استخدم الفريق الفحص المجهري ثنائي الفوتون لتتبع أدمغة الفئران الحية على مدى عدة أسابيع، إلى جانب رسم خرائط التعبير الجيني المكاني الزمني . وجدوا أن هذه الخلايا النجمية المحيطة بالآفة تخضع لإعادة تشكيل هيكلي واضح أثناء إعادة ملء الآفة، تتميز بتكاثر الخلايا، وحالات متعددة النوى لفترات طويلة، والهجرة النهائية لنوى الخلايا الوليدة إلى مناطق الخلايا النجمية الشاغرة .
حدد البحث العديد من الجينات ومسارات الإشارات التي تُفعَّل مؤقتًا أثناء عملية الإصلاح هذه . يمكن أن تكون هذه المسارات بمثابة أهداف دوائية لتحفيز التجدد لدى المرضى البشر. تحول عملية الإصلاح مجموعة فرعية من الخلايا النجمية الناضجة إلى خلايا نجمية شبيهة بالسلف التفاعلية (REPL) تخضع لانقسامات غير متماثلة متعددة وتبقى في مرحلة بينية متعددة النوى، مما يسهل الهجرة الفعالة للنوى .
يتناول الاكتشاف مباشرة الحالات التي تُدمر فيها الخلايا النجمية، مثل:
إذا أمكن تنشيط آلية الانتقال النووي دوائيًا أو تعزيزها، فقد تحسن التعافي عن طريق استعادة شبكات الخلايا النجمية المفقودة لدى هؤلاء المرضى .
وجدت دراسة منفصلة ولكنها ذات صلة نُشرت في مجلة Nature (2025/2026) أن "الخلايا النجمية البعيدة عن الآفة" (LRAs) البعيدة عن موقع الإصابة تفرز البروتين CCN1، الذي يعيد برمجة الخلايا الدبقية الصغيرة لإزالة حطام الميالين ودعم التعافي العصبي بعد إصابة النخاع الشوكي . تُظهر هذه الآلية التكميلية أن الخلايا النجمية تمتلك استراتيجيات متعددة لم تُقدَّر قيمتها من قبل لإصلاح الجهاز العصبي المركزي — سواء الإشارات بعيدة المدى أو الهجرة النووية المحلية.
معًا، تمثل هذه النتائج تحولًا كبيرًا في فهم كيفية شفاء الدماغ لنفسه. من الواضح أن الدماغ البالغ يمتلك قدرة على الإصلاح الذاتي أكبر بكثير مما كان يُفترض سابقًا، وتحديد الرافعات الجزيئية الدقيقة التي تتحكم في برامج التجدد هذه يفتح مجالًا جديدًا لعلاج مجموعة من الحالات العصبية.