Novo Nordisk vil udvikle injektioner, der virker længere, med Nanexas teknologi

Færre injektioner mod fedme og type 2-diabetes er målet med Novo Nordisks nye aftale med svenske Nanexa. Aftalen, der blev offentliggjort 24. september 2026, giver Novo Nordisk en eksklusiv global licens til Nanexas PharmaShell-teknologi i op til fem udviklingsprogrammer. Virksomhederne sigter mod behandlinger, der kan gives hver måned eller hvert kvartal. Ingen af de to doseringsintervaller er endnu dokumenteret som et resultat af samarbejdet. 13

Hvad får Novo Nordisk – og hvad kan Nanexa få betalt?

Licensen omfatter brug af PharmaShell til visse peptidbaserede lægemidler rettet mod fedme, type 2-diabetes og andre sygdomme, der påvirker hjerte-kar-systemet og stofskiftet. Novo Nordisk skal stå for den globale udvikling og markedsføring. 1331

Nanexa kan modtage op til 1,165 mia. euro – cirka 1,33 mia. dollar. Det er aftalens mulige samlede værdi, ikke et beløb, der udbetales med det samme. Ifølge de rapporterede vilkår kan op til 615 mio. euro komme fra en indledende betaling samt betalinger knyttet til udviklings- og myndighedsmilepæle. Yderligere 550 mio. euro afhænger af salgsmål. Nanexa kan desuden få en royaltysats i den lave ende af encifrede procenter af fremtidigt produktsalg. De tilgængelige kilder fastslår ikke, hvor stor en del af de 615 mio. euro der betales straks. 143411

Sådan skal den tynde belægning virke

PharmaShell lægger en ultratynd, uorganisk belægning på de enkelte lægemiddelpartikler ved hjælp af en teknik kaldet atomlagdeponering. Belægningen er udviklet til at styre og forlænge frigivelsen af lægemidlet efter injektion. Ifølge en beskrivelse danner de belagte partikler et depot på injektionsstedet, hvorfra lægemidlet frigives, efterhånden som belægningen opløses. Kilderne viser dog hverken en præcis frigivelseshastighed eller, at en bestemt formulering virker i én eller tre måneder hos patienter. 1363

Nanexa har offentliggjort prækliniske resultater for en formulering af semaglutid, der er tiltænkt månedlig dosering. Resultaterne viste blandt andet en mere jævn koncentration af lægemidlet. Det er et tidligt signal – ikke dokumentation for færre bivirkninger, bedre fastholdelse af behandlingen eller bedre behandlingsresultater hos mennesker. 48

Hvorfor er aftalen interessant?

Med op til fem programmer kan Novo Nordisk afprøve flere muligheder for injektioner, der gives sjældnere, frem for at satse på én enkelt formulering. Hvis udviklingen lykkes, kan det betyde færre stik for patienter. Begge dele er muligheder, som afhænger af kliniske resultater – ikke fordele, som licensaftalen i sig selv har påvist. 138

Novo Nordisk er ikke alene om at undersøge længerevirkende behandlinger. Camurus har rapporteret resultater fra et fase 1b-studie af en månedlig semaglutidformulering, og Pfizer oplyser, at selskabet har et studie af en kandidat til månedlig vægtbehandling. Kilderne giver ikke grundlag for at sammenligne disse projekter med et eventuelt lægemiddel baseret på PharmaShell. 4145

Nanexas aktier mere end fordobledes i den tidlige handel 25. september, efter at aftalen var blevet offentliggjort efter børslukket dagen før. Kursreaktionen viser investorernes begejstring, men siger ikke, om Nanexa ender med at modtage hele det mulige aftalebeløb. Det afgørende bliver, om Novo Nordisk kan omsætte den kontrollerede frigivelse til vedvarende effekt og acceptable bivirkninger med færre injektioner. 113