GHIT Fund investuje 21 milionů korun do přenosného diagnostického systému na ebolu

Partneři projektu

• Metropolitan University v Ósace – Prof. Yasutoshi Kido (virologie, Lékařská fakulta) vede výzkum.
• K.K. DNAFORM – Japonská biotechnologická společnost poskytující základní diagnostickou platformu.
• INRB (Institut National de Recherche Biomédicale) – Národní biomedicínský výzkumný ústav v DRC, který umožňuje klinické hodnocení přímo v zemi.

Technologická platforma

Systém využívá technologii SmartAmp izotermické PCR s detekcí Eprobe, platformu vyvinutou společností K.K. DNAFORM. Jde o platformu pro testování v místě péče (POCT), navrženou jako přenosnou a nasaditelnou v terénu s omezenou infrastrukturou. Platforma s názvem GenPad je napájena baterií (7,2 V DC, 21,6 Wh), váží 460 g a na jedno nabití zvládne až 8 testů. Výsledek z krevního vzorku je hotový přibližně za 30 minut. Počáteční milníky zahrnují vývoj prototypu, ověření výkonu a přípravu na klinické hodnocení v DRC.

Kontext epidemie: virus Bundibugyo v DRC a Ugandě

Vyhlášení PHEIC

Dne 16. května 2026 určila generální ředitelka WHO, že epidemie onemocnění virem Bundibugyo představuje mimořádnou událost v oblasti veřejného zdraví mezinárodního významu (PHEIC) podle Mezinárodního zdravotnického řádu (2005). Epidemii původně vyhlásila ministerstva zdravotnictví DRC a Ugandy 15. května 2026.

Počty případů a úmrtí (polovina července 2026)

Poznámka: Zpráva ECDC z 21. července 2026 (s odkazem na data DRC do 7. července) také uvádí více než 750 hospitalizovaných pacientů v izolaci a 285 uzdravených v DRC. Souhrn na Wikipedii pro epidemii 2026 uvádí k 7. červenci 2026 1 780 potvrzených případů, 304 podezřelých případů, 303 uzdravených a 602 úmrtí, s úmrtností 33,8 %.

Žádná licencovaná vakcína ani léčba pro kmen Bundibugyo

WHO výslovně uvádí, že pro druh Bundibugyo (BDBV) neexistuje žádná vakcína ani specifická léčba, i když probíhají práce na testování slibných kandidátů. Stávající vakcíny proti ebole (např. rVSV-ZEBOV) jsou účinné proti viru Zaire ebolavirus, ale nejsou zkříženě ochranné proti viru Bundibugyo.

Soulad s misí 100 dnů

Mise 100 dnů (100DM) je globální iniciativa, podpořená G7 a G20, jejímž cílem je, aby bezpečné, účinné a dostupné diagnostické nástroje, léčiva a vakcíny byly k dispozici do 100 dnů od identifikace pandemické hrozby (definované jako okamžik, kdy WHO vyhlásí PHEIC). Rychlé testování v místě péče je výslovně uvedeno jako první ze tří požadovaných zásahů v rámci mise.

Tento projekt GHIT Fundu je v souladu s misí 100 dnů v několika klíčových ohledech:

• Přímý spouštěč: Vyhlášení PHEIC WHO 16. května 2026 bylo startovacím bodem mise 100 dnů. GHIT Fund spustil své nouzové výběrové řízení jen šest dní poté, 22. května 2026.
• Diagnostika jako pilíř: Rychlé testování v místě péče je první prioritou v rámci mise 100 dnů.
• Vyplnění známé mezery: K červnu 2026 Sekretariát pro mezinárodní pandemickou připravenost poznamenal, že pro tento druh neexistovaly žádné schválené diagnostické nástroje, léčiva ani vakcíny – mise 100 dnů přímo volá po vyplnění právě takových mezer.
• Přenosný, do terénu připravený design: Izotermická platforma SmartAmp (GenPad) je navržena pro použití v blízkosti místa péče v podmínkách epidemie, což odpovídá požadavku mise na nasaditelnou diagnostickou kapacitu.

Stručně řečeno, tato investice je konkrétním, rychle nasazeným výzkumným a vývojovým úsilím spuštěným v reakci na PHEIC, zaměřeným na patogen, pro který neexistují žádná protiopatření, a využívající platformu určenou pro nasazení v terénu – čímž přímo naplňuje diagnostický pilíř mise 100 dnů.