Obeldesivir je experimentální lék, který ve studiích na primátech prokázal vysokou účinnost proti virům Ebola a Sudan . Studie je randomizovaná, placebem kontrolovaná a zaměřená na vysoce rizikové kontakty potvrzených případů .
Kromě preventivní studie probíhá od 2. července 2026 také klinická studie PARTNERS (Platform Adaptive Randomised Trial for New and Repurposed Filovirus TreatmentS), která se zaměřuje na léčbu již nemocných pacientů . Tato studie testuje dvě látky: širokospektré antivirotikum remdesivir (rovněž od Gilead Sciences) a experimentální koktejl monoklonálních protilátek MBP134 od společnosti MappBio . Léky jsou testovány samostatně i v kombinaci . Studie probíhá v Bunii, hlavním městě provincie Ituri, v Evangelické lékařském centru a koordinuje ji Světová zdravotnická organizace (WHO) .
Pro kmen Bundibugyo viru Ebola (Orthoebolavirus bundibugyoense) v současnosti neexistuje žádná licencovaná vakcína ani specifická léčba . Stávající vakcíny (např. Ervebo) a protilátkové terapie (např. Inmazeb) jsou schváleny pouze pro kmen Zaire, který způsoboval předchozí epidemie . To je hlavní důvod, proč byly tyto klinické studie urychleně zahájeny.
Podle údajů Evropského střediska pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC) z 14. července 2026 byla situace následující:
Dne 17. května 2026 vyhlásila Světová zdravotnická organizace (WHO) epidemii eboly způsobenou virem Bundibugyo za stav ohrožení veřejného zdraví mezinárodního významu (PHEIC) . Důvodem byl neobvyklý kmen, přeshraniční šíření a absence lékařských protiopatření .