Cómo la tecnología de purificación sanguínea de Efferon intenta mejorar el tratamiento de la sepsis y el shock séptico
Efferon desarrolla dispositivos de hemoadsorción que filtran endotoxinas bacterianas y mediadores inflamatorios de la sangre durante la circulación extracorpórea. Su dispositivo pediátrico Efferon NEO obtuvo certificación CE bajo el reglamento europeo MDR para tratar sepsis y shock séptico en recién nacidos y niños....
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Efferon desarrolla dispositivos de hemoadsorción que filtran endotoxinas bacterianas y mediadores inflamatorios de la sangre durante la circulación extracorpórea.
Su dispositivo pediátrico Efferon NEO obtuvo certificación CE bajo el reglamento europeo MDR para tratar sepsis y shock séptico en recién nacidos y niños.[12]
La empresa recaudó €2,5 millones para expandir la comercialización de su tecnología de purificación sanguínea en Europa y fortalecer su plataforma terapéutica.[4]
What is Efferon, what blood‑purification technology and products (such as Efferon LPS and Efferon NEO) does it develop to treat sepsis and sHemoadsorption devices circulate a patient’s blood through a cartridge that adsorbs endotoxins and inflammatory molecules before returning the blood to the body.
Prompt de IA
Create a landscape editorial hero image for this Studio Global article: What is Efferon, what blood‑purification technology and products (such as Efferon LPS and Efferon NEO) does it develop to treat sepsis and s. Article summary: Efferon is a medtech/biotech company developing extracorporeal blood-purification devices for sepsis, septic shock, and multiple organ failure, centered on a multimodal hemoadsorption platform that removes both endotoxin. Topic tags: general, government, general web. Reference image context from search candidates: Reference image 1: visual subject "Next-generation extracorporeal blood adsorber, non-pyrogenic, gamma-sterilized, single-use medical device. Patients in intervention subgroup were subjected to first Efferon® LPS he" source context "Efferon LPS – Efferon" Reference image 2: visual subject "Eferon LPS NEO hemoadsorption in pediatric sepsis patients: a
openai.com
La sepsis y el shock séptico siguen siendo algunas de las emergencias médicas más graves tratadas en las unidades de cuidados intensivos (UCI). Cuando el organismo responde de forma descontrolada a una infección, puede desencadenar inflamación sistémica, fallo multiorgánico y una alta mortalidad.
Ante este desafío clínico, investigadores y empresas de tecnología médica exploran nuevas terapias complementarias. Una de ellas es la purificación extracorpórea de la sangre, un enfoque que intenta reducir la carga de toxinas y moléculas inflamatorias que circulan en el organismo.
Entre las compañías que trabajan en esta área está Efferon, una empresa de tecnología médica fundada en 2016 que desarrolla dispositivos terapéuticos para eliminar endotoxinas bacterianas y mediadores inflamatorios directamente del torrente sanguíneo.
Qué es Efferon
Efferon se especializa en sistemas de purificación extracorpórea de la sangre, diseñados para utilizarse como terapia complementaria en pacientes críticos con sepsis, shock séptico o fallo multiorgánico.
Studio Global AI
Continúe su investigación
Esta página incluye una respuesta respaldada por fuentes que puede continuar dentro de Studio Global.
¿Cuál es la respuesta corta a "Cómo la tecnología de purificación sanguínea de Efferon intenta mejorar el tratamiento de la sepsis y el shock séptico"?
Efferon desarrolla dispositivos de hemoadsorción que filtran endotoxinas bacterianas y mediadores inflamatorios de la sangre durante la circulación extracorpórea.
¿Cuáles son los puntos clave a validar primero?
Efferon desarrolla dispositivos de hemoadsorción que filtran endotoxinas bacterianas y mediadores inflamatorios de la sangre durante la circulación extracorpórea. Su dispositivo pediátrico Efferon NEO obtuvo certificación CE bajo el reglamento europeo MDR para tratar sepsis y shock séptico en recién nacidos y niños.[12]
¿Qué debo hacer a continuación en la práctica?
La empresa recaudó €2,5 millones para expandir la comercialización de su tecnología de purificación sanguínea en Europa y fortalecer su plataforma terapéutica.[4]
Cómo la tecnología de purificación sanguínea de Efferon intenta mejorar el tratamiento de la sepsis y el shock séptico
Efferon desarrolla dispositivos de hemoadsorción que filtran endotoxinas bacterianas y mediadores inflamatorios de la sangre durante la circulación extracorpórea. Su dispositivo pediátrico Efferon NEO obtuvo certificación CE bajo el reglamento europeo MDR para tratar sepsis y shock séptico en recién nacidos y niños....
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Efferon desarrolla dispositivos de hemoadsorción que filtran endotoxinas bacterianas y mediadores inflamatorios de la sangre durante la circulación extracorpórea.
Su dispositivo pediátrico Efferon NEO obtuvo certificación CE bajo el reglamento europeo MDR para tratar sepsis y shock séptico en recién nacidos y niños.[12]
La empresa recaudó €2,5 millones para expandir la comercialización de su tecnología de purificación sanguínea en Europa y fortalecer su plataforma terapéutica.[4]
What is Efferon, what blood‑purification technology and products (such as Efferon LPS and Efferon NEO) does it develop to treat sepsis and sHemoadsorption devices circulate a patient’s blood through a cartridge that adsorbs endotoxins and inflammatory molecules before returning the blood to the body.
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La sepsis y el shock séptico siguen siendo algunas de las emergencias médicas más graves tratadas en las unidades de cuidados intensivos (UCI). Cuando el organismo responde de forma descontrolada a una infección, puede desencadenar inflamación sistémica, fallo multiorgánico y una alta mortalidad.
Ante este desafío clínico, investigadores y empresas de tecnología médica exploran nuevas terapias complementarias. Una de ellas es la purificación extracorpórea de la sangre, un enfoque que intenta reducir la carga de toxinas y moléculas inflamatorias que circulan en el organismo.
Entre las compañías que trabajan en esta área está Efferon, una empresa de tecnología médica fundada en 2016 que desarrolla dispositivos terapéuticos para eliminar endotoxinas bacterianas y mediadores inflamatorios directamente del torrente sanguíneo.
Qué es Efferon
Efferon se especializa en sistemas de purificación extracorpórea de la sangre, diseñados para utilizarse como terapia complementaria en pacientes críticos con sepsis, shock séptico o fallo multiorgánico.
Studio Global AI
Continúe su investigación
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¿Cuál es la respuesta corta a "Cómo la tecnología de purificación sanguínea de Efferon intenta mejorar el tratamiento de la sepsis y el shock séptico"?
Efferon desarrolla dispositivos de hemoadsorción que filtran endotoxinas bacterianas y mediadores inflamatorios de la sangre durante la circulación extracorpórea.
¿Cuáles son los puntos clave a validar primero?
Efferon desarrolla dispositivos de hemoadsorción que filtran endotoxinas bacterianas y mediadores inflamatorios de la sangre durante la circulación extracorpórea. Su dispositivo pediátrico Efferon NEO obtuvo certificación CE bajo el reglamento europeo MDR para tratar sepsis y shock séptico en recién nacidos y niños.[12]
¿Qué debo hacer a continuación en la práctica?
La empresa recaudó €2,5 millones para expandir la comercialización de su tecnología de purificación sanguínea en Europa y fortalecer su plataforma terapéutica.[4]
Sus dispositivos se integran en circuitos extracorpóreos —como sistemas de diálisis o hemoperfusión— por los que la sangre del paciente circula fuera del cuerpo antes de regresar nuevamente al organismo.
El objetivo es reducir la llamada tormenta inflamatoria, una reacción inmunitaria excesiva que puede dañar órganos vitales durante infecciones graves.
Los principales dispositivos: Efferon LPS y Efferon NEO
La cartera de productos de la empresa se centra principalmente en dos dispositivos médicos.
Efferon LPS
Es un cartucho de hemoadsorción de un solo uso destinado a pacientes con sepsis o shock séptico, especialmente en infecciones causadas por bacterias Gram negativas.
Efferon NEO
Es una versión adaptada para pacientes pediátricos y neonatales, cuyos volúmenes sanguíneos más pequeños y mayor fragilidad fisiológica requieren parámetros terapéuticos distintos.
En 2026, Efferon NEO obtuvo la certificación CE bajo el Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (MDR), convirtiéndose en uno de los primeros dispositivos de hemoadsorción aprobados en Europa para tratar sepsis y shock séptico en recién nacidos y niños.
Cómo funciona la tecnología de hemoadsorción
La plataforma tecnológica de Efferon utiliza un proceso conocido como hemoperfusión extracorpórea. Durante el tratamiento, la sangre del paciente pasa por un cartucho que contiene materiales adsorbentes antes de regresar al cuerpo.
Dentro del cartucho hay microesferas poliméricas porosas de poliestireno hiperreticulado, modificadas químicamente para captar determinadas moléculas dañinas.
