إلى جانب الأجهزة نفسها، تعمل الشركة أيضاً على تطوير منصة بيانات عصبية ونموذج أساس للقشرة الدماغية البشرية يعتمد على تسجيلات عصبية تجمعها أجهزتها. الهدف هو تحسين تفسير إشارات الدماغ واستخدامها في التطبيقات الطبية والتقنيات المساعدة.
في مايو 2026 أعلنت Neurosoft عن جولة تمويل تأسيسية (Seed) بقيمة 7.5 مليون دولار وقد وُصفت بأنها تجاوزت الطلب المتوقع من المستثمرين.
قاد الجولة Skybound Venture Capital بمشاركة مستثمرين من بينهم PL Capital وIAG Capital Partners وConnecticut Innovations إضافة إلى مستثمرين آخرين.
وتخطط Neurosoft لاستخدام هذا التمويل من أجل:
وتُجرى هذه الدراسات في مؤسستين طبيتين بارزتين:
إحدى التجارب تستخدم واجهة دماغ مرنة تضم 64 قناة لمساعدة الأطباء على تحديد المناطق المسببة لنوبات الصرع بدقة قبل الجراحة. هذا النوع من الخرائط الدماغية يساعد الجراحين على استهداف المناطق المسؤولة عن النوبات مع تقليل التأثير على الوظائف العصبية الأخرى.
كما أن الشركة أنشأت خط تصنيع مطابقاً لمعايير GMP في سويسرا، وحصلت على شهادة ISO 13485 الخاصة بالأجهزة الطبية، وبدأت بالفعل التواصل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عبر اجتماعات تمهيدية تمهيداً للحصول على الموافقات التنظيمية.
تسعى Neurosoft لتحويل منصتها التقنية إلى عدة منتجات وتطبيقات طبية ومساعدة.
يعد SOFT ECoG مجموعة من الأقطاب الدماغية التي توضع تحت الجمجمة على سطح الدماغ لتسجيل النشاط العصبي أو تحفيزه أثناء الجراحة أو لفترات مراقبة قصيرة قد تصل إلى نحو 30 يوماً.
ومن الاستخدامات المحتملة لهذا النظام:
أما MINDZ فهو نظام واجهة دماغية مصمم ليتم زرعه بطريقة أقل تدخلاً جراحياً عبر آلية نشر خاصة تسمح بوضع الجهاز على سطح الدماغ.
التطبيق الأول المستهدف هو تحديد بؤر الصرع لدى المرضى الذين لا يستجيبون للأدوية، وربما من خلال فتحات جراحية أصغر مقارنة بالعمليات التقليدية التي تتطلب فتح الجمجمة بالكامل.
مشروع Synapsuit يركز على استخدام إشارات الدماغ للتحكم في هيكل خارجي مرن قابل للارتداء يساعد المرضى على تحريك الذراعين واليدين.
الفكرة هي ترجمة إشارات القشرة الدماغية إلى أوامر حركة فورية يمكن أن تساعد الأشخاص الذين يعانون من الشلل أو إعاقات حركية شديدة على استعادة بعض القدرة على الحركة.
على الرغم من النتائج الأولية المشجعة، فإن أجهزة Neurosoft ما تزال قيد البحث والتجارب ولم تحصل بعد على موافقة للبيع في الولايات المتحدة أو أوروبا.
المرحلة الحالية تركز على توسيع الأدلة السريرية وإثبات إمكانية زرع الأجهزة بطريقة أقل تدخلاً. وإذا نجحت هذه التجارب وتم الحصول على الموافقات التنظيمية، فقد تمثل التقنية فئة جديدة من واجهات الدماغ‑الكمبيوتر المعتمدة على السطح الدماغي بدلاً من الاختراق العميق للأنسجة.
وفي السباق العالمي لتطوير تقنيات ربط الدماغ بالحاسوب، تراهن Neurosoft على أن الإلكترونيات المرنة والمتوافقة حيوياً مع الدماغ قد توفر مساراً أكثر أماناً وقابلية للتطبيق السريري على نطاق واسع.
Comments
0 comments