První klinická studie s lékem proti ebole v Kongu: Nadějí je perorální antivirotikum obeldesivir

První klinická studie EBO-PEP: Obeldesivir jako prevence po expozici

V probíhající epidemii eboly způsobené virem Bundibugyo byla 14. července 2026 v Demokratické republice Kongo zahájena přelomová klinická studie s názvem EBO-PEP . Jejím cílem je otestovat účinnost perorálního antivirotika obeldesivir (ODV) od společnosti Gilead Sciences jako prevence u lidí, kteří přišli do úzkého kontaktu s nakaženými, ale dosud nevykazují příznaky onemocnění .

Obeldesivir je experimentální lék, který ve studiích na primátech prokázal vysokou účinnost proti virům Ebola a Sudan . Studie je randomizovaná, placebem kontrolovaná a zaměřená na vysoce rizikové kontakty potvrzených případů .

Klíčové informace o studii EBO-PEP

• Testovaný lék: Obeldesivir (ODV) – perorální antivirotikum .
• Sponzor: Gilead Sciences .
• Partneři: Národní institut pro biomedicínský výzkum (INRB) v Kinshase, ANRS Emerging Infectious Diseases / Inserm a nevládní organizace ALIMA .
• Místo konání: Provincie Ituri v Demokratické republice Kongo, epicentrum epidemie .
• Design studie: Postexpoziční profylaxe (PEP) – lék je podáván osobám, které byly vystaveny viru, aby se zabránilo rozvoji nemoci .

Druhá studie PARTNERS: Hledání léčby pro nakažené

Kromě preventivní studie probíhá od 2. července 2026 také klinická studie PARTNERS (Platform Adaptive Randomised Trial for New and Repurposed Filovirus TreatmentS), která se zaměřuje na léčbu již nemocných pacientů . Tato studie testuje dvě látky: širokospektré antivirotikum remdesivir (rovněž od Gilead Sciences) a experimentální koktejl monoklonálních protilátek MBP134 od společnosti MappBio . Léky jsou testovány samostatně i v kombinaci . Studie probíhá v Bunii, hlavním městě provincie Ituri, v Evangelické lékařském centru a koordinuje ji Světová zdravotnická organizace (WHO) .

Proč je to tak důležité? Kmen Bundibugyo nemá schválenou léčbu

Pro kmen Bundibugyo viru Ebola (Orthoebolavirus bundibugyoense) v současnosti neexistuje žádná licencovaná vakcína ani specifická léčba . Stávající vakcíny (např. Ervebo) a protilátkové terapie (např. Inmazeb) jsou schváleny pouze pro kmen Zaire, který způsoboval předchozí epidemie . To je hlavní důvod, proč byly tyto klinické studie urychleně zahájeny.

Rozsah epidemie

Podle údajů Evropského střediska pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC) z 14. července 2026 byla situace následující:

• Demokratická republika Kongo: 1 963 potvrzených případů a 719 úmrtí (údaje k 12. červenci) .
• Uganda: 736 potvrzených případů a 246 úmrtí (k 15. červenci 2026) .
• Epidemie je soustředěna v provincii Ituri v DRC, s případy také v provinciích Severní a Jižní Kivu a s omezeným přenosem v Ugandě .

Reakce WHO: Stav ohrožení veřejného zdraví mezinárodního významu

Dne 17. května 2026 vyhlásila Světová zdravotnická organizace (WHO) epidemii eboly způsobenou virem Bundibugyo za stav ohrožení veřejného zdraví mezinárodního významu (PHEIC) . Důvodem byl neobvyklý kmen, přeshraniční šíření a absence lékařských protiopatření .