Estas microesferas están diseñadas para unirse a:
endotoxinas bacterianas, especialmente lipopolisacáridos (LPS)
citocinas inflamatorias
otras moléculas asociadas con daño celular
Este enfoque genera un efecto de adsorción multimodal, es decir, elimina tanto las toxinas bacterianas como parte de la respuesta inflamatoria que desencadenan.
El objetivo clínico es:
reducir los niveles de endotoxinas en la sangre
disminuir la concentración de mediadores inflamatorios
estabilizar la presión arterial y la función de los órganos durante el shock séptico
A diferencia de un medicamento, el sistema no introduce fármacos en el organismo, sino que retira moléculas perjudiciales de la circulación. Por eso suele emplearse junto con antibióticos, soporte hemodinámico y otras terapias habituales en la UCI.
Evidencia clínica disponible
Diversos estudios clínicos han analizado si la eliminación selectiva de endotoxinas puede mejorar la evolución de los pacientes con shock séptico.
Un ensayo clínico multicéntrico aleatorizado que evaluó el uso de hemoperfusión con Efferon LPS observó reducciones en la actividad endotóxica y mejoras en varios parámetros clínicos frente al tratamiento estándar.
Entre los cambios observados se incluyeron menores necesidades de vasopresores y mejoras en escalas de fallo orgánico, lo que sugiere que retirar endotoxinas y citocinas de la sangre podría ayudar a estabilizar a pacientes con infecciones sistémicas graves.
Aun así, los investigadores siguen estudiando qué perfiles de pacientes se benefician más y en qué momento del tratamiento debe iniciarse la terapia.
Posible impacto en las UCI y en los costes hospitalarios
Según materiales de la empresa y distribuidores, la hemoadsorción podría ayudar a estabilizar a los pacientes con mayor rapidez, lo que potencialmente reduciría el tiempo de ventilación mecánica o la estancia en cuidados intensivos.
Sin embargo, fuentes independientes suelen describir este beneficio de forma cualitativa, y los resultados pueden variar según la gravedad del paciente, el momento en que se aplica la terapia y los protocolos clínicos de cada hospital.
Expansión global y uso clínico
La compañía afirma que sus dispositivos se han utilizado para tratar más de 10.000 pacientes críticamente enfermos en distintos países.
Efferon también ha ampliado su presencia internacional mediante acuerdos de distribución y aprobaciones regulatorias en nuevos mercados, incluido Australia, además de varios países europeos y otras regiones.
Nueva financiación para impulsar su expansión
En 2026, la empresa anunció una ronda de financiación inicial de €2,5 millones, liderada por inversores privados de la región DACH (Alemania, Austria y Suiza).
Según la compañía, los fondos se destinarán principalmente a:
ampliar la comercialización de Efferon LPS en Europa
desarrollar nuevas aplicaciones de su plataforma de hemoadsorción
acelerar la expansión internacional de sus tecnologías de purificación sanguínea
Por qué la sepsis sigue siendo un problema global
La sepsis continúa siendo uno de los grandes retos de la medicina moderna. Estimaciones globales sugieren que cada año se producen entre 20 y 30 millones de casos en todo el mundo, lo que la convierte en una causa importante de muerte y fallo orgánico en las UCI.
A pesar del uso de antibióticos y cuidados intensivos avanzados, la mortalidad sigue siendo elevada. Por eso investigadores y empresas biomédicas están explorando terapias complementarias —como la purificación extracorpórea de la sangre— que intentan modular la respuesta inflamatoria del organismo, además de combatir la infección.
En ese contexto, la tecnología de hemoadsorción de Efferon representa uno de los enfoques emergentes que buscan mejorar el tratamiento de pacientes con sepsis grave.
pmc.ncbi.nlm.nih.govHEMOPERFUSION USING THE LPS-SELECTIVE ... - PMC
Sus dispositivos se integran en circuitos extracorpóreos —como sistemas de diálisis o hemoperfusión— por los que la sangre del paciente circula fuera del cuerpo antes de regresar nuevamente al organismo.
El objetivo es reducir la llamada tormenta inflamatoria, una reacción inmunitaria excesiva que puede dañar órganos vitales durante infecciones graves.
Los principales dispositivos: Efferon LPS y Efferon NEO
La cartera de productos de la empresa se centra principalmente en dos dispositivos médicos.
Efferon LPS
Es un cartucho de hemoadsorción de un solo uso destinado a pacientes con sepsis o shock séptico, especialmente en infecciones causadas por bacterias Gram negativas.
Efferon NEO
Es una versión adaptada para pacientes pediátricos y neonatales, cuyos volúmenes sanguíneos más pequeños y mayor fragilidad fisiológica requieren parámetros terapéuticos distintos.
En 2026, Efferon NEO obtuvo la certificación CE bajo el Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (MDR), convirtiéndose en uno de los primeros dispositivos de hemoadsorción aprobados en Europa para tratar sepsis y shock séptico en recién nacidos y niños.
Cómo funciona la tecnología de hemoadsorción
La plataforma tecnológica de Efferon utiliza un proceso conocido como hemoperfusión extracorpórea. Durante el tratamiento, la sangre del paciente pasa por un cartucho que contiene materiales adsorbentes antes de regresar al cuerpo.
Dentro del cartucho hay microesferas poliméricas porosas de poliestireno hiperreticulado, modificadas químicamente para captar determinadas moléculas dañinas.
Estas microesferas están diseñadas para unirse a:
endotoxinas bacterianas, especialmente lipopolisacáridos (LPS)
citocinas inflamatorias
otras moléculas asociadas con daño celular
Este enfoque genera un efecto de adsorción multimodal, es decir, elimina tanto las toxinas bacterianas como parte de la respuesta inflamatoria que desencadenan.
El objetivo clínico es:
reducir los niveles de endotoxinas en la sangre
disminuir la concentración de mediadores inflamatorios
estabilizar la presión arterial y la función de los órganos durante el shock séptico
A diferencia de un medicamento, el sistema no introduce fármacos en el organismo, sino que retira moléculas perjudiciales de la circulación. Por eso suele emplearse junto con antibióticos, soporte hemodinámico y otras terapias habituales en la UCI.
Evidencia clínica disponible
Diversos estudios clínicos han analizado si la eliminación selectiva de endotoxinas puede mejorar la evolución de los pacientes con shock séptico.
Un ensayo clínico multicéntrico aleatorizado que evaluó el uso de hemoperfusión con Efferon LPS observó reducciones en la actividad endotóxica y mejoras en varios parámetros clínicos frente al tratamiento estándar.
Entre los cambios observados se incluyeron menores necesidades de vasopresores y mejoras en escalas de fallo orgánico, lo que sugiere que retirar endotoxinas y citocinas de la sangre podría ayudar a estabilizar a pacientes con infecciones sistémicas graves.
Aun así, los investigadores siguen estudiando qué perfiles de pacientes se benefician más y en qué momento del tratamiento debe iniciarse la terapia.
Posible impacto en las UCI y en los costes hospitalarios
Según materiales de la empresa y distribuidores, la hemoadsorción podría ayudar a estabilizar a los pacientes con mayor rapidez, lo que potencialmente reduciría el tiempo de ventilación mecánica o la estancia en cuidados intensivos.
Sin embargo, fuentes independientes suelen describir este beneficio de forma cualitativa, y los resultados pueden variar según la gravedad del paciente, el momento en que se aplica la terapia y los protocolos clínicos de cada hospital.
Expansión global y uso clínico
La compañía afirma que sus dispositivos se han utilizado para tratar más de 10.000 pacientes críticamente enfermos en distintos países.
Efferon también ha ampliado su presencia internacional mediante acuerdos de distribución y aprobaciones regulatorias en nuevos mercados, incluido Australia, además de varios países europeos y otras regiones.
Nueva financiación para impulsar su expansión
En 2026, la empresa anunció una ronda de financiación inicial de €2,5 millones, liderada por inversores privados de la región DACH (Alemania, Austria y Suiza).
Según la compañía, los fondos se destinarán principalmente a:
ampliar la comercialización de Efferon LPS en Europa
desarrollar nuevas aplicaciones de su plataforma de hemoadsorción
acelerar la expansión internacional de sus tecnologías de purificación sanguínea
Por qué la sepsis sigue siendo un problema global
La sepsis continúa siendo uno de los grandes retos de la medicina moderna. Estimaciones globales sugieren que cada año se producen entre 20 y 30 millones de casos en todo el mundo, lo que la convierte en una causa importante de muerte y fallo orgánico en las UCI.
A pesar del uso de antibióticos y cuidados intensivos avanzados, la mortalidad sigue siendo elevada. Por eso investigadores y empresas biomédicas están explorando terapias complementarias —como la purificación extracorpórea de la sangre— que intentan modular la respuesta inflamatoria del organismo, además de combatir la infección.
En ese contexto, la tecnología de hemoadsorción de Efferon representa uno de los enfoques emergentes que buscan mejorar el tratamiento de pacientes con sepsis grave.
pmc.ncbi.nlm.nih.govHEMOPERFUSION USING THE LPS-SELECTIVE ... - PMC
