GHIT Fund investerer 6,2 millioner kroner i bærbar ebola-diagnostik under alvorligt udbrud af Bundibugyo-virus

Projektpartnere

• Osaka Metropolitan University – Professor Yasutoshi Kido (Virologi) leder forskningen.
• K.K. DNAFORM – Japansk biotekvirksomhed, der leverer den centrale diagnostikplatform.
• INRB (Institut National de Recherche Biomédicale) – DR Congos nationale biomedicinske forskningsinstitut, som muliggør klinisk evaluering i landet.

Teknologiplatform

Systemet anvender SmartAmp isothermal PCR-teknologi med Eprobe-detektion, en platform udviklet af K.K. DNAFORM. Det er en point-of-care-test (POCT), der er designet til at være bærbar og anvendelig i felten, hvor infrastrukturen er begrænset. Platformen, kaldet GenPad, er batteridrevet (7,2 VDC, 21,6 Wh), vejer 460 gram og kan udføre op til 8 tests pr. opladning. Den leverer resultater fra en blodprøve på cirka 30 minutter. De første milepæle omfatter prototypeudvikling, validering af ydeevne og forberedelse til klinisk evaluering i DR Congo.

Udbrudskontekst: Bundibugyo-virus i DR Congo og Uganda

WHO's generaldirektør fastslog den 16. maj 2026, at udbruddet af Bundibugyo-virussygdom udgør en 'Public Health Emergency of International Concern' (PHEIC) i henhold til Internationale Sundhedsregulativer (2005). Udbruddet blev først erklæret af DR Congos og Ugandas sundhedsministerier den 15. maj 2026.

Antal bekræftede tilfælde og dødsfald (midt i juli 2026)

Bemærk: ECDC-rapporten af 21. juli 2026 (med data fra DR Congo frem til 7. juli) nævner også, at over 750 patienter er indlagt i isolation, og at 285 er blevet raske i DR Congo. Wikipedia-opsummeringen for 2026-epidemien rapporterer 1.780 bekræftede tilfælde, 304 formodede tilfælde, 303 raske og 602 dødsfald pr. 7. juli 2026, med en dødelighed på 33,8 %.

Ingen godkendt vaccine eller behandling for Bundibugyo-stammen

WHO understreger, at Bundibugyo-arten (BDBV) er "en art, for hvilken der ikke findes nogen vaccine eller specifik behandling", selvom der er arbejde i gang med at teste lovende kandidater. Eksisterende ebola-vacciner (f.eks. rVSV-ZEBOV) er effektive mod Zaire-ebolavirus, men ikke krydsbeskyttende mod Bundibugyo-virus.

Sammenhæng med '100-Day Mission'

'100-Day Mission' (100DM) er et globalt initiativ, støttet af G7 og G20, der har til formål at gøre sikre, effektive og overkommelige diagnostik, behandlinger og vacciner tilgængelige inden for 100 dage efter, at en pandemitrussel er identificeret (defineret som når WHO erklærer en PHEIC). Hurtige point-of-care-diagnostik er eksplicit nævnt som den første af tre nødvendige interventioner under missionen.

Dette GHIT Fund-projekt er i tråd med '100-Day Mission' på flere afgørende punkter:

• Direkte udløser: WHO's PHEIC-erklæring den 16. maj 2026 var startskuddet for '100-Day Mission'. GHIT Fund lancerede sit akutte udbud (RFP) blot seks dage senere den 22. maj 2026.
• Diagnostik som søjle: Hurtige point-of-care-diagnostik er den første prioritetsintervention inden for '100-Day Mission'-rammen.
• Lukker et kendt hul: Pr. juni 2026 bemærkede International Pandemic Preparedness Secretariat, at der ikke fandtes godkendte diagnostik, behandlinger eller vacciner for denne art – '100-Day Mission' kalder direkte på at udfylde netop sådanne huller.
• Bærbar, feltklar design: SmartAmp isothermal-platformen (GenPad) er designet til brug tæt på point-of-care i udbrudssituationer, hvilket matcher missionens krav om deployerbar diagnostisk kapacitet.

Kort sagt er denne investering en konkret, hurtig respons-F&U-indsats udløst af en PHEIC, målrettet et patogen uden eksisterende modforanstaltninger, ved hjælp af en platform designet til feltbrug – en direkte udførelse af den diagnostiske søjle i '100-Day Mission'.