Francouzský Tissium získal 60 milionů eur na bezstehovou opravu nervů. Technologie z MIT míří do USA

• Equity kolo Series D2 v hodnotě 30 milionů eur – uzavřeno na konci roku 2025 za účasti nových i stávajících mezinárodních investorů.
• Úvěrový rámec až 30 milionů eur od Evropské investiční banky – rozdělený do tří tranší po 10 milionech eur, které jsou vázány na komerční, klinické a finanční milníky. První tranše měla být vyčerpána do konce června 2026. Úvěr EIB je zajištěn garancí programu InvestEU.

Hlavním investorem Series D2 se stal dosud nezveřejněný americký rodinný institucionální investor. Kolo doplnily nové rodinné kanceláře, movití jednotlivci a stávající investoři jako Mérieux Développement a Cathay (Cathay Health dříve vedl 50milionové kolo Series C v roce 2024).

Celkový objem equity: 200 milionů eur

S dokončením Series D2 získal Tissium od svého založení v roce 2013 celkem 200 milionů eur v equity financování. Mluvčí společnosti tuto částku potvrdil serveru MedTech Dive.

Biomorfní programovatelné polymery: Jak technologie funguje

Základem Tissium je vlastní třída biomorfních programovatelných polymerů – flexibilních, biokompatibilních materiálů, které se přizpůsobí okolní tkáni a po aktivaci modrým světlem (systém TISSIUM Light) se k ní pevně přichytí. Technologie vznikla původně v laboratořích MIT pod vedením Boba Langera a Jeffa Karpa.

Stavební bloky polymeru – založené na přírodních sloučeninách, jako je glycerol a kyselina sebaková – lze upravit tak, aby odpovídaly mechanickým a biologickým požadavkům různých tkání. Viskozní prepolymer se během operace nanese na místo spoje a následně se aktivuje světlem, čímž vznikne pevné a flexibilní spojení.

Schválení FDA a regulatorní pokrok

Oprava periferních nervů (COAPTIUM CONNECT)

V červnu 2025 udělil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) De Novo marketingovou autorizaci pro systém COAPTIUM CONNECT s TISSIUM Light. Tím se stal prvním a jediným FDA schváleným atraumatickým bezstehovým řešením pro spojení periferních nervů. První komerční použití v USA proběhlo v listopadu 2025 v nemocnici Cooper University Hospital v Camdenu, New Jersey, a provedl ho plastický chirurg Dr. Michael Franco.

První klinická data z testování na lidech byla publikována v březnu 2026 v Journal of Hand Surgery Global Online.

Oprava kýly (ECLIPSIUM)

Tissium zatím nemá pro zařízení na opravu kýly schválení FDA. V září 2025 ale společnost získala od FDA výjimku pro zkoumané zařízení (IDE) pro systém ECLIPSIUM, své řešení pro opravu ventrální kýly, a plánuje zahájit klinické zkoušky v USA. (Pozn.: Náplast na pupeční kýlu Phasix ST – schválená v únoru 2025 – je produktem společnosti Bard/Davol, nikoli Tissium.)

Cévní tmel

FDA také schválil žádost Tissium o výjimku pro zkoumané zařízení pro jeho cévní tmel, který má zajistit hemostázu po operacích periferních cév.

Plánované využití finančních prostředků

Tissium hodlá získaný kapitál použít na :

• Komerční rozjezd v USA pro systém opravy nervů COAPTIUM CONNECT
• Klinické studie pro nové indikace (oprava kýly, kardiovaskulární těsnění a další aplikace na měkké tkáně)
• Rozšíření platformy a portfolia o další indikace opravy tkání

Financování přichází po transformačním roce: první schválení produktu FDA, vstup na americký trh a pokrok v celém portfoliu.

Shrnutí

Balíček financování Tissium v hodnotě 60 milionů eur – podpořený nezveřejněným americkým rodinným investorem, stávajícími investory Mérieux Développement a Cathay a Evropskou investiční bankou – staví společnost do pozice lídra v rozvoji bezstehové opravy nervů a zároveň jí umožňuje pokročit v klinických studiích v oblasti opravy kýly a cév. S 200 miliony eur v celkovém equity financování a jedním produktem schváleným FDA, který je již v komerčním užívání, patří Tissium mezi nejnadějnější projekty v oblasti polymerové rekonstrukce tkání.