تيسيوم تجمع 60 مليون يورو لتوسيع علاج الأعصاب بدون غرز جراحية

أعلنت شركة تيسيوم (Tissium)، الشركة الفرنسية الرائدة في تقنية البوليمرات القابلة للبرمجة بيومورفيكيًا والمُفَعَّلة بالضوء لإصلاح الأنسجة، عن إغلاق حزمة تمويل بقيمة 60 مليون يورو لدعم إطلاقها التجاري في الولايات المتحدة وتوسيع خط منتجاتها إلى ما هو أبعد من إصلاح الأعصاب. تتكون الحزمة من 30 مليون يورو من تمويل Series D2 للأسهم و30 مليون يورو كتسهيلات دين من البنك الأوروبي للاستثمار.

حزمة الـ 60 مليون يورو: أسهم ودين

تتكون الحزمة من عنصرين رئيسيين :

• 30 مليون يورو من Series D2 للأسهم — أُغلقت الجولة في نهاية عام 2025 بمشاركة مستثمرين دوليين جدد وآخرين حاليين.
• تسهيلات دين تصل إلى 30 مليون يورو من البنك الأوروبي للاستثمار — مقسمة على ثلاث دفعات بقيمة 10 ملايين يورو لكل منها، مرتبطة بتحقيق أهداف تجارية وسريرية وتمويلية. كان من المتوقع سحب الدفعة الأولى بحلول نهاية يونيو 2026. قرض البنك الأوروبي للاستثمار مدعوم بضمان من برنامج InvestEU.

قاد جولة Series D2 مستثمر مؤسسي أمريكي غير معلن مملوك لعائلة، وفقًا لمصادر متعددة. انضم إلى الجولة مكاتب عائلية جديدة وأفراد ذوو ثروات عالية، بالإضافة إلى مستثمرين حاليين مثل Mérieux Développement و Cathay (قادت Cathay Health جولة تمويل Series C بقيمة 50 مليون يورو في 2024).

إجمالي التمويل: 200 مليون يورو حتى الآن

مع هذه الجولة، أصبح إجمالي ما جمعته تيسيوم من تمويل للأسهم 200 مليون يورو منذ تأسيسها في 2013. أكد متحدث باسم تيسيوم هذا الرقم لموقع MedTech Dive.

تقنية البوليمرات القابلة للبرمجة بيومورفيكيًا: كيف تعمل

تعتمد تيسيوم على فئة حاصلة على براءة اختراع من البوليمرات القابلة للبرمجة بيومورفيكيًا — مواد مرنة ومتوافقة حيويًا تتكيف مع الأنسجة المحيطة وتلتصق بها بعد تنشيطها بالضوء الأزرق (نظام TISSIUM Light). طُورت هذه التقنية في الأصل في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا في مختبرات بوب لانجر وجيف كارب.

يمكن تعديل لبنات بناء البوليمر—المعتمدة على مركبات طبيعية مثل الجلسرين وحمض السيباسيك—لتتناسب مع المتطلبات الميكانيكية والبيولوجية للأنسجة المختلفة. يُوضع بوليمر لزج قبل الجراحة، ثم يُنشَّط بالضوء ليشكل رابطًا قويًا ومرنًا.

موافقات FDA والتقدم التنظيمي

إصلاح الأعصاب الطرفية (COAPTIUM CONNECT)

في يونيو 2025، منحت FDA الإذن التسويقي De Novo لنظام COAPTIUM CONNECT مع TISSIUM Light، مما يجعله أول وأذكى حل غير جراحي ومعتمد من FDA لتوصيل الأعصاب الطرفية. أول استخدام تجاري في أمريكا كان في نوفمبر 2025 في مستشفى كوبر الجامعي (كامدن، نيو جيرسي)، بإجراء من جراح التجميل الدكتور مايكل فرانكو.

نُشرت أول بيانات سريرية على البشر في مجلة جراحة اليد العالمية في مارس 2026.

إصلاح الفتق (ECLIPSIUM)

لا يزال جهاز تيسيوم لعلاج الفتق ينتظر موافقة FDA. في سبتمبر 2025، حصلت الشركة على إعفاء لجهاز قيد التحقيق (IDE) من FDA لجهاز ECLIPSIUM لعلاج الفتق البطني، وتخطط لبدء تجربة سريرية في أمريكا.

مادة مانعة لتسرب الأوعية الدموية

وافقت FDA أيضًا على طلب الإعفاء لجهاز قيد التحقيق لمادة تيسيوم المانعة لتسرب الأوعية الدموية، والمصممة لإيقاف النزيف بعد جراحات الأوعية الدموية الطرفية.

الخطط المستقبلية لاستخدام الأموال

تعتزم تيسيوم توجيه رأس المال لدعم :

• الإطلاق التجاري في أمريكا لنظام COAPTIUM CONNECT لإصلاح الأعصاب.
• التجارب السريرية لدعم المؤشرات الجديدة (علاج الفتق، إغلاق الأوعية الدموية، وتطبيقات الأنسجة الرخوة الأخرى).
• توسيع المنصة والخط الإنتاجي لمؤشرات إضافية لإصلاح الأنسجة.

يأتي هذا التمويل بعد عام حاسم للشركة: أول موافقة على منتج من FDA، ودخول السوق الأمريكية، وتقدم مستمر في خط الإنتاج.

الخلاصة

حزمة تمويل تيسيوم البالغة 60 مليون يورو—بدعم من مكتب عائلي أمريكي غير معلن، والمستثمرين الحاليين Mérieux Développement و Cathay، والبنك الأوروبي للاستثمار—تضع الشركة في موقع يسمح لها بتوسيع نطاق منصتها لإصلاح الأعصاب بدون غرز، مع التقدم في التجارب السريرية لعلاج الفتق والأوعية الدموية. مع 200 مليون يورو من التمويل الإجمالي ومنتج واحد معتمد بالفعل من FDA قيد الاستخدام التجاري، تمثل تيسيوم واحدة من أكثر الرهانات تقدمًا على إصلاح الأنسجة باستخدام البوليمرات.