Naproti tomu Uganda 28. července 2026 prohlásila epidemii za ukončenou poté, co se 42 dní neobjevil žádný nový lokálně nakažený případ. Poslední importovaný pacient byl propuštěn 16. července . Uganda však nadále čelí riziku nových případů kvůli pokračujícímu přenosu v sousední DR Kongo .
Pro virus Bundibugyo neexistuje schválená vakcína ani lék . Několik kandidátů nyní vstupuje do rozhodujících fází, což představuje kritický moment celé reakce.
Společnost Moderna 4. srpna 2026 oznámila zahájení první klinické studie na lidech s vakcínou mRNA-1469, která je založena na mRNA technologii proti ebole typu Bundibugyo . Studie probíhá na třech místech v Kanadě pod dohledem Health Canada a zahrne přibližně 80 dobrovolníků, u nichž se bude hodnotit bezpečnost a imunitní odpověď
. V případě úspěchu plánuje Moderna rychlé zahájení fází 2 a 3
. Program je součástí rozšířené spolupráce s Koalicí pro inovace v připravenosti na epidemie (CEPI), která na projekt vyčlenila až 50 milionů amerických dolarů .
Oxford v červenci 2026 spustil první klinickou studii na světě zaměřenou specificky na virus Bundibugyo (BD-Ebov). Využívá stejnou virově-vektorovou platformu ChAdOx1 jako vakcína Oxford/AstraZeneca proti covidu-19 . První dobrovolník byl očkován 24. července 2026 . Studie fáze 1 hodnotí bezpečnost a imunitní odpověď u 50 zdravých dospělých v Oxfordu, s plány na testování v ohniscích nákazy v Ugandě později v roce 2026 . Indický Serum Institute již vyrobil a uskladnil přibližně 620 000 dávek experimentální vakcíny v očekávání pozdějších fází .
Dne 31. července 2026 doporučila Technická poradní skupina WHO (TAG-CVP) zařadit vakcínu Ervebo — jedinou licencovanou vakcínu proti ebole (určenou pro kmen Zaire) — do randomizované klinické studie proti onemocnění virem Bundibugyo . Nové údaje ze studií na zvířatech naznačují, že Ervebo poskytuje částečnou ochranu i proti BVD, zejména proti úmrtí
. Gavi toto doporučení přivítala
.
Klíčový obrat: WHO původně použití Erveba proti Bundibugyu nedoporučovala kvůli nedostatečným důkazům o zkřížené ochraně . Po jednání TAG-CVP však DR Kongo formálně požádalo Mezinárodní koordinační skupinu o uvolnění nouzových dávek Erveba
. Toto rozhodnutí bylo částečně urychleno pozorováním, že ani jedno z 242 evidovaných úmrtí, u nichž byl znám očkovací status, nebylo u dříve očkované osoby
.
CEPI financuje paralelní rozšiřování výrobní kapacity pro vakcínu Moderna mRNA-1469, aby bylo možné urychlit dodávky dávek v případě prokázání účinnosti; projekt navazuje na dřívější výzkum Moderny v oblasti filovirů . Obdobně Oxford Vaccine Group ve spolupráci se Serum Institute of India zajišťuje rychlou výrobu a navýšení dávek vakcíny ChAdOx1 BDBV, přičemž výrobní připravenost běží souběžně s výsledky fáze 1 .
Společnost Moderna se jako součást dohody s CEPI zavázala k cenovému a přístupovému závazku pro země s nízkými a středními příjmy. Konkrétní cenové úrovně nebyly zveřejněny, firma však deklaruje záměr zajistit dostupnou dodávku pro LMIC, pokud bude vakcína účinná .
Reakci na epidemii zásadně komplikuje několik souběžných krizí, které přesahují samotný virus: