Precious2GPT (نُشر في أغسطس 2024) — نموذج مركب يجمع بين محول (transformer) وهندسة انتشار شرطي (conditional diffusion architecture) لتوليد بيانات تركيبية متعددة الأوميكس ومتعددة الأنواع ومتعددة الأنسجة وتطوير ساعات الشيخوخة . نُشر في مجلة Nature npj Aging، وكان Precious2GPT قادرًا على توليد بيانات أوميكس واقعية مشروطة بالعمر والنوع والنسيج، متفوقًا على شبكات الخصوم التوليدية الشرطية
.
Precious3GPT (أُصدر في يوليو 2024) — الأحدث والأكثر تقدمًا في السلسلة، يُوصف بأنه نموذج محول متعدد الوسائط حقًا بـ 175.1 مليار معامل تم تدريبه على 1.2 مليون نقطة بيانات أوميكس، ورسوم المعرفة (knowledge graphs)، ونصوص PubMed الطبية الحيوية . يستطيع Precious3GPT أداء مهام متعددة: التنبؤ بالعمر عبر الأنواع، واكتشاف الأهداف، والتنبؤ بحساسية الدواء، ومحاكاة سير عمل دراسات الحالة والشواهد مع التركيز على الاضطرابات الكيميائية . من بين 22 مركبًا واقيًا للشيخوخة (geroprotectors) تم فحصها باستخدام Precious3GPT، أظهر 8 منها نشاطًا senomorphic أو senolytic في نموذج الشيخوخة المخبري .
تمثل VAC الخطوة التالية بعد Precious3GPT — وهي منصة متعددة الوكلاء تنسق قدرات الذكاء الاصطناعي هذه لمحاكاة الشيخوخة على مستوى الخلية بدلاً من مجرد التنبؤ بالأعمار أو توليد ملفات الأوميكس .
Rentosertib (ISM001-055) — أول مثبط لـ TNIK من نوعه تم اكتشافه بواسطة الذكاء الاصطناعي لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب (Idiopathic Pulmonary Fibrosis - IPF). أظهرت تجربة المرحلة IIa GENESIS-IPF، وهي دراسة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للعلاج الوهمي في 22 موقعًا في الصين، سلامة وتحملًا مقبولين، حيث أظهرت جرعة 60 ملغ مرة يوميًا تحسنًا متوسطًا في السعة الحيوية القسرية (FVC) قدره +98.4 مل عند 12 أسبوعًا، مقارنة بانخفاض متوسط قدره -20.3 مل في مجموعة العلاج الوهمي . نُشرت النتائج في مجلة Nature Medicine (معامل التأثير 58.7) وعُرضت في المؤتمر الدولي لجمعية الصدر الأمريكية (ATS) لعام 2025
. اكتملت المرحلة IIa، وبدأت Insilico تجربة المرحلة III في يوليو 2026، مع توقع تسجيل أول مريض بحلول سبتمبر 2025، وآخر مريض بحلول نوفمبر 2028، والنتائج الأولية بحلول ديسمبر 2029
. كما حصل محلول استنشاق Rentosertib على موافقة IND من إدارة الأغذية والعقاقير الصينية (CDE) في أبريل 2026
.
ISM6331 — مثبط جديد لـ pan-TEAD صممه الذكاء الاصطناعي لعلاج ورم المتوسطة الخبيث غير القابل للاستئصال. منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصنيف المسار السريع (Fast Track Designation) في 29 يوليو 2026 — وهو أول تصنيف من نوعه لـ Insilico — للمرضى البالغين الذين تقدم مرضهم بعد العلاج السابق بالأجسام المضادة لـ PD-1، مع أو بدون علاج مضاد لـ CTLA-4، والعلاج الكيميائي القائم على البلاتين . تم قبول بيانات تجربة المرحلة I الأولى على البشر لتقديمها كعرض شفهي سريع في مؤتمر ESMO 2026 في مدريد .
من المهم التأكيد على أن منصة VAC هي معاينة تقنية (technology preview)، وليست نظامًا تم التحقق من صحته بالكامل. تصفها صفحة الشركة على أنها "قيد التطوير" وتقدمها كأول عرض توضيحي للمفهوم في القطاع بدلاً من كونها أداة تم التحقق منها ونشرها . لم تُنشر أي دراسات تحقق خاضعة لمراجعة الأقران لـ VAC نفسها حتى الآن . تسمح المنصة للمستخدمين باستكشاف المفهوم وتقديم ملاحظات، لكنها لم تخضع بعد للتحقق الدقيق المطلوب للاستخدام التنظيمي أو السريري.
ينطلق نهج Insilico من فكرة أن الشيخوخة هي المحرك الأساسي للعديد من الأمراض. "باستخدام الشيخوخة كوسيلة لتحديد المرض، دربت Insilico الذكاء الاصطناعي على فعل ما يفعله بأفضل شكل — أخذ كميات كبيرة من البيانات من مكونات متعددة لتحديد أهداف وجزيئات جديدة،" كما تذكر الشركة . من خلال تضمين العمر البيولوجي كمعامل أساسي في منصة VAC، تهدف الشركة إلى إنشاء إطار حاسوبي موحد حيث تعمل بيولوجيا الشيخوخة كأساس لتحديد التدخلات التي يمكن أن تعدل كلاً من الشيخوخة والأمراض المرتبطة بالعمر .
تمثل منصة VAC تقدمًا مفاهيميًا كبيرًا في علم الأحياء الحاسوبي، ولكن لا يزال يتعين إثبات فائدتها العملية من خلال التحقق الخاضع لمراجعة الأقران والتكرار المستقل.