تفاصيل جولة التمويل

حزمة التمويل التي أُعلنت في مايو 2026 تتكون من مزيج من الأسهم والديون:

• نحو 110 ملايين دولار استثمار أسهم من الفئة Series D
• نحو 40 مليون دولار تمويل ديون

وقادت الجولة شركة الاستثمار Vivo Capital، مع مشاركة عدة مستثمرين بارزين مثل SK Biopharmaceuticals وChengwei Capital وHSG وJunson Capital وYunion وPlaisance وSky9 Capital وTSG Capital إضافة إلى مساهمين حاليين آخرين.

هذا الهيكل التمويلي يمنح الشركة رأس المال اللازم لتوسيع خط تطوير الأدوية بالتوازي مع الاستثمار في البنية التحتية المتخصصة اللازمة لإنتاج الأدوية الإشعاعية، وهي صناعة تتطلب سلاسل توريد دقيقة بسبب العمر النصفي القصير للنظائر المشعة.

تسريع برامج الأكتينيوم‑225 السريرية

جزء كبير من التمويل سيذهب إلى دعم التجارب السريرية لعدة علاجات إشعاعية تعتمد على الأكتينيوم‑225، أبرزها:

• [225Ac]-FL‑020 لعلاج سرطان البروستاتا
• [225Ac]-FL‑261 لعلاج مجموعة أوسع من الأورام الصلبة

تعتمد هذه الأدوية على توصيل النظير المشع مباشرة إلى الخلايا السرطانية باستخدام جزيئات موجِّهة، بحيث يطلق الإشعاع داخل الورم نفسه. ويتم تطوير هذه المركبات عبر منصة الشركة الخاصة UniRDC المصممة لإنشاء ما يُعرف بمقترنات الأدوية بالنظائر المشعة.

وتهدف الشركة إلى توسيع خطها السريري بحيث تضم عدة برامج علاجية في المرحلة السريرية بحلول عام 2026.

توسيع التصنيع في بلجيكا

إلى جانب تطوير الأدوية، سيُستخدم التمويل لتوسيع قدرة الإنتاج الخاصة بالشركة في أوروبا.

تقوم Full‑Life ببناء منشأة تصنيع أدوية إشعاعية بمعايير GMP (ممارسات التصنيع الجيد) في مدينة جيمبلو في بلجيكا، بدأ العمل عليها في عام 2023. ومن المخطط أن تمتد المنشأة على مساحة تقارب 4,000 متر مربع لتكون مركزاً لإنتاج العلاجات الإشعاعية ومكوناتها.

وقد حصل المشروع على تصريح نووي من الوكالة الفيدرالية البلجيكية للرقابة النووية (FANC)، ما يسمح ببناء وتشغيل منشأة قادرة على إنتاج نظائر مشعة علاجية تُستخدم في علاج السرطان.

مشكلة نقص الأكتينيوم‑225 عالمياً

أحد التحديات الرئيسية في مجال الأدوية الإشعاعية هو ندرة نظير الأكتينيوم‑225، إذ إن إنتاجه محدود عالمياً بينما الطلب عليه يتزايد مع تطور العلاجات الإشعاعية الموجهة.

ولضمان إمدادات مستقرة، عقدت Full‑Life أيضاً اتفاقيات توريد مع شركات متخصصة في إنتاج النظائر، مثل Eckert & Ziegler لتوفير الأكتينيوم‑225.

وجود منشأة تصنيع خاصة بالشركة، إضافة إلى شراكات التوريد، قد يساعد في تقليل المخاطر المرتبطة بنقص النظائر، وهو تحدٍ يواجه العديد من الشركات العاملة في هذا المجال.

لماذا يتجه القطاع نحو التكامل الرأسي؟

على عكس الأدوية التقليدية، تحتاج العلاجات الإشعاعية إلى إنتاج النظير المشع ونقله واستخدامه خلال فترة زمنية محدودة بسبب تحلله الإشعاعي السريع. لذلك أصبح من الشائع أن تجمع الشركات بين:

• تطوير الأدوية
• تأمين إنتاج النظائر
• بناء مرافق تصنيع متخصصة

استراتيجية Full‑Life الجديدة تعكس هذا الاتجاه في قطاع الأدوية الإشعاعية، حيث تسعى الشركة إلى التحكم في سلسلة القيمة كاملة—from اكتشاف الدواء وحتى الإنتاج الصناعي.

إذا نجحت هذه الخطوة، فقد تضع الشركة في موقع قوي ضمن سوق العلاجات الإشعاعية المعتمدة على باعثات ألفا، وهي فئة علاجية واعدة لعلاج الأورام الصلبة التي يصعب علاجها بالطرق التقليدية.

