D de respuesta rápida desencadenado por una ESPII, dirigido a un patógeno sin contramedidas existentes, utilizando una plataforma diseñada para su despliegue sobre el terreno —ejecutando directamente el pilar diagnóstico de la Misión de los 100 Días.