In der bislang umfassendsten Analyse dieser Art fanden Forscher heraus, dass ein einziger Bluttest, der den p-Tau217-Spiegel im Plasma misst, bei kognitiv gesunden älteren Menschen das Risiko abschätzen kann, innerhalb von zwei, fünf und zehn Jahren eine leichte kognitive Beeinträchtigung (MCI) zu entwickeln . Bei symptomfreien älteren Menschen mit sehr hohen p-Tau217-Werten lag das geschätzte Risiko, innerhalb von fünf Jahren eine kognitive Beeinträchtigung zu entwickeln, bei 38 % und innerhalb von zehn Jahren bei bis zu 78 %, wobei die Zehnjahresschätzung auf einer begrenzteren Datenmenge beruht .
Dieser Zusammenhang blieb auch dann signifikant, wenn man die Ergebnisse von Amyloid-PET-Scans und den APOE4-Genotyp berücksichtigte. Das bedeutet, dass p-Tau217 eine unabhängige Prognoseinformation liefert, die über die Aussagekraft von bildgebenden Verfahren des Gehirns und genetischen Risikofaktoren hinausgeht .
Was die Studie auszeichnet, sind ihr Umfang und ihr Design:
Die Autoren weisen jedoch explizit auf wichtige Einschränkungen hin. Die Risikoschätzungen basieren auf ausgewählten Forschungskohorten und nicht auf repräsentativen Bevölkerungsgruppen. Die Aussagekraft ist bei den Fünf-Jahres-Prognosen größer als bei den Zehn-Jahres-Prognosen. Die aktuellen Modelle berücksichtigen nicht vollständig vaskuläre Begleiterkrankungen, das konkurrierende Sterberisiko oder andere, nicht auf Alzheimer zurückzuführende Ursachen kognitiver Beeinträchtigungen . Daher empfehlen die aktuellen klinischen Leitlinien der Alzheimer-Vereinigung den Test bei kognitiv nicht beeinträchtigten älteren Menschen nach wie vor nur im Rahmen von Forschungsstudien oder klinischen Studien .
P-Tau217 scheint den Zeitpunkt zu erfassen, den Forscher als den „Moment beschreiben, in dem Amyloid beginnt, die Tau-Ausbreitung zu verursachen“ – den Übergang von einer stillen Amyloid-Anhäufung zur aktiven Neurodegeneration . Dies könnte ein Zeitfenster für Interventionen Jahre vor dem Auftreten von Symptomen eröffnen.
Ein separates p-Tau217-,Uhrmodell", das im Februar 2026 in Nature Medicine veröffentlicht wurde, zeigte, dass die p-Tau217-Werte das Alter abschätzen können, in dem eine Person erste Alzheimer-Symptome zeigen wird. Das Modell konnte das Erkrankungsalter mit einem mittleren absoluten Fehler von drei bis vier Jahren vorhersagen . Bei einer Person mit erhöhtem p-Tau217-Wert im Alter von 60 Jahren würden die Symptome typischerweise etwa 20 Jahre später auftreten .
Eine Begleitstudie, die auf der AAIC 2026 vorgestellt wurde, untersuchte, wie Ärzte den p-Tau217-Test bei 1.300 Patienten mit Demenzsymptomen einsetzten. Hausärzte nutzten den Test, um bei 30 % der Patienten Alzheimer auszuschließen; bei positiven Ergebnissen waren sie jedoch vorsichtiger und überwiesen die Patienten lieber an Spezialisten, anstatt sofort eine Diagnose zu stellen . Demenzspezialisten änderten ihre Diagnose bei etwa 20 % der Patienten und waren bei einem positiven p-Tau217-Befund zu über 50 % häufiger bereit, eine sofortige Alzheimer-Diagnose zu stellen .
In einer früheren Hausarztstudie (2025) zeigte das Plasma-p-Tau217 im hausärztlichen Umfeld eine Genauigkeit von 85 %, einen positiven Vorhersagewert von 82 % und einen negativen Vorhersagewert von 77 % bei der Erkennung einer Alzheimer-Pathologie . Dies deutet darauf hin, dass der Test im hausärztlichen Bereich bereits eine brauchbare Ausschlussleistung hat, auch wenn Experten aufgrund des Risikos falsch-positiver Ergebnisse durch Faktoren wie Nierenfunktionsstörungen oder akute Erkrankungen davor warnen, ihn allein zu verwenden . Die Verwendung eines Zwei-Grenzwert-Ansatzes verbesserte die Genauigkeit auf 92–94 % .
P-Tau217 wird als primärer Endpunkt in klinischen Studien zur frühen Alzheimer-Erkrankung evaluiert. Es gibt Belege dafür, dass Veränderungen des Plasma-p-Tau217-Spiegels im Laufe der Zeit mit der Anhäufung von neurofibrillären Bündeln und dem kognitiven Abbau parallel verlaufen, was es zu einem „robusten Endpunkt für klinische Studien darstellt, die auf kognitiv nicht beeinträchtigte oder kognitiv beeinträchtigte Personen mit Aβ-Pathologie abzielen“ .
Der Einsatz von p-Tau217 als Screening-Instrument könnte die Studienpopulationen anreichern, indem es kognitiv normale Personen identifiziert, bei denen am ehesten ein kognitiver Abbau zu erwarten ist. Dies würde die für den Nachweis von Behandlungseffekten erforderlichen Stichprobengrößen und Studiendauern drastisch reduzieren . Sollten laufende Sekundärpräventionsstudien belegen, dass eine frühzeitige Intervention den kognitiven Abbau verzögern oder verhindern kann, könnte p-Tau217 zum primären Instrument werden, um die Personen zu identifizieren, die am ehesten davon profitieren .
Trotz der vielversprechenden Ergebnisse verdienen mehrere kritische Einschränkungen Beachtung: