Výsledky byly i pro odborníky překvapivé. Ve srovnání s placebem snížil semaglutid hodnotu PhenoAge, jednoho z ukazatelů biologického věku, v průměru o 4,9 roku (P = 0,004). Ukazatel PCGrimAge, který predikuje riziko úmrtí, klesl o 3,1 roku (P = 0,007) . „Hodiny“ DunedinPACE, které měří aktuální tempo stárnutí, ukázaly 9% zpomalení (P = 0,01) . Vědci tato data prezentovali jako vůbec první důkaz, že agonista GLP-1 receptoru dokáže modulovat epigenetické biomarkery stárnutí .

Přestože byla studie provedena na specifické skupině pacientů, rozsah účinku napříč orgány byl impozantní. Jedenáct orgánově specifických „hodin“ ukázalo pokles biologického věku, přičemž nejvýraznější účinek byl pozorován u tkání spojených se zánětem, mozkem a srdcem . Novo Nordisk na konferenci představil i samostatná data o proteomickém biologickém věku, čímž posílil narativ, že přínosy semaglutidu sahají mnohem hlouběji než jen ke zlepšení metabolických parametrů .

Spánková apnoe, astma a tlak krve: Lék pro celé tělo

Mimo převratná data o stárnutí odhalil Novo Nordisk post-hoc analýzy ze svých přelomových klinických programů SELECT, STEP, ESSENCE a OASIS, které vykreslují semaglutid jako lék na celou řadu obtíží .

• Obstrukční spánková apnoe (OSA): V analýze SELECT byl semaglutid 2,4 mg spojen s o 52 % nižším rizikem rozvoje nové OSA (HR 0,48; 95% CI 0,31–0,74). Ve skupině se semaglutidem bylo zaznamenáno 30 nových případů ve srovnání s 65 u placeba . To je zásadní zjištění u stavu, kde je dostupných jen málo léků.
• Astma: U 1190 pacientů ze studie SELECT, kteří sami uvedli astma, snížil semaglutid astmatické nežádoucí příhody o 42 % (HR 0,58; 95% CI 0,36–0,93) .
• Nekontrolovaná hypertenze: Souhrnná analýza studií STEP a OASIS u 597 dospělých ukázala, že semaglutid 2,4 mg snížil systolický krevní tlak v průměru o 5,48 mmHg (95% CI –7,78, –3,19) v 68. týdnu léčby .

Tlak na vývoj: CagriSema, Zenaglutid a boj o trh

Pro investory byla ADA 2026 stejně tak o budoucnosti jako o současnosti. Klíčový vývojový produkt společnosti, CagriSema, čelí obnovené kontrole. Kombinace semaglutidu a amylinového analogu kagrilintidu byla sice v prosinci 2025 podána ke schválení americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) s očekávaným verdiktem do konce roku 2026 , avšak v únoru 2026 utrpěla její pověst šrám. Přímé srovnání v testu REDEFINE 4 ukázalo, že v hubnutí nedosahuje účinnosti konkurenčního tirzepatidu (Zepbound) od společnosti Eli Lilly .

V reakci na to Novo Nordisk sází na vysokodávkovou verzi CagriSema (2,4 mg kagrilintidu + 7,2 mg semaglutidu), jejíž 3. fáze testování má začít v druhé polovině roku 2026 .

Největší hvězdou vývojové linky je nyní zenaglutid (amykretin). Tato molekula kombinující GLP-1 a amylin v jednom léku dosáhla až 14,6% úbytku váhy za 36 týdnů ve 2. fázi testů. Téměř 89 % pacientů na nejvyšší 40mg dávce navíc dosáhlo hodnoty glykovaného hemoglobinu (HbA1c) pod 7,0 % . Program AMAZE, včetně testů na spánkovou apnoe, již nabírá pacienty a představuje nástupce CagriSema po roce 2027 .

Nový kurz pod vedením CEO Mika Doustdara

Generální ředitel Maziar Mike Doustdar, který nastoupil do funkce v srpnu 2025, představil na investorském webcastu svou strategii, jejímž základem je ostré přeorientování společnosti zpět k diabetu a obezitě. Tento obrat byl formálně zahájen rozsáhlou transformací v září 2025, která zahrnovala i zrušení 9 000 pracovních míst po celém světě .

Jeho priority jsou jasné: zrychlit komerční nasazení prostřednictvím perorální formy léku Wegovy a přímých prodejních kanálů, aby společnost získala zpět podíl na americkém trhu na úkor Eli Lilly, a pokračovat ve vývoji amylinových kombinací . Data z ADA 2026 byla klinickým potvrzením této cesty, i když komplikace kolem CagriSema ukázaly, že cesta k vítězství bude ještě hodně trnitá.

Výsledky byly i pro odborníky překvapivé. Ve srovnání s placebem snížil semaglutid hodnotu PhenoAge, jednoho z ukazatelů biologického věku, v průměru o 4,9 roku (P = 0,004). Ukazatel PCGrimAge, který predikuje riziko úmrtí, klesl o 3,1 roku (P = 0,007) . „Hodiny“ DunedinPACE, které měří aktuální tempo stárnutí, ukázaly 9% zpomalení (P = 0,01) . Vědci tato data prezentovali jako vůbec první důkaz, že agonista GLP-1 receptoru dokáže modulovat epigenetické biomarkery stárnutí .

Přestože byla studie provedena na specifické skupině pacientů, rozsah účinku napříč orgány byl impozantní. Jedenáct orgánově specifických „hodin“ ukázalo pokles biologického věku, přičemž nejvýraznější účinek byl pozorován u tkání spojených se zánětem, mozkem a srdcem . Novo Nordisk na konferenci představil i samostatná data o proteomickém biologickém věku, čímž posílil narativ, že přínosy semaglutidu sahají mnohem hlouběji než jen ke zlepšení metabolických parametrů .

Spánková apnoe, astma a tlak krve: Lék pro celé tělo

Mimo převratná data o stárnutí odhalil Novo Nordisk post-hoc analýzy ze svých přelomových klinických programů SELECT, STEP, ESSENCE a OASIS, které vykreslují semaglutid jako lék na celou řadu obtíží .

• Obstrukční spánková apnoe (OSA): V analýze SELECT byl semaglutid 2,4 mg spojen s o 52 % nižším rizikem rozvoje nové OSA (HR 0,48; 95% CI 0,31–0,74). Ve skupině se semaglutidem bylo zaznamenáno 30 nových případů ve srovnání s 65 u placeba . To je zásadní zjištění u stavu, kde je dostupných jen málo léků.
• Astma: U 1190 pacientů ze studie SELECT, kteří sami uvedli astma, snížil semaglutid astmatické nežádoucí příhody o 42 % (HR 0,58; 95% CI 0,36–0,93) .
• Nekontrolovaná hypertenze: Souhrnná analýza studií STEP a OASIS u 597 dospělých ukázala, že semaglutid 2,4 mg snížil systolický krevní tlak v průměru o 5,48 mmHg (95% CI –7,78, –3,19) v 68. týdnu léčby .

Tlak na vývoj: CagriSema, Zenaglutid a boj o trh

Pro investory byla ADA 2026 stejně tak o budoucnosti jako o současnosti. Klíčový vývojový produkt společnosti, CagriSema, čelí obnovené kontrole. Kombinace semaglutidu a amylinového analogu kagrilintidu byla sice v prosinci 2025 podána ke schválení americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) s očekávaným verdiktem do konce roku 2026 , avšak v únoru 2026 utrpěla její pověst šrám. Přímé srovnání v testu REDEFINE 4 ukázalo, že v hubnutí nedosahuje účinnosti konkurenčního tirzepatidu (Zepbound) od společnosti Eli Lilly .

V reakci na to Novo Nordisk sází na vysokodávkovou verzi CagriSema (2,4 mg kagrilintidu + 7,2 mg semaglutidu), jejíž 3. fáze testování má začít v druhé polovině roku 2026 .

Největší hvězdou vývojové linky je nyní zenaglutid (amykretin). Tato molekula kombinující GLP-1 a amylin v jednom léku dosáhla až 14,6% úbytku váhy za 36 týdnů ve 2. fázi testů. Téměř 89 % pacientů na nejvyšší 40mg dávce navíc dosáhlo hodnoty glykovaného hemoglobinu (HbA1c) pod 7,0 % . Program AMAZE, včetně testů na spánkovou apnoe, již nabírá pacienty a představuje nástupce CagriSema po roce 2027 .

Nový kurz pod vedením CEO Mika Doustdara

Generální ředitel Maziar Mike Doustdar, který nastoupil do funkce v srpnu 2025, představil na investorském webcastu svou strategii, jejímž základem je ostré přeorientování společnosti zpět k diabetu a obezitě. Tento obrat byl formálně zahájen rozsáhlou transformací v září 2025, která zahrnovala i zrušení 9 000 pracovních míst po celém světě .

Jeho priority jsou jasné: zrychlit komerční nasazení prostřednictvím perorální formy léku Wegovy a přímých prodejních kanálů, aby společnost získala zpět podíl na americkém trhu na úkor Eli Lilly, a pokračovat ve vývoji amylinových kombinací . Data z ADA 2026 byla klinickým potvrzením této cesty, i když komplikace kolem CagriSema ukázaly, že cesta k vítězství bude ještě hodně trnitá.