Programmet bygger videre på Modernas tidligere forskning i filovirus – den virusfamilie, som blandt andet omfatter Ebola – og på selskabets erfaringer med mRNA-teknologien .
Et positivt resultat i fase 1 vil ikke i sig selv betyde, at vaccinen kan bruges bredt. Der vil normalt være behov for større og senere kliniske forsøg, før en vaccine kan søge nødgodkendelse eller en almindelig markedsføringstilladelse.
Udbruddet blev først rapporteret den 14. maj 2026 i Ituri-provinsen i Den Demokratiske Republik Congo. DR Congo og Uganda erklærede officielt udbrud den 15. maj, og Verdenssundhedsorganisationen, WHO, erklærede den 17. maj en international sundhedskrise af betydning – på engelsk en Public Health Emergency of International Concern (PHEIC) .
WHO opgjorde pr. 30. juli 2026 situationen i DR Congo til 3.605 bekræftede tilfælde og 1.587 dødsfald. Det svarer til en rå case-fatality rate på cirka 44 procent . Der er også rapporteret tilfælde i Uganda og nabolande .
Udbruddet har spredt sig til flere sundhedszoner og provinser. I den seneste fulde rapporteringsuge i juli blev der registreret det højeste ugentlige antal tilfælde og dødsfald hidtil: 567 tilfælde og 296 dødsfald .
Ebola-epidemien i Vestafrika fra 2014 til 2016 var langt større. Den forårsagede omkring 28.600 tilfælde og 11.300 dødsfald og skyldtes Zaire-ebolavirus .
Det aktuelle Bundibugyo-udbrud er dermed fortsat betydeligt mindre end Vestafrika-epidemien, men regnes som det næststørste Ebola-udbrud nogensinde. Den store udfordring er, at de eksisterende godkendte Ebola-vacciner og behandlinger er udviklet mod Zaire-ebolavirus – ikke Bundibugyo-ebolavirus. Der findes derfor i øjeblikket ingen godkendt vaccine eller behandling specifikt mod BDBV .
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) har afsat op til 50 millioner dollar til Modernas program . Pengene skal blandt andet bruges til prækliniske undersøgelser, fase 1-forsøget og produktion. Hvis de første resultater er positive, kan støtten også bidrage til senere kliniske forsøg og en hurtigere opskalering .
Modernas program er en del af en bredere CEPI-bevilling på omkring 60 millioner dollar til tre vaccinekandidater fra Moderna, University of Oxford og International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) .
Hvis mRNA-1469 på et senere tidspunkt bliver godkendt, har Moderna lovet at stille mindst 500.000 doser til rådighed til en pris, der skal gøre vaccinen tilgængelig for lav- og mellemindkomstlande. Selskabet har også lovet at levere doser til DR Congo og andre berørte lande under en indsats mod udbruddet .
Det er endnu uvist, hvor hurtigt en eventuel vaccine kan gå fra kliniske forsøg til anvendelse i de ramte områder. Det afhænger både af forsøgsresultater, myndighedsgodkendelser, produktion og den praktiske distribution.
Moderna er ikke alene om at udvikle en vaccine mod Bundibugyo-ebolavirus. University of Oxford lancerede den 13. juli 2026 forsøget BD-Ebov – omkring tre uger før Modernas forsøgsstart – og det blev dermed verdens første menneskeforsøg med en vaccine, der specifikt er udviklet mod BDBV .
Den første frivillige fik vaccinen den 24. juli 2026 . Forsøget foregår i Oxford og skal omfatte 50 raske voksne mellem 18 og 55 år .
Oxford-kandidaten hedder ChAdOx1 BDBV og bruger en viral vektor-teknologi baseret på et chimpanse-adenovirus. Det er samme grundplatform, som blev brugt til Oxford-AstraZeneca-vaccinen mod COVID-19 . Serum Institute of India er produktionspartner .
| Egenskab | Moderna: mRNA-1469 | Oxford: ChAdOx1 BDBV |
|---|---|---|
| Forsøg | Fase 1-forsøg med mRNA-1469 | BD-Ebov-forsøget |
| Sted | Tre forsøgssteder i Canada | Oxford, Storbritannien |
| Teknologi | mRNA i lipidnanopartikler | ChAdOx1-viral vektor |
| Første deltager vaccineret | 4. august 2026 | 24. juli 2026 |
| Forsøget annonceret | 4. august 2026 | 13. juli 2026 |
| Planlagt størrelse | Omkring 80 voksne | 50 voksne |
| CEPI-støtte | Op til 50 millioner dollar | Del af CEPI's samlede bevilling på cirka 60 millioner dollar |
| Produktionspartner | Moderna selv | Serum Institute of India |
| Næste skridt | Vurdere sikkerhed og immunrespons; mulig overgang til senere forsøg | Planer om at teste vaccinen i et udbrudsmiljø i Uganda senere i 2026 |
Begge vacciner er stadig eksperimentelle, og begge projekter skal først dokumentere sikkerhed og immunrespons i små, tidlige forsøg. Oxford-forskere sigter mod at afprøve deres kandidat i et udbrudsmiljø i Uganda senere i 2026. Modernas vaccine kan følge en tilsvarende hurtig udviklingsvej, hvis de første data er lovende .