يتركز التفشي في جمهورية الكونغو الديمقراطية (DRC). حتى 11 أغسطس 2026، أبلغت الكونغو الديمقراطية عن 4566 حالة مؤكدة و2128 وفاة، مع دخول 570 مريضاً إلى المستشفيات للعزل. ينتقل الفيروس بشكل مكثف ومتسع في مقاطعتي إيتوري وهوت-أويلي، مع استمرار انتقال العدوى المجتمعي عبر عدة مناطق صحية . تم تجاوز علامة 2000 وفاة بعد 86 يوماً فقط من الإعلان الرسمي عن التفشي في 15 مايو 2026 .
في المقابل، أعلنت أوغندا انتهاء تفشيها في 28 يوليو 2026 بعد 42 يوماً دون ظهور أي حالة محلية جديدة. تم إخراج آخر حالة وافدة من المستشفى في 16 يوليو . تظل أوغندا معرضة لخطر استيراد حالات جديدة بسبب استمرار الانتقال في الكونغو الديمقراطية المجاورة .
لا يوجد لقاح أو علاج معتمد خصيصاً لفيروس بونديبوجيو حتى الآن . يتسابق الآن عدة مرشحين للأمام، مما يمثل لحظة حاسمة في الاستجابة.
في 4 أغسطس 2026، أعلنت موديرنا عن بدء تجربتها البشرية الأولى من المرحلة الأولى للقاح mRNA-1469 القائم على تقنية الرنا المرسال ضد فيروس إيبولا بونديبوجيو . تُجرى التجربة في ثلاثة مواقع في كندا بتفويض من هيئة الصحة الكندية، وتشمل حوالي 80 متطوعاً لتقييم السلامة والاستجابة المناعية . إذا نجحت المرحلة الأولى، تخطط موديرنا للانتقال السريع إلى المرحلتين الثانية والثالثة . هذا البرنامج جزء من تعاون موسع مع التحالف من أجل ابتكارات التأهب الوبائي (CEPI)، الذي التزم بتقديم ما يصل إلى 50 مليون دولار أمريكي لدعم البرنامج .
أطلقت أكسفورد أول تجربة سريرية في العالم للقاح خاص بفيروس بونديبوجيو (BD-Ebov) في يوليو 2026، باستخدام نفس منصة الناقل الفيروسي ChAdOx1 المستخدمة في لقاح أكسفورد/أسترازينيكا لكوفيد-19 . تم تطعيم أول متطوع في 24 يوليو 2026 . تهدف تجربة المرحلة الأولى إلى تقييم السلامة والاستجابة المناعية لدى 50 بالغاً سليماً في أكسفورد، مع خطط لاختباره في بيئات التفشي في أوغندا لاحقاً في عام 2026 . قام معهد مصل الهند بالفعل بتصنيع وتخزين حوالي 620 ألف جرعة من اللقاح التجريبي تحسباً للتجارب اللاحقة .
في 31 يوليو 2026، أوصت المجموعة الاستشارية التقنية التابعة لمنظمة الصحة العالمية (TAG-CVP) بأن يكون لقاح إيرفيبو — اللقاح الوحيد المرخص للإيبولا، والمعتمد لسلالة زائير — أولوية للإدراج في تجربة سريرية عشوائية ضد مرض فيروس بونديبوجيو . تشير بيانات حيوانية جديدة إلى أن إيرفيبو يوفر بعض الحماية ضد BVD، خاصة من الوفاة . رحبت منظمة Gavi بهذه التوصية .
تحول رئيسي: أوصت منظمة الصحة العالمية في البداية بعدم استخدام إيرفيبو لعلاج بونديبوجيو لعدم كفاية أدلة الحماية المتقاطعة ، ولكن بعد اجتماع TAG-CVP في 31 يوليو، قدمت الكونغو الديمقراطية رسمياً طلباً للحصول على مخزون طارئ من جرعات إيرفيبو إلى المجموعة الدولية التنسيقية . جاء هذا القرار مدفوعاً جزئياً ببيانات رصدية أظهرت أن أياً من الوفيات الـ 242 المسجلة التي تتوفر عنها بيانات التطعيم لم تتضمن شخصاً تم تطعيمه سابقاً .
قامت CEPI بتمويل جهود توسيع نطاق التصنيع الموازي للقاح mRNA-1469 من موديرنا لتسريع توفر الجرعات في حال إثبات الفعالية، بالاعتماد على أبحاث موديرنا السابقة حول الفيروسات الخيطية . وبالمثل، تعمل مجموعة أكسفورد للقاحات مع معهد مصل الهند لإنتاج وتوسيع نطاق جرعات لقاح ChAdOx1 BDBV بسرعة، مع استمرار الاستعداد للتصنيع بالتوازي مع نتائج المرحلة الأولى .
تعهدت موديرنا بـ تعهد بالوصول العادل والتسعير للدول منخفضة ومتوسطة الدخل كجزء من اتفاقية شراكتها مع CEPI، على الرغم من عدم الإعلان عن تفاصيل الشرائح السعرية بشكل علني. صرحت الشركة بنيتها ضمان توفير إمدادات ميسورة التكلفة للدول منخفضة ومتوسطة الدخل إذا أثبت اللقاح فعاليته .
تواجه جهود الاستجابة للتفشي عوائق جسيمة بسبب أزمات متداخلة تتجاوز الفيروس نفسه:
يتركز التفشي في جمهورية الكونغو الديمقراطية (DRC). حتى 11 أغسطس 2026، أبلغت الكونغو الديمقراطية عن 4566 حالة مؤكدة و2128 وفاة، مع دخول 570 مريضاً إلى المستشفيات للعزل. ينتقل الفيروس بشكل مكثف ومتسع في مقاطعتي إيتوري وهوت-أويلي، مع استمرار انتقال العدوى المجتمعي عبر عدة مناطق صحية . تم تجاوز علامة 2000 وفاة بعد 86 يوماً فقط من الإعلان الرسمي عن التفشي في 15 مايو 2026 .
في المقابل، أعلنت أوغندا انتهاء تفشيها في 28 يوليو 2026 بعد 42 يوماً دون ظهور أي حالة محلية جديدة. تم إخراج آخر حالة وافدة من المستشفى في 16 يوليو . تظل أوغندا معرضة لخطر استيراد حالات جديدة بسبب استمرار الانتقال في الكونغو الديمقراطية المجاورة .
لا يوجد لقاح أو علاج معتمد خصيصاً لفيروس بونديبوجيو حتى الآن . يتسابق الآن عدة مرشحين للأمام، مما يمثل لحظة حاسمة في الاستجابة.
في 4 أغسطس 2026، أعلنت موديرنا عن بدء تجربتها البشرية الأولى من المرحلة الأولى للقاح mRNA-1469 القائم على تقنية الرنا المرسال ضد فيروس إيبولا بونديبوجيو . تُجرى التجربة في ثلاثة مواقع في كندا بتفويض من هيئة الصحة الكندية، وتشمل حوالي 80 متطوعاً لتقييم السلامة والاستجابة المناعية . إذا نجحت المرحلة الأولى، تخطط موديرنا للانتقال السريع إلى المرحلتين الثانية والثالثة . هذا البرنامج جزء من تعاون موسع مع التحالف من أجل ابتكارات التأهب الوبائي (CEPI)، الذي التزم بتقديم ما يصل إلى 50 مليون دولار أمريكي لدعم البرنامج .
أطلقت أكسفورد أول تجربة سريرية في العالم للقاح خاص بفيروس بونديبوجيو (BD-Ebov) في يوليو 2026، باستخدام نفس منصة الناقل الفيروسي ChAdOx1 المستخدمة في لقاح أكسفورد/أسترازينيكا لكوفيد-19 . تم تطعيم أول متطوع في 24 يوليو 2026 . تهدف تجربة المرحلة الأولى إلى تقييم السلامة والاستجابة المناعية لدى 50 بالغاً سليماً في أكسفورد، مع خطط لاختباره في بيئات التفشي في أوغندا لاحقاً في عام 2026 . قام معهد مصل الهند بالفعل بتصنيع وتخزين حوالي 620 ألف جرعة من اللقاح التجريبي تحسباً للتجارب اللاحقة .
في 31 يوليو 2026، أوصت المجموعة الاستشارية التقنية التابعة لمنظمة الصحة العالمية (TAG-CVP) بأن يكون لقاح إيرفيبو — اللقاح الوحيد المرخص للإيبولا، والمعتمد لسلالة زائير — أولوية للإدراج في تجربة سريرية عشوائية ضد مرض فيروس بونديبوجيو . تشير بيانات حيوانية جديدة إلى أن إيرفيبو يوفر بعض الحماية ضد BVD، خاصة من الوفاة . رحبت منظمة Gavi بهذه التوصية .
تحول رئيسي: أوصت منظمة الصحة العالمية في البداية بعدم استخدام إيرفيبو لعلاج بونديبوجيو لعدم كفاية أدلة الحماية المتقاطعة ، ولكن بعد اجتماع TAG-CVP في 31 يوليو، قدمت الكونغو الديمقراطية رسمياً طلباً للحصول على مخزون طارئ من جرعات إيرفيبو إلى المجموعة الدولية التنسيقية . جاء هذا القرار مدفوعاً جزئياً ببيانات رصدية أظهرت أن أياً من الوفيات الـ 242 المسجلة التي تتوفر عنها بيانات التطعيم لم تتضمن شخصاً تم تطعيمه سابقاً .
قامت CEPI بتمويل جهود توسيع نطاق التصنيع الموازي للقاح mRNA-1469 من موديرنا لتسريع توفر الجرعات في حال إثبات الفعالية، بالاعتماد على أبحاث موديرنا السابقة حول الفيروسات الخيطية . وبالمثل، تعمل مجموعة أكسفورد للقاحات مع معهد مصل الهند لإنتاج وتوسيع نطاق جرعات لقاح ChAdOx1 BDBV بسرعة، مع استمرار الاستعداد للتصنيع بالتوازي مع نتائج المرحلة الأولى .
تعهدت موديرنا بـ تعهد بالوصول العادل والتسعير للدول منخفضة ومتوسطة الدخل كجزء من اتفاقية شراكتها مع CEPI، على الرغم من عدم الإعلان عن تفاصيل الشرائح السعرية بشكل علني. صرحت الشركة بنيتها ضمان توفير إمدادات ميسورة التكلفة للدول منخفضة ومتوسطة الدخل إذا أثبت اللقاح فعاليته .
تواجه جهود الاستجابة للتفشي عوائق جسيمة بسبب أزمات متداخلة تتجاوز الفيروس نفسه: