أول لقاح في العالم لسلالة بونديبوجيو من فيروس الإيبولا يدخل مرحلة التجارب السريرية على البشر

لقاح ChAdOx1 BDBV: إعادة استخدام منصة مثبتة

لقاح ChAdOx1 BDBV هو لقاح ناقل فيروسي، مبني على نفس منصة الفيروس الغدي للشمبانزي (ChAdOx1) التي شكلت أساس لقاح أكسفورد-أسترازينيكا لكوفيد-19 . قام العلماء بهندسة هذا الفيروس الغدي غير الضار وراثيًا لحمل مادة وراثية من فيروس بونديبوجيو الإيبولاي، بهدف تدريب الجهاز المناعي البشري على التعرف على الفيروس الحقيقي ومكافحته .

وبشكل لافت، طور فريق أكسفورد اللقاح المرشح في غضون ثمانية أسابيع فقط من اكتشاف التفشي . أصبح هذا التطور السريع ممكنًا بفضل الاستفادة من منصة ChAdOx1 الحالية، والتي أثبتت فعاليتها في دراسات سابقة على الحيوانات والبشر لأمراض أخرى . يعتبر معهد سيروم الهندي، أحد أكبر مصنعي اللقاحات في العالم، شريكًا في إنتاج اللقاح، وقد قام بالفعل بتصنيع وتخزين حوالي 620,000 جرعة تحسبًا لنجاح التجارب في مراحلها المتقدمة واحتمال الاستخدام الطارئ .

أول متطوع بشري: إد هانت

أول شخص في العالم يتلقى اللقاح التجريبي ChAdOx1 BDBV هو إد هانت (Ed Hunt)، وهو رجل يبلغ من العمر 37 عامًا من المملكة المتحدة . تم إعطاء هانت الجرعة في أكسفورد في أواخر يوليو 2026، ليصبح أول 50 متطوعًا صحيًا تتراوح أعمارهم بين 18 و55 عامًا يتم تجنيدهم للتجربة السريرية من المرحلة الأولى .

تُعرف هذه التجربة باسم BD-Ebov، وتُجرى بواسطة مجموعة اللقاحات بجامعة أكسفورد في المملكة المتحدة . أهدافها الأساسية هي تقييم سلامة اللقاح وقدرته على توليد استجابة مناعية قوية (المناعية) . يخضع المشاركون لفحص طبي مفصل قبل تلقي اللقاح، ويتم متابعتهم عن كثب بعد ذلك .

لماذا هذا اللقاح مهم: سلالة بلا أي تدابير مضادة معتمدة

تنبع الإلحاحية وراء تجربة ChAdOx1 BDBV من فجوة أساسية في التأهب الصحي العالمي. لا توجد أي لقاحات مرخصة أو علاجات محددة معتمدة في أي مكان في العالم لسلالة بونديبوجيو من الإيبولا . وهذا يتناقض بشكل صارخ مع سلالة زائير الأكثر شيوعًا، والتي يتوفر لها لقاح إيرفبو (Ervebo) وعلاجات أخرى .

أوصت منظمة الصحة العالمية ووكالات الصحة العالمية باستخدام أي علاجات أو لقاحات مرشحة لبونديبوجيو حصريًا ضمن التجارب السريرية لتوليد بيانات قوية حول السلامة والفعالية . تجربة المرحلة الأولى لـ ChAdOx1 BDBV هي أول تجربة بشرية لأي لقاح خاص ببونديبوجيو . لا تزال مرشحات أخرى، مثل تلك المطورة من قبل IAVI باستخدام منصة rVSV (التي حددتها منظمة الصحة العالمية كأكثر الخيارات ما قبل السريرية الواعدة) وواحدة من موديرنا باستخدام تقنية mRNA، في مراحل ما قبل السريرية أو مراحل تطوير مبكرة .

تفشي بونديبوجيو 2026: حالة طوارئ صحية عامة

انطلقت التجربة السريرية على خلفية تفشٍ شديد ومتوسع في وسط أفريقيا.

الجدول الزمني والنطاق

• الاكتشاف الأول: تم اكتشاف التفشي لأول مرة في مقاطعة إيتوري بجمهورية الكونغو الديمقراطية في مايو 2026. يُعتقد أن الحالات المبكرة حدثت في وقت مبكر من يناير-فبراير 2026 .
• الإعلانات الرسمية: أعلنت جمهورية الكونغو الديمقراطية وأوغندا عن التفشي في 15 مايو 2026 .
• إعلان حالة الطوارئ: قرر المدير العام لمنظمة الصحة العالمية أن التفشي يشكل حالة طوارئ صحية عامة تثير قلقاً دولياً (PHEIC) في 17 مايو 2026 .
• الحالات المؤكدة والوفيات (حتى منتصف يوليو 2026): حتى 15 يوليو 2026، أبلغت منظمة الصحة العالمية عن إجمالي تراكمي بلغ 2,124 حالة مؤكدة و828 حالة وفاة في جمهورية الكونغو الديمقراطية وحدها، مع تسجيل حالات إضافية في أوغندا وفرنسا .
• الانتشار المستمر: انتشر التفشي من مقاطعة إيتوري إلى مقاطعات شمال كيفو وجنوب كيفو وأخرى في جمهورية الكونغو الديمقراطية، وكذلك إلى أوغندا المجاورة .

العامل الممرض: فيروس بونديبوجيو

ينجم هذا التفشي عن فيروس بونديبوجيو، وهو نوع نادر من فيروسات الإيبولا تم التعرف عليه لأول مرة في أوغندا عام 2007 . وهو يختلف مناعياً عن سلالتي زائير والسودان، وهذا هو السبب في أن اللقاحات والعلاجات الحالية غير فعالة ضده .

ما التالي: الطريق نحو لقاح محتمل

من المتوقع أن تستغرق تجربة المرحلة الأولى لـ ChAdOx1 BDBV عدة أشهر. إذا أثبت اللقاح سلامته وأظهر استجابة مناعية قوية، فإن معهد سيروم الهندي لديه القدرة على بدء الإنتاج الضخم، وقد قام بالفعل بتخزين مئات الآلاف من الجرعات . يمكن أن تتبع ذلك تجارب المرحلتين الثانية والثالثة، والتي قد تُجرى في المناطق المتضررة في جمهورية الكونغو الديمقراطية وأوغندا، بسرعة لتأكيد الفعالية . في النهاية، إذا نجح هذا اللقاح، فقد يوفر أول إجراء طبي مضاد محدد ومعتمد ضد سلالة مميتة كانت، حتى الآن، بلا أي حماية.