تفاصيل جولة التمويل

حزمة التمويل التي أُعلنت في مايو 2026 تتكون من مزيج من الأسهم والديون:

• نحو 110 ملايين دولار استثمار أسهم من الفئة Series D
• نحو 40 مليون دولار تمويل ديون

وقادت الجولة شركة الاستثمار Vivo Capital، مع مشاركة عدة مستثمرين بارزين مثل SK Biopharmaceuticals وChengwei Capital وHSG وJunson Capital وYunion وPlaisance وSky9 Capital وTSG Capital إضافة إلى مساهمين حاليين آخرين.

هذا الهيكل التمويلي يمنح الشركة رأس المال اللازم لتوسيع خط تطوير الأدوية بالتوازي مع الاستثمار في البنية التحتية المتخصصة اللازمة لإنتاج الأدوية الإشعاعية، وهي صناعة تتطلب سلاسل توريد دقيقة بسبب العمر النصفي القصير للنظائر المشعة.

تسريع برامج الأكتينيوم‑225 السريرية

جزء كبير من التمويل سيذهب إلى دعم التجارب السريرية لعدة علاجات إشعاعية تعتمد على الأكتينيوم‑225، أبرزها:

• [225Ac]-FL‑020 لعلاج سرطان البروستاتا
• [225Ac]-FL‑261 لعلاج مجموعة أوسع من الأورام الصلبة

تعتمد هذه الأدوية على توصيل النظير المشع مباشرة إلى الخلايا السرطانية باستخدام جزيئات موجِّهة، بحيث يطلق الإشعاع داخل الورم نفسه. ويتم تطوير هذه المركبات عبر منصة الشركة الخاصة UniRDC المصممة لإنشاء ما يُعرف بمقترنات الأدوية بالنظائر المشعة.

وتهدف الشركة إلى توسيع خطها السريري بحيث تضم عدة برامج علاجية في المرحلة السريرية بحلول عام 2026.

توسيع التصنيع في بلجيكا

إلى جانب تطوير الأدوية، سيُستخدم التمويل لتوسيع قدرة الإنتاج الخاصة بالشركة في أوروبا.

تقوم Full‑Life ببناء منشأة تصنيع أدوية إشعاعية بمعايير GMP (ممارسات التصنيع الجيد) في مدينة جيمبلو في بلجيكا، بدأ العمل عليها في عام 2023. ومن المخطط أن تمتد المنشأة على مساحة تقارب 4,000 متر مربع لتكون مركزاً لإنتاج العلاجات الإشعاعية ومكوناتها.

وقد حصل المشروع على تصريح نووي من الوكالة الفيدرالية البلجيكية للرقابة النووية (FANC)، ما يسمح ببناء وتشغيل منشأة قادرة على إنتاج نظائر مشعة علاجية تُستخدم في علاج السرطان.

مشكلة نقص الأكتينيوم‑225 عالمياً

أحد التحديات الرئيسية في مجال الأدوية الإشعاعية هو ندرة نظير الأكتينيوم‑225، إذ إن إنتاجه محدود عالمياً بينما الطلب عليه يتزايد مع تطور العلاجات الإشعاعية الموجهة.

ولضمان إمدادات مستقرة، عقدت Full‑Life أيضاً اتفاقيات توريد مع شركات متخصصة في إنتاج النظائر، مثل Eckert & Ziegler لتوفير الأكتينيوم‑225.

وجود منشأة تصنيع خاصة بالشركة، إضافة إلى شراكات التوريد، قد يساعد في تقليل المخاطر المرتبطة بنقص النظائر، وهو تحدٍ يواجه العديد من الشركات العاملة في هذا المجال.

لماذا يتجه القطاع نحو التكامل الرأسي؟

على عكس الأدوية التقليدية، تحتاج العلاجات الإشعاعية إلى إنتاج النظير المشع ونقله واستخدامه خلال فترة زمنية محدودة بسبب تحلله الإشعاعي السريع. لذلك أصبح من الشائع أن تجمع الشركات بين:

• تطوير الأدوية
• تأمين إنتاج النظائر
• بناء مرافق تصنيع متخصصة

استراتيجية Full‑Life الجديدة تعكس هذا الاتجاه في قطاع الأدوية الإشعاعية، حيث تسعى الشركة إلى التحكم في سلسلة القيمة كاملة—from اكتشاف الدواء وحتى الإنتاج الصناعي.

إذا نجحت هذه الخطوة، فقد تضع الشركة في موقع قوي ضمن سوق العلاجات الإشعاعية المعتمدة على باعثات ألفا، وهي فئة علاجية واعدة لعلاج الأورام الصلبة التي يصعب علاجها بالطرق التقليدية.