صندوق GHIT Fund يستثمر 862 ألف دولار في جهاز تشخيص محمول لمواجهة تفشي فيروس إيبولا بونديبوجيو

شركاء المشروع

• جامعة أوساكا الحضرية – البروفيسور ياسوتوشي كيدو (قسم الفيروسات، كلية الطب) يقود البحث.
• شركة K.K. DNAFORM – شركة تكنولوجيا حيوية يابانية تقدم منصة التشخيص الأساسية.
• المعهد الوطني للبحوث الطبية الحيوية (INRB) – المعهد الوطني للبحوث الطبية الحيوية في الكونغو الديمقراطية، مما يتيح إجراء التقييم السريري داخل البلاد.

المنصة التكنولوجية

يستخدم النظام تقنية SmartAmp PCR متساوي الحرارة مع كشف Eprobe، وهي منصة طورتها شركة K.K. DNAFORM. إنها منصة فحص في نقطة الرعاية (POCT) مصممة لتكون محمولة وقابلة للاستخدام في الظروف الميدانية حيث تكون البنية التحتية محدودة. تُسمى المنصة "GenPad"، وهي تعمل بالبطارية (7.2 فولت تيار مستمر، 21.6 واط/ساعة)، وتزن 460 غرامًا، ويمكنها إجراء ما يصل إلى 8 فحوصات لكل شحنة، وتقديم النتائج من عينة الدم في حوالي 30 دقيقة. تغطي المراحل الأولية تطوير النموذج الأولي، والتحقق من الأداء، والتحضير للتقييم السريري في الكونغو الديمقراطية.

سياق التفشي: فيروس بونديبوجيو في الكونغو الديمقراطية وأوغندا

إعلان حالة الطوارئ العالمية (PHEIC)

في 16 مايو 2026، قرر المدير العام لمنظمة الصحة العالمية أن تفشي مرض فيروس بونديبوجيو يشكل حالة طوارئ صحية عامة تثير قلقًا دوليًا (PHEIC) بموجب اللوائح الصحية الدولية (2005). أعلن التفشي لأول مرة من قبل وزارتي الصحة في الكونغو الديمقراطية وأوغندا في 15 مايو 2026.

أعداد الإصابات والوفيات (منتصف يوليو 2026)

ملاحظة: يشير تقرير المركز الأوروبي للوقاية من الأمراض (ECDC) بتاريخ 21 يوليو 2026 إلى وجود أكثر من 750 مريضًا في المستشفيات قيد العزل و285 متعافيًا في الكونغو الديمقراطية. كما يشير ملخص ويكيبيديا لوباء 2026 إلى 1,780 حالة مؤكدة، و304 حالات مشتبه بها، و303 حالات تعافٍ، و602 وفاة حتى 7 يوليو 2026، بمعدل فتك بلغ 33.8%.

لا يوجد لقاح أو علاج مرخص لسلالة بونديبوجيو

تؤكد منظمة الصحة العالمية صراحةً أن سلالة بونديبوجيو (BDBV) هي "إحدى السلالات التي لا يوجد لها لقاح أو علاج محدد"، على الرغم من أن العمل جارٍ لاختبار مرشحين واعدين. اللقاحات الحالية لإيبولا (مثل rVSV-ZEBOV) فعالة ضد فيروس إيبولا زائير ولكنها ليست واقية بشكل متبادل ضد فيروس بونديبوجيو.

التوافق مع مبادرة الـ 100 يوم

مبادرة الـ 100 يوم (100DM) هي مبادرة عالمية، أيدتها مجموعة السبع (G7) ومجموعة العشرين (G20)، وتهدف إلى جعل أدوات التشخيص والعلاج واللقاحات آمنة وفعالة وبأسعار معقولة ومتاحة في غضون 100 يوم من تحديد تهديد الجائحة (يُعرَّف بأنه الوقت الذي تعلن فيه منظمة الصحة العالمية حالة PHEIC). تم إدراج أدوات التشخيص السريع في نقطة الرعاية صراحةً كأول التدخلات الثلاثة المطلوبة بموجب المبادرة.

يتوافق مشروع صندوق GHIT Fund هذا مع مبادرة الـ 100 يوم بعدة طرق رئيسية:

• المحفز المباشر: إعلان منظمة الصحة العالمية حالة PHEIC في 16 مايو 2026 كان بمثابة انطلاق الساعة لمبادرة الـ 100 يوم. أطلق صندوق GHIT Fund طلب تقديم العروض الطارئ بعد ستة أيام فقط في 22 مايو 2026.
• التشخيص كركيزة: تشخيص نقطة الرعاية السريع هو أولوية التدخل الأولى ضمن إطار مبادرة الـ 100 يوم.
• سد فجوة معروفة: اعتبارًا من يونيو 2026، أشارت أمانة التأهب الدولي للجوائح إلى أنه لا توجد أدوات تشخيص أو علاجات أو لقاحات معتمدة لهذه السلالة — تدعو مبادرة الـ 100 يوم مباشرةً لسد هذه الفجوات.
• تصميم ميداني محمول: منصة SmartAmp متساوية الحرارة (GenPad) مصممة للاستخدام بالقرب من نقطة الرعاية في أماكن التفشي، مما يتوافق مع متطلبات المهمة للقدرة التشخيصية القابلة للنشر.

باختصار، هذا الاستثمار هو جهد بحث وتطوير ملموس وسريع الاستجابة تم تفعيله بواسطة حالة PHEIC، ويستهدف مسبب مرض لا توجد له إجراءات مضادة حالية، باستخدام منصة مصممة للنشر الميداني — وهو تنفيذ مباشر لركيزة التشخيص لمبادرة الـ 100 يوم.