I modsætning hertil erklærede Uganda sit udbrud for afsluttet den 28. juli 2026, efter 42 dage uden nye lokalt overførte tilfælde. Det sidste importerede tilfælde blev udskrevet den 16. juli . Uganda er dog stadig i risiko for importerede tilfælde på grund af den fortsatte smitte i nabolandet DR Congo .
Der findes ingen godkendt vaccine eller behandling specifikt mod Bundibugyo-virus . Flere kandidater er nu hastigt på vej frem, hvilket markerer et kritisk tidspunkt i indsatsen.
Den 4. august 2026 annoncerede Moderna, at de havde indledt det første fase 1-forsøg på mennesker med mRNA-1469, en mRNA-baseret vaccine mod Bundibugyo-ebolavirus . Forsøget gennemføres på tre centre i Canada under godkendelse fra Health Canada, med omkring 80 frivillige, der skal evaluere sikkerhed og immunrespons
. Hvis det lykkes, planlægger Moderna hurtigt at indlede fase 2- og 3-forsøg
. Programmet er en del af et udvidet samarbejde med Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), som har forpligtet sig til op til 50 millioner US dollars .
Oxford indledte verdens første kliniske forsøg med en Bundibugyo-specifik vaccine (BD-Ebov) i juli 2026, baseret på den samme ChAdOx1-viral-vektor-platform som Oxford/AstraZeneca COVID-19-vaccinen . Den første frivillige blev vaccineret den 24. juli 2026 . Fase 1-forsøget evaluerer sikkerhed og immunrespons hos 50 raske voksne i Oxford, med planer om at teste i udbrudsområder i Uganda senere i 2026 . Serum Institute of India har allerede produceret og oplagret cirka 620.000 doser af den eksperimentelle vaccine i forventning om senere forsøg .
Den 31. juli 2026 anbefalede WHO's tekniske rådgivningsgruppe (TAG-CVP), at Ervebo — den eneste godkendte ebola-vaccine, som er godkendt til Zaire-ebolavirus — prioriteres til et randomiseret klinisk forsøg mod Bundibugyo-virussygdom . Nye dyreforsøg tyder på, at Ervebo giver en vis beskyttelse mod BVD, især mod dødeligt udfald
. Gavi hilste anbefalingen velkommen
.
Vigtig ændring: WHO frarådede oprindeligt brugen af Ervebo mod Bundibugyo på grund af utilstrækkelig dokumentation for krydsbeskyttelse , men efter mødet den 31. juli anmodede DR Congo formelt om nødlagre af Ervebo-doser fra den internationale koordinationsgruppe
. Beslutningen blev blandt andet drevet af observationsdata, der viste, at ingen af de 242 registrerede dødsfald med kendt vaccinationsstatus involverede en tidligere vaccineret person
.
CEPI har finansieret parallelle opskaleringsbestræbelser for Modernas mRNA-1469 for at fremskynde tilgængeligheden af doser, hvis effektivitet påvises, baseret på Modernas tidligere filovirus-forskning . På samme måde arbejder Oxford Vaccine Group sammen med Serum Institute of India om hurtigt at producere og skalere doser af ChAdOx1 BDBV-vaccinen, hvor produktionsparathed løber parallelt med fase 1-resultaterne .
Moderna har forpligtet sig til at sikre overkommelig adgang for lav- og mellemindkomstlande som en del af sin CEPI-partneraftale, selvom specifikke prislag ikke er offentliggjort. Virksomheden har erklæret sin hensigt om at sikre en overkommelig forsyning til LMIC, hvis vaccinen viser sig effektiv .
Indsatsen mod udbruddet er stærkt hæmmet af flere sammenfaldende kriser, der går ud over selve virussen: