GHIT-Fonds investiert umgerechnet 862.000 US-Dollar in tragbaren Ebola-Schnelltest für Ausbruch des Bundibugyo-Virus

Die Projektpartner

• Städtische Universität Osaka – Prof. Yasutoshi Kido (Virologie, Graduiertenschule für Medizin) leitet die Forschung.
• K.K. DNAFORM – Ein japanisches Biotechnologieunternehmen, das die zentrale Diagnoseplattform bereitstellt.
• INRB (Institut National de Recherche Biomédicale) – Das nationale biomedizinische Forschungsinstitut der DR Kongo, das die klinische Evaluierung vor Ort ermöglicht.

Die Technologieplattform

Das System basiert auf der SmartAmp-Isothermal-PCR-Technologie mit Eprobe-Detektion, einer Plattform, die von K.K. DNAFORM entwickelt wurde. Es handelt sich um eine Point-of-Care-Testing (POCT)-Plattform, die tragbar und auch unter Feldbedingungen mit eingeschränkter Infrastruktur einsetzbar ist. Die Plattform, genannt GenPad, wird mit einem Akku betrieben (7,2 V DC, 21,6 Wh), wiegt nur 460 Gramm und kann mit einer Akkuladung bis zu acht Tests durchführen. Das Ergebnis liegt nach etwa 30 Minuten vor. Die ersten Finanzierungsziele umfassen die Entwicklung eines Prototyps, die Leistungsvalidierung und die Vorbereitung der klinischen Evaluierung in der DR Kongo.

Ausbruchskontext: Das Bundibugyo-Virus in der DR Kongo und Uganda

PHEIC-Erklärung

Am 16. Mai 2026 stellte der WHO-Generaldirektor fest, dass der Ausbruch der Bundibugyo-Virus-Krankheit eine gesundheitliche Notlage internationaler Tragweite (PHEIC) gemäß den Internationalen Gesundheitsvorschriften (2005) darstellt. Die Gesundheitsministerien der DR Kongo und Ugandas hatten den Ausbruch am 15. Mai 2026 offiziell erklärt.

Fall- und Todeszahlen (Mitte Juli 2026)

Anmerkung: Der ECDC-Bericht vom 21. Juli 2026 (unter Berufung auf kongolesische Daten bis zum 7. Juli) vermerkt zudem, dass in der DR Kongo mehr als 750 Patienten stationär isoliert behandelt werden und 285 genesen sind. Die Wikipedia-Zusammenfassung zur Epidemie von 2026 meldet zum 7. Juli 2026 insgesamt 1.780 bestätigte Fälle, 304 Verdachtsfälle, 303 Genesene und 602 Todesfälle, was einer Letalitätsrate von 33,8 % entspricht.

Kein zugelassener Impfstoff oder keine Behandlung für den Bundibugyo-Stamm

Die WHO betont ausdrücklich, dass es für die Bundibugyo-Spezies (BDBV) „keinen Impfstoff oder keine spezifische Behandlung gibt“, obwohl an der Erprobung vielversprechender Kandidaten gearbeitet wird. Bestehende Ebola-Impfstoffe (z. B. rVSV-ZEBOV) sind wirksam gegen das Zaire-Ebolavirus, bieten aber keinen Kreuzschutz gegen das Bundibugyo-Virus.

Ausrichtung an der 100-Tage-Mission

Die 100-Tage-Mission (100DM) ist eine globale Initiative, die von der G7 und der G20 gebilligt wurde. Ihr Ziel ist es, innerhalb von 100 Tagen nach Erkennung einer Pandemiebedrohung (definiert als der Zeitpunkt, an dem die WHO eine PHEIC ausruft) sichere, wirksame und erschwingliche Diagnostika, Therapeutika und Impfstoffe verfügbar zu machen. Schnelle Point-of-Care-Diagnostika werden im Rahmen der Mission explizit als die erste von drei erforderlichen Maßnahmen aufgeführt.

Dieses GHIT-Fund-Projekt ist in mehrfacher Hinsicht auf die 100-Tage-Mission ausgerichtet:

• Direkter Auslöser: Die PHEIC-Erklärung der WHO vom 16. Mai 2026 war die Startuhr für die 100-Tage-Mission. Der GHIT Fund startete seine Notfall-Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen (RFP) bereits sechs Tage später, am 22. Mai 2026.
• Diagnostik als Pfeiler: Schnelle Point-of-Care-Diagnostika sind die erste Priorität im Rahmen der 100-Tage-Mission.
• Schließung einer bekannten Lücke: Das International Pandemic Preparedness Secretariat stellte im Juni 2026 fest, dass es für diese Spezies keine zugelassenen Diagnostika, Therapeutika oder Impfstoffe gab – die 100-Tage-Mission zielt genau darauf ab, solche Lücken zu schließen.
• Tragbares, feldtaugliches Design: Die SmartAmp-Isothermalplattform (GenPad) ist für den Einsatz in der Nähe des Point-of-Care in Ausbruchsgebieten konzipiert und erfüllt damit die Anforderungen der Mission an eine einsatzbereite Diagnostikkapazität.

Kurz gesagt: Diese Investition ist eine konkrete, schnelle Forschungs- und Entwicklungsmaßnahme, die durch eine PHEIC ausgelöst wurde, einen Erreger ohne vorhandene Gegenmaßnahmen ins Visier nimmt und eine für den Feldeinsatz konzipierte Plattform nutzt – sie setzt damit direkt den Diagnostikpfeiler der 100-Tage-Mission